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I Laboratori della Matrice riceve l'approvazione di FDA per le Compresse generiche di Zocor di versione: Mylan

Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) che i sui Laboratori sussidari della Matrice Limitati ha ricevuto approvazione definitiva oggi annunciata dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per la sua Nuova Domanda Abbreviata della Droga (ANDA) di Simvastatine Riduce In Pani USP, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg, la versione generica delle Compresse dello Zocor® di Merck & Co., un trattamento per ricco in colesterolo. Il prodotto si distribuirà da Mylan Pharmaceuticals Inc.

La Simvastatina Riduce In Pani ha avuta vendite degli Stati Uniti di circa $361 milione per i 12 mesi che cessano 31 marzo 2010, secondo la Salubrità dell'IMS.

Corrente, Mylan ha di approvazione in attesa di 137 ANDAs FDA rappresentare $94,8 miliardo nelle vendite annuali di marca, secondo la Salubrità dell'IMS. Quaranta dei questi ANDAs in corso sono opportunità potenziali del primo file, rappresentanti $21 miliardo nelle vendite annuali di marca, per i 12 mesi che cessano 31 dicembre 2009 secondo la Salubrità dell'IMS.

SOURCE Mylan Inc.