Les résultats d'états de quark du médicament du siRNA QPI-1007 étudient dans le modèle oculaire d'hypertension de rat du glaucome

Quark Pharmaceuticals, Inc., un leader mondial dans la découverte et le développement de la thérapeutique basée sur RNAi, des résultats aujourd'hui annoncés d'une deuxième étude de QPI-1007, d'un médicament neuroprotective de siRNA, dans le modèle oculaire d'hypertension de rat du glaucome, conduit par prof. Adriana Di Polo du Service de Pathologie et de la biologie cellulaire, Universite De Montréal.  L'étude récente de prof. Di Polo's dans un modèle de rat du glaucome prouve que QPI-1007, si donné dans deux injections intravitreal après admission d'hypertension oculaire (deux semaines et 10 jours à plus tard), peut fournir un effet neuroprotective supporté, comme mesuré par une atténuation significative dans la mort de RGC cinq semaines après admission de la maladie. Le neuroprotection oculaire, prévention entourante de la mort de cellule ganglionnaire (RGC) rétinienne, représente une approche nouvelle pour traiter le glaucome, la neuropathie optique ischémique antérieure non-arteritic (NAION), et d'autres maladies oculaires.

Ces résultats supportent le bilan supplémentaire de QPI-1007 comme demande de règlement nouvelle potentielle pour le glaucome.

M. Daniel Zurr, le Président Directeur Général du quark, indiqué, « ces découvertes proposent que QPI-1007 fournisse un effet thérapeutique supporté contre la mort de RGC. Ces résultats supportent notre approche nouvelle au neuroprotection et, avec notre position d'IP, ont le potentiel de différencier fortement QPI-1007 d'autres traitements du glaucome dans le marché et la clinique. De plus, ces résultats supportent l'étude de QPI-1007 dans d'autres rétinopathies, telles que le test clinique actuel de la phase I dans NAION. »

Prof. Di Polo a commenté : « Nous sommes encouragés par les caractéristiques QPI-1007 complémentaires qui confirment davantage la protection des cellules ganglionnaires rétiniennes dans le glaucome expérimental. On a observé l'effet thérapeutique à la goujon-admission de cinq-semaines de l'hypertension oculaire quand le médicament a été administré à pendant deux semaines après que l'insulte initiale, et le long après la perte de RGC a débuté. Le modèle oculaire d'hypertension de rat est un modèle hautement approprié des formes répandues du glaucome humain parce que dans les deux les cas RGC la perte est susceptible de résulter des blessures axonales provoquées par la pression intra-oculaire élevée (IOP). Donné ces similitudes, nous croyons que davantage d'étude de QPI-1007 est justifiée dans le glaucome. »

En plus des effets neuroprotective supportés dans le modèle de glaucome de rat, QPI-1007 a expliqué l'efficacité robuste une fois administré juste après la lésion nerveuse optique dans deux modèles de la mort aiguë de RGC induite par transection de nerf optique (utilisant l'écrasement ou axotomy). QPI-1007 utilise une structure de propriété industrielle et des modifications qui est conçue pour préserver l'activité de RNAi tout en améliorant le hors circuit-objectif potentiel et les effets immunostimulatory des siRNAs. Un test clinique de la phase I de QPI-1007 est actuel en cours en neuropathie optique ischémique antérieure de Non-arteritic (NAION). QPI-1007 est le premier candidat synthétique de médicament du siRNA du quark avec la structure de propriété industrielle et les modifications chimiques, fournissant la liberté de compagnie pour fonctionner dans l'espace d'IP de siRNA. QPI-1007 est conçu comme molécule stable de nucléase possédant l'activité spécifique élevée de RNAi tout en manquant du hors circuit-objectif potentiel et des effets immunostimulatory. 

Source:

Quark Pharmaceuticals, Inc.