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B. Braun Medical annonce la disponibilité des solutions de large volume d'infusion d'héparine

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) a annoncé aujourd'hui la disponibilité des solutions de large volume d'infusion d'héparine.

Basé sur les normes neuves de pharmacopée (USP) des Etats-Unis pour des produits d'héparine relâchés par les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) en octobre 2009, les modifications aux solutions de large volume de l'héparine IV de B. Braun's comprennent une modification de la norme pour la dose de l'élément du médicament.

Les solutions suivantes d'infusion d'héparine sont maintenant fournies par B. Braun sans restriction :

  • P5671, sodium d'héparine (40 U/mL) dans l'injection de dextrose de 5% (500 récipient en plastique de ml EXCEL®)
  • P5771, sodium d'héparine (50 U/mL) dans l'injection de dextrose de 5% (500 récipient en plastique de ml EXCEL®)
  • P5872, sodium d'héparine (100 U/mL) dans l'injection de dextrose de 5% (250 récipient en plastique de ml EXCEL®)

De plus, les solutions suivantes d'infusion d'héparine demeurent procurables sur l'attribution des ressources :

  • P8721, sodium d'héparine (2 U/mL) dans 0,9% injections de chlorure de sodium (500 récipient en plastique de ml EXCEL®)

Source:

B. Braun Medical Inc.

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