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Candidats de médicament du siRNA des pharmaceutiques de quark décrits dans deux exposés au glaucome et aux rétinopathies 2010

Quark Pharmaceuticals, Inc., un leader mondial dans la découverte et le développement de la thérapeutique basée sur RNAi, aujourd'hui annoncés que deux de ses candidats de médicament de siRNA ont été décrits dans les deux exposés suivants à la conférence de rétinopathies 2010, qui de glaucome et a été retenue les 21-22 juin 2010 à Londres, le R-U :

  • « QPI-1007, un siRNA neuroprotective oculaire pour améliorer la perte de RGC (cellule ganglionnaire rétinienne), » a présenté par Elena Feinstein, officier scientifique en chef des pharmaceutiques de quark.
  • Le « ARN d'interférence pour la demande de règlement du DMA et du télémètre radar, » a présenté par Kay Rittenhouse, ophthalmologie de translation de médicament de tête, unité commerciale de soins de spécialité, Pfizer.

QPI-1007 est un siRNA neuroprotective efficace et le premier candidat de médicament du siRNA du quark ayant la structure et les modifications chimiques de propriété industrielle. L'exposé a mis en valeur des caractéristiques précliniques sur les caractéristiques pharmacologiques de QPI-1007 et ses effets neuroprotective oculaires dans des trois modèles animaux différents - écrasement de nerf optique, modèle axotomy et oculaire de nerf optique d'hypertension du glaucome. L'exposé également a discuté des espérances cliniques pour QPI-1007 comme demande de règlement pour la neuropathie optique ischémique non-arteritic (NAION), le sujet d'un test clinique de la phase I/II actuel en cours.

M. Feinstein a dit, « nous sommes heureux de présenter les informations supplémentaires supportant les effets neuroprotective de QPI-1007 et de son potentiel dans NAION. Les caractéristiques précliniques dans des modèles de rat du glaucome encouragent également en particulier parce que les rats et les êtres humains subissent les dégâts de cellules ganglionnaires rétiniens en raison du glaucome. Nous croyons que ces modèles animaux sont les la plupart appropriées pour les études cliniques de support chez l'homme, et attendons avec intérêt évaluer davantage notre premier médicament de siRNA avec la structure intérieurement développée. »

Le sujet de l'exposé par M. Rittenhouse était le composé PF-655 de siRNA développé par le quark que le gène de propriété industrielle du quark d'objectifs, RTP801. PF-655 est actuel dans les tests cliniques II biphasés, dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge mouillée (DMA) et l'oedème maculaire diabétique (DME). Le quark a qualifié ce candidat thérapeutique de siRNA à Pfizer en 2006 ; et Pfizer conduit actuel les deux essais en collaboration avec le quark. L'exposé a observé une collection d'études sur l'efficacité de PF-655 dans les deux modèles précliniques de rétinopathie diabétique et de mouillé-DMA. PF-655 a empêché l'expression de RTP801 d'une façon liée à la dose, commençant dès dès le premier jour après son administration intravitreal unique, pendant jusqu'à 14 jours.  L'effet de RNAi peut avoir une plus longue durée en épithélium pigmenté rétinien/tissus choroïdes. De plus, PF-655 a diminué la fuite de fluorescéine, un point final mouillé-DMA qui est traduisible chez l'homme.

M. Rittenhouse a dit, « ces résultats précliniques sont compatibles avec le raisonnement pour nos études cliniques actuelles de la phase II de PF-655 dans le télémètre radar et le mouillé-DMA. »

Glaucome et rétinopathies 2010 concentrés sur les dernières avances dans le neuroprotection oculaire, la distribution de médicament et les traitements anti-vasculaires. Avec le nombre de personnes plus âgées et de diabétiques se levant mondial, le glaucome et les marchés de rétinopathie doubleront d'ici 2020. Ceux-ci resteront les plus grands et les plus à croissance rapide endroits du marché ophtalmique de pharmaceutiques, avec les comptabilités mondiales combinées de $20bn d'ici 2025, selon Visiongain.

Source:

Quark Pharmaceuticals, Inc.