Supernus inizia il test clinico di IIa di fase SPN812 per ADHD in adulti

Supernus Pharmaceuticals, Inc. oggi ha annunciato l'inizio di un test clinico di IIa Stati Uniti di fase del suo candidato SPN812 del prodotto per il trattamento di ADHD in adulti. La prova è un proof of concept, ripartito con scelta casuale, la prova alla cieca, a studio controllato a placebo in adulti in buona salute invecchiati 18 - 64, incluso, con ADHD. Supernus pensa iscrivere 50 oggetti allo studio a 5 siti attraverso gli Stati Uniti. L'obiettivo principale è di misurare la sicurezza e la tollerabilità, con una misura secondaria di efficacia nella diminuzione dei sintomi di ADHD. SPN812 precedentemente è stato commercializzato fuori degli Stati Uniti con un buon profilo di sicurezza e della tollerabilità.

“Siamo eccitati per avanzare il nostro secondo prodotto del portafoglio di ADHD nella fase II mentre facciamo il progresso costante attraverso tutti i nostri prodotti della conduttura,„ abbiamo detto Jack Khattar, presidente e direttore generale di Supernus. “Quasi 10 milione adulti americani sono stimati per soffrire da ADHD e circa 30% dei pazienti non rispondono adeguatamente a o non possono tollerare i trattamenti dello stimolante ADHD. Il meccanismo di atto di SPN812 sembra promettere mentre un trattamento novello di ADHD e noi credono che rappresenti una forte alternativa ai regimi esistenti di ADHD negli Stati Uniti.„

Source:

Supernus Pharmaceuticals, Inc.