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Roche obtem a licença co-exclusiva global para o biomarker de PI3K de QIAGEN

Roche (SEIS: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) anunciado hoje que a empresa obteve uma licença co-exclusiva mundial para o biomarker PI3K (quinase do phosphoinositide 3) de QIAGEN desenvolver ensaios do diagnóstico do PCR do tempo real e do valor-limite. A Universidade Johns Hopkins possui a patente para o biomarker de PI3K e tem concedido previamente uma licença exclusiva a QIAGEN DxS subsidiário completamente possuído, agora QIAGEN Manchester. Os detalhes financeiros não foram divulgados.

O caminho de PI3K é transformado em mais pacientes que sofre de cancro do que qualquer outro, jogando um papel significativo em colorectal, em gástrica, o peito e tumores endometrial, entre outros. As drogas que inibem PI3K são um foco significativo da revelação actual da droga de cancro. Genentech, um membro do grupo de Roche, tem diversas moléculas na revelação adiantada que visa vários pontos ao longo deste caminho, em uma variedade de tumor dactilografa.

Os papéis científicos múltiplos mostraram que PI3K tem o potencial ser um biomarker clìnica relevante para a previsão da resposta individual às terapias específicas do cancro. “Há uma evidência clínica abundante que o biomarker de PI3K jogará um papel significativo no futuro do tratamento da oncologia,” disse Paul Brown, presidente e director geral, diagnósticos moleculars de Roche. “Os ensaios diagnósticos que detectam mutações em PI3K serão um componente essencial da revelação da droga de cancro e de cuidados médicos personalizados.”

Roche tem um programa em curso para desenvolver um ensaio do PCR do tempo real que detecte mutações no oncogene de PI3K. O ensaio será executado no sistema do cobas® 4800 de Roche. Roche pretende fazer o ensaio do PCR de PI3K disponível aos sócios farmacêuticos internos e externos para o uso em experimentações clínicas da droga.

O ensaio de PI3K complementará o menu extensivo de Roche durante o processo de desenvolvimento dos ensaios para biomarkers validados, incluindo a mutação de B-RAF V600E, encontrou em maior de 50 por cento das melanoma.

“Dado o valor com carácter de previsão demonstrado destes biomarkers, ensaios tornando-se que identificam clìnica mutações relevantes são uma área da alta prioridade para Roche,” disse Brown. “Aplicando nossa experiência vasta, global na revelação da droga de cancro e em diagnósticos moleculars, nós acreditamos que nós podemos rapidamente gerar os ensaios novos que fornecerão o valor aos reveladores da droga e aos profissionais médicos da oncologia.”

Source:

Roche

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