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Supernus commence le test clinique d'IIa de la phase SPN812 pour le TDAH dans les adultes

Supernus Pharmaceuticals, Inc. a aujourd'hui annoncé l'amorçage d'un test clinique d'IIa États-Unis de phase de son candidat SPN812 de produit pour la demande de règlement du TDAH dans les adultes. L'essai est un épreuve-de-concept, étude randomisée, en double aveugle, controlée par le placebo dans les adultes sains âgés 18 à 64, inclus, avec le TDAH. Supernus compte inscrire 50 sujets dans l'étude à 5 sites en travers des Etats-Unis. Le but principal est de mesurer la sécurité et la tolérabilité, avec une mesure secondaire d'efficacité en réduisant des sympt40mes de TDAH. SPN812 a été précédemment lancé sur le marché en dehors des Etats-Unis avec un bon profil de tolérabilité et de sécurité.

« Nous sommes excités pour avancer notre deuxième produit de portefeuille de TDAH dans la phase II pendant que nous accomplissons le progrès régulier en travers de tous nos produits de pipeline, » avons dit Jack Khattar, Président et Directeur Général de Supernus. « On estime que presque 10 millions d'adultes américains souffrent du TDAH, et environ 30% de patients ne répondent pas adéquat à ou ne peuvent pas tolérer des demandes de règlement du stimulant TDAH. Le mécanisme de l'action de SPN812 semble être prometteur pendant qu'une demande de règlement nouvelle de TDAH et nous croient qu'elle représente une alternative intense aux régimes existants de TDAH aux Etats-Unis. »

Source:

Supernus Pharmaceuticals, Inc.