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Candidatos da droga do siRNA dos fármacos do quark caracterizados em duas apresentações na glaucoma & nos Retinopathies 2010

Quark Fármacos, Inc., um líder mundial na descoberta e na revelação da terapêutica RNAi-baseada, anunciadas hoje que dois de seus candidatos da droga do siRNA estiveram caracterizados nas seguintes duas apresentações na conferência dos Retinopathies 2010, que da glaucoma & foi guardarada os 21-22 de junho de 2010 em Londres, Reino Unido:

  • “QPI-1007, um siRNA neuroprotective da ocular para melhorar a perda de RGC (pilha retina do gânglio),” apresentou por Elena Feinstein, oficial científico principal de fármacos do quark.
  • Da “o RNA interferência para o tratamento do AMD e do DME,” apresentou por Kay Rittenhouse, oftalmologia Translational da medicina da cabeça, unidade de negócios do cuidado da especialidade, Pfizer.

QPI-1007 é um siRNA neuroprotective poderoso e do siRNA do quark primeiro candidato da droga que tem alterações proprietárias da estrutura e do produto químico. A apresentação destacou dados pré-clínicos nas características farmacológicas de QPI-1007 e em seus efeitos neuroprotective da ocular em três modelos animais diferentes - esmagamento do nervo ótico, nervo ótico axotomy e modelo da hipertensão da ocular da glaucoma. A apresentação igualmente discutiu perspectivas clínicas para QPI-1007 como um tratamento para a neuropatia ótica isquêmica non-arteritic (NAION), o assunto de um ensaio clínico da fase I/II actualmente em curso.

O Dr. Feinstein disse, “nós somos satisfeitos apresentar os dados adicionais que apoiam os efeitos neuroprotective de QPI-1007 e de seu potencial em NAION. Os dados pré-clínicos em modelos do rato da glaucoma igualmente estão incentivando particularmente porque os ratos e os seres humanos se submetem a dano de pilhas retina do gânglio em conseqüência da glaucoma. Nós acreditamos que estes modelos animais são os mais apropriados para apoiar estudos clínicos nos seres humanos, e olhamos para a frente mais a avaliar nossa primeira droga do siRNA com estrutura internamente desenvolvida.”

O assunto da apresentação pelo Dr. Rittenhouse era o composto PF-655 do siRNA desenvolvido pelo quark que o gene proprietário do quark dos alvos, RTP801. PF-655 está actualmente nos ensaios clínicos II bifásicos, no edema macular macular relativo à idade molhado da degeneração (AMD) e do diabético (DME). O quark licenciou este candidato terapêutico do siRNA a Pfizer em 2006; e Pfizer está conduzindo actualmente ambas as experimentações em colaboração com o quark. A apresentação reviu uma coleção dos estudos na eficácia de PF-655 em ambos os modelos pré-clínicos do retinopathy do diabético e do molhado-AMD. PF-655 inibiu a expressão de RTP801 em uma maneira dose-relacionada, começando a partir de desde o primeiro dia após sua única administração intravitreal, por até 14 dias.  O efeito de RNAi pode ter uma duração mais longa no epitélio pigmentado retina/tecidos choroid. Além, PF-655 diminuiu o escapamento da fluoresceína, um valor-limite molhado-AMD que fosse translatable nos seres humanos.

O Dr. Rittenhouse disse, “estes resultados pré-clínicos são consistentes com a base racional para nossos estudos clínicos da fase II em curso de PF-655 no DME e no molhado-AMD.”

Glaucoma e Retinopathies 2010 centrados sobre os avanços os mais atrasados no neuroprotection da ocular, na entrega da droga e em terapias anti-vasculares. Com o número de uns povos mais idosos e de uns diabéticos que aumentam no mundo inteiro, a glaucoma e os mercados retinas da doença dobrarão em 2020. Estas permanecerão as áreas as maiores e as mais de crescimento rápido do mercado oftálmico dos fármacos, com rendimentos mundiais combinados de $20bn em 2025, de acordo com Visiongain.

Source:

Quark Pharmaceuticals, Inc.