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Roche ottiene la licenza co-esclusiva globale per il biomarcatore di PI3K da QIAGEN

Roche (SEI: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) annunciato oggi che la società ha ottenuto una licenza co-esclusiva mondiale per il biomarcatore PI3K (chinasi di phosphoinositide 3) da QIAGEN sviluppare le analisi di sistema diagnostico di PCR di punto finale e di tempo reale. La Johns Hopkins University possiede il brevetto per il biomarcatore di PI3K e precedentemente ha rilasciato una licenza esclusiva a QIAGEN DxS sussidario interamente di proprietà, ora QIAGEN Manchester. I dettagli finanziari non sono stati rivelati.

La via di PI3K è subita una mutazione in più malati di cancro che qualsiasi altro, svolgendo un ruolo significativo in colorettale, in gastrico, petto e tumori dell'endometrio, tra l'altro. Le droghe che inibiscono PI3K sono un fuoco significativo dello sviluppo corrente della droga di cancro. Genentech, un membro del gruppo di Roche, ha parecchie molecole nello sviluppo iniziale che mira ai vari punti lungo questa via, in vario tumore digita.

Gli articoli scientifici multipli hanno indicato che PI3K ha il potenziale di essere un biomarcatore clinicamente pertinente per la previsione della risposta determinata alle terapie specifiche del cancro. “C'è prova clinica abbondante che il biomarcatore di PI3K svolgerà un ruolo significativo in futuro del trattamento dell'oncologia,„ ha detto Paul Brown, il presidente e direttore generale, sistemi diagnostici molecolari di Roche. “Le analisi diagnostiche che individuano le mutazioni in PI3K saranno una componente essenziale dello sviluppo della droga di cancro e della sanità personale.„

Roche ha un programma in corso per sviluppare un'analisi in tempo reale di PCR che individua le mutazioni nell'oncogene di PI3K. L'analisi funzionerà sul sistema del cobas® 4800 di Roche. Roche intende mettere a disposizione l'analisi di PCR di PI3K dei partner farmaceutici interni ed esterni per uso nei test farmaceutici clinici.

L'analisi di PI3K complementerà l'esteso menu di Roche in via di sviluppo delle analisi per i biomarcatori convalidati, compreso la mutazione di B-RAF V600E, ha trovato in più maggior di 50 per cento dei melanomi.

“Dato il valore predittivo dimostrato di questi biomarcatori, analisi di sviluppo che identificano clinicamente le mutazioni pertinenti sono un'area di prioritario per Roche,„ ha detto Brown. “Applicando la nostra vasta, esperienza globale sia di sviluppo della droga di cancro che di sistemi diagnostici molecolari, crediamo che possiamo generare rapidamente le nuove analisi che forniranno il valore sia ai rivelatori della droga che ai professionisti medici dell'oncologia.„

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Roche

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