Supernus inicia o ensaio clínico de IIa da fase SPN812 para ADHD nos adultos

Supernus Fármacos, Inc. anunciou hoje a iniciação de um ensaio clínico de IIa E.U. da fase de seu candidato SPN812 do produto para o tratamento de ADHD nos adultos. A experimentação é um prova--conceito, estudo randomized, dobro-cego, placebo-controlado nos adultos saudáveis envelhecidos 18 a 64, inclusivo, com ADHD. Supernus espera registrar 50 assuntos no estudo em 5 locais através dos Estados Unidos. O objetivo preliminar é medir a segurança e a tolerabilidade, com uma medida secundária da eficácia em reduzir sintomas de ADHD. SPN812 tem sido introduzido no mercado previamente fora dos Estados Unidos com um bom perfil da tolerabilidade e de segurança.

“Nós somos entusiasmado avançar nosso segundo produto da carteira de ADHD na fase II como nós fazemos o progresso regular através de todos nossos produtos do encanamento,” dissemos Jack Khattar, presidente e director geral de Supernus. “Quase 10 milhão adultos americanos são calculados para sofrer de ADHD, e aproximadamente 30% dos pacientes não respondem adequadamente a nem não podem tolerar tratamentos do estimulante ADHD. O mecanismo da acção de SPN812 parece ser prometedor enquanto um tratamento novo de ADHD e nós acreditamos que representa uma alternativa forte aos regimes existentes de ADHD nos Estados Unidos.”

Source:

Supernus Pharmaceuticals, Inc.