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Candidati della droga del siRNA dei prodotti farmaceutici del quark descritti in due presentazioni a glaucoma & a retinopatie 2010

Quark Pharmaceuticals, Inc., un leader mondiale nella scoperta e nello sviluppo adi terapeutica basata RNAi, oggi annunciati che due dei sui candidati della droga del siRNA sono stati descritti nelle seguenti due presentazioni alla conferenza di retinopatie & del glaucoma 2010, che è stata tenuta 21-22 giugno 2010 a Londra, il Regno Unito:

  • “QPI-1007, un siRNA neuroprotective oculare per il miglioramento della perdita di RGC (cella retinica del ganglio),„ ha presentato da Elena Feinstein, ufficiale scientifico principale dei prodotti farmaceutici del quark.
  • “il RNA di interferenza per il trattamento di AMD e del DME,„ ha presentato da Kay Rittenhouse, l'oftalmologia di traduzione della medicina della testa, la divisione di affari di cura di specialità, Pfizer.

QPI-1007 è un siRNA neuroprotective potente e primo candidato della droga del siRNA del quark che ha modifiche private del prodotto chimico e della struttura. La presentazione ha evidenziato i dati preclinici sulle funzionalità farmacologiche di QPI-1007 e sui sui effetti neuroprotective oculari in tre modelli animali differenti - schiacciamento del nervo ottico, modello axotomy ed oculare del nervo ottico di ipertensione del glaucoma. La presentazione egualmente ha discusso corrente le prospettive cliniche per QPI-1007 come trattamento per la neuropatia ottica ischemica (NAION) non-arteritic, l'argomento di test clinico di fase I/II in corso.

Il Dott. Feinstein ha detto, “siamo soddisfatti di presentare i dati supplementari che supportano gli effetti neuroprotective di QPI-1007 e del suo potenziale in NAION. I dati preclinici nei modelli del ratto del glaucoma egualmente stanno incoraggiando specialmente perché sia i ratti che gli esseri umani subiscono il danno retinico delle cellule del ganglio come conseguenza del glaucoma. Crediamo che questi modelli animali siano la maggior parte appropriati per il supporto degli studi clinici in esseri umani e guardiamo in avanti più ulteriormente a valutare la nostra prima droga del siRNA con la struttura internamente sviluppata.„

L'argomento di presentazione dal Dott. Rittenhouse era il composto PF-655 del siRNA sviluppato dal quark che il gene privato del quark degli obiettivi, RTP801. PF-655 è corrente nei test clinici bifasi II, nella degenerazione maculare senile relativa all'età bagnata (AMD) ed in edema maculare diabetico (DME). Il quark ha conceduto una licenza a questo candidato terapeutico del siRNA a Pfizer nel 2006; e Pfizer corrente sta conducendo entrambe le prove in collaborazione con il quark. La presentazione ha esaminato una collezione di studi sull'efficacia di PF-655 in entrambi i modelli preclinici di retinopatia diabetica e di bagnato-AMD. PF-655 ha inibito l'espressione di RTP801 in un modo relativo alla dose, cominciante fin da dal primo giorno dopo la sua singola amministrazione intravitreal, per i fino a 14 giorni.  L'effetto di RNAi può avere una durata più lunga in epitelio pigmentato retinico/tessuti coroidici. Inoltre, PF-655 ha fatto diminuire la dispersione della fluorescina, un punto finale di bagnato-AMD che è traducibile in esseri umani.

Il Dott. Rittenhouse ha detto, “questi risultati preclinici sono coerenti con la spiegazione razionale per i nostri studi clinici di fase II in corso di PF-655 sia in DME che in bagnato-AMD.„

Glaucoma e retinopatie 2010 messi a fuoco sugli ultimi avanzamenti in neuroprotection oculare, nella consegna della droga e nelle terapie anti-vascolari. Con il numero della gente più anziana e dei diabetici che aumentano universalmente, il glaucoma ed i servizi retinici di malattia si raddoppieranno da ora al 2020. Queste rimarranno le più grandi e aree più a crescita rapida del servizio oftalmico dei prodotti farmaceutici, con i redditi mondiali combinati di $20bn da ora al 2025, secondo Visiongain.

Source:

Quark Pharmaceuticals, Inc.