Supernus inicia la juicio clínica de IIa de la fase SPN812 para ADHD en adultos

Supernus Pharmaceuticals, Inc. anunció hoy el lanzamiento de una juicio clínica de IIa los E.E.U.U. de la fase de su candidato SPN812 del producto al tratamiento de ADHD en adultos. La juicio es un prueba-de-concepto, estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado en los adultos sanos envejecidos 18 a 64, inclusivo, con ADHD. Supernus prevee alistar 50 temas en el estudio en 5 sitios a través de los Estados Unidos. El objetivo primario es medir seguro y tolerabilidad, con una dimensión secundaria de eficacia en reducir síntomas de ADHD. SPN812 se ha comercializado previamente fuera de los Estados Unidos con un buen perfil de la tolerabilidad y de seguro.

“Nos excitan para avance nuestro segundo producto de la cartera de ADHD en la fase II como hacemos progreso firme a través de todos nuestros productos de la tubería,” dijimos Jack Khattar, Presidente y Director General de Supernus. Estiman a “casi 10 millones de adultos americanos para sufrir de ADHD, y los cerca de 30% de pacientes no responden adecuadamente a ni pueden tolerar tratamientos del estimulante ADHD. El mecanismo de la acción de SPN812 aparece ser prometedor mientras que un tratamiento nuevo de ADHD y nosotros creemos que representa una opción fuerte a los regímenes existentes de ADHD en los Estados Unidos.”

Source:

Supernus Pharmaceuticals, Inc.