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Roche obtient la plaque d'immatriculation globale de Co-exclusivité pour le biomarqueur de PI3K de QIAGEN

Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) annoncé aujourd'hui que la compagnie a obtenu une plaque d'immatriculation mondiale de Co-exclusivité pour le biomarqueur PI3K (kinase de phosphoinositide 3) de QIAGEN de développer des analyses de diagnose d'ACP de temps réel et de point final. L'Université John Hopkins possède le brevet pour le biomarqueur de PI3K et a précédemment accordé à une licence à QIAGEN DxS auxiliaire complètement possédé, maintenant QIAGEN Manchester. Des petits groupes financiers n'ont pas été révélés.

La voie de PI3K est subie une mutation dans plus de malades du cancer que tout autre, jouant un rôle important dans côlorectal, gastrique, le sein et les tumeurs endométriales, notamment. Les médicaments qui empêchent PI3K sont un centre significatif de développement actuel de médicament contre le cancer. Genentech, un membre du groupe de Roche, a plusieurs molécules à l'étude le développement précoce visant les remarques variées le long de cette voie, dans un grand choix de tumeur tape.

Les articles scientifiques multiples ont prouvé que PI3K a le potentiel d'être un biomarqueur cliniquement approprié pour la prévision de la réaction individuelle aux traitements du cancer spécifiques. « Il y a de preuve clinique abondante que le biomarqueur de PI3K jouera un rôle important à l'avenir de demande de règlement d'oncologie, » a dit Paul Brown, Président et Directeur Général, diagnose moléculaire de Roche. « Les analyses diagnostiques qui trouvent des mutations dans PI3K seront un élément essentiel de développement de médicament contre le cancer et de santé personnalisée. »

Roche a un programme actuel pour développer une analyse d'ACP de temps réel qui trouve des mutations dans l'oncogene de PI3K. L'analyse fonctionnera sur le système du cobas® 4800 de Roche. Roche destine pour rendre l'analyse d'ACP de PI3K procurable aux associés pharmaceutiques internes et externes pour l'usage dans des essais cliniques de médicament cliniques.

L'analyse de PI3K complétera le menu considérable de Roche à l'étude des analyses pour des biomarqueurs validés, y compris la mutation de B-RAF V600E, a trouvé dans plus grand que 50 pour cent de mélanomes.

« Vu la valeur prévisionnelle expliquée de ces biomarqueurs, analyses se développantes qui recensent cliniquement des mutations appropriées sont un endroit de haute priorité pour Roche, » a dit Brown. « En appliquant notre vaste, globale expérience de développement de médicament contre le cancer et de diagnose moléculaire, nous croyons que nous pouvons rapidement produire des analyses neuves qui fourniront la valeur aux révélateurs de médicament et aux professionnels médicaux d'oncologie. »

Source:

Roche

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