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Candidatos de la droga del siRNA de los productos farmacéuticos del quark ofrecidos en dos presentaciones en el glaucoma y las retinopatías 2010

Quark Pharmaceuticals, Inc., líder mundial en el descubrimiento y el revelado de la terapéutica RNAi-basada, anunciados hoy que dos de sus candidatos de la droga del siRNA fueron ofrecidos en las dos presentaciones siguientes en la conferencia de las retinopatías 2010 del glaucoma y, que fue llevada a cabo el 21-22 de junio de 2010 en Londres, Reino Unido:

  • “QPI-1007, un siRNA neuroprotective ocular para mejorar baja de RGC (célula retiniana del ganglio),” presentó por Elena Feinstein, principal oficial científico de los productos farmacéuticos del quark.
  • El “ARN de la interferencia para el tratamiento de AMD y del DME,” presentó por Kay Rittenhouse, oftalmología de translación del remedio de la culata de cilindro, unidad de asunto del cuidado de la especialidad, Pfizer.

QPI-1007 es un siRNA neuroprotective potente y el primer candidato de la droga del siRNA del quark que tiene modificaciones propietarias de la estructura y de la substancia química. La presentación destacó datos preclínicos sobre las características farmacológicas de QPI-1007 y sus efectos neuroprotective oculares en tres diversos modelos animales - agolpamiento del nervio óptico, modelo axotomy y ocular del nervio óptico de la hipertensión del glaucoma. La presentación también discutió las perspectivas clínicas de QPI-1007 como tratamiento para la neuropatía óptica isquémica non-arteritic (NAION), el tema de una juicio clínica de la fase I/II actualmente en curso.

El Dr. Feinstein dijo, “estamos satisfechos presentar los datos adicionales que soportan los efectos neuroprotective de QPI-1007 y de su potencial en NAION. Los datos preclínicos en modelos de la rata del glaucoma también están animando determinado porque las ratas y los seres humanos experimentan daño de células retiniano del ganglio como resultado de glaucoma. Creemos que estos modelos animales son los más apropiados para soportar estudios clínicos en seres humanos, y observamos adelante más lejos a evaluar nuestra primera droga del siRNA con la estructura internamente desarrollada.”

El tema de la presentación del Dr. Rittenhouse era la composición PF-655 del siRNA desarrollada por el quark que el gen propietario del quark de los objetivos, RTP801. PF-655 está actualmente en las juicios clínicas II bifásico, en la degeneración macular relativa a la edad mojada (AMD) y el edema macular diabético (DME). El quark autorizó a este candidato terapéutico del siRNA a Pfizer en 2006; y Pfizer está conducto actualmente ambas juicios en colaboración con quark. La presentación revisó una colección de estudios en la eficacia de PF-655 en ambos modelos preclínicos de la retinopatía diabética y de mojado-AMD. PF-655 inhibió la expresión de RTP801 de una manera relativa a la dosis, comenzando ya desde desde el primer día después de su única administración intravitreal, por hasta 14 días.  El efecto de RNAi puede tener una duración más larga en epitelio pigmentado retiniano/tejidos coroides. Además, PF-655 disminuyó el fuga de la fluoresceína, una punto final de mojado-AMD que es traducible en seres humanos.

El Dr. Rittenhouse dijo, “estos resultados preclínicos son constantes con el análisis razonado para nuestros estudios clínicos de la fase II en curso de PF-655 en el DME y mojado-AMD.”

Glaucoma y retinopatías 2010 centrados en los últimos avances del neuroprotection ocular, del lanzamiento de la droga y de terapias anti-vasculares. Con el número de una más vieja gente y de diabéticos que suben por todo el mundo, el glaucoma y los mercados retinianos de la enfermedad duplicarán en 2020. Éstas seguirán siendo las áreas más grandes y de más rápido crecimiento del mercado oftálmico de los productos farmacéuticos, con los ingresos mundiales combinados de $20bn en 2025, según Visiongain.

Source:

Quark Pharmaceuticals, Inc.