Rendimentos líquidos totais dos fármacos cubistas para o aumento 29% do segundo trimestre 2010

Cubista Fármacos, Inc. (NASDAQ: CBST) anunciou hoje resultados para o 30 de junho de 2010 terminado segundo trimestre.

Destaques do segundo trimestre 2010:

  • Rendimento líquido básico e diluído do GAAP de $0,48 e de $0,45 pela parte, respectivamente, para 2Q10
  • Rendimento líquido básico e diluído de NON-GAAP de $0,85 e de $0,74 pela parte, respectivamente, para 2Q10
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Os rendimentos líquidos totais do Cubist para o segundo trimestre de 2010 aumentaram 29% a $168,5 milhões de $130,8 milhões no segundo trimestre de 2009. Este aumento era atribuível primeiramente às vendas líquidas do Cubist de CUBICIN® (daptomycin para a injecção) nos Estados Unidos, que aumentaram 23% a $155,0 milhões no segundo trimestre de 2010 de $126,1 milhões no segundo trimestre de 2009. Os rendimentos líquidos do produto do Cubist das vendas internacionais de CUBICIN para o segundo trimestre de 2010 eram $6,6 milhões, um aumento de 141% sobre o segundo trimestre de 2009. Adicionalmente, $6,5 milhão do rendimento do serviço foram reconhecidos no segundo trimestre de 2010 em relação ao acordo exclusivo do Cubist com AstraZeneca, que terminou o 30 de junho de 2010, promover e fornecer o outro apoio nos Estados Unidos para MERREM® I.V. (meropenem para a injecção).

O rendimento líquido para o segundo trimestre de 2010, em uma base do GAAP, era $28,1 milhões, ou $0,48 e $0,45 pela parte básica e diluída, respectivamente, em relação a $23,8 milhões, ou $0,41 e $0,40 pela parte básica e diluída, respectivamente, para o segundo trimestre de 2009.

O rendimento líquido do não-GAAP do Cubist para o segundo trimestre de 2010, era $50,0 milhões, ou $0,85 e $0,74 pela parte básica e diluída, respectivamente, que representa um aumento de $15,4 milhões no rendimento líquido não-GAAP compararam ao mesmo período em 2009. Uma reconciliação entre o rendimento líquido GAAP e não-GAAP é fornecida nas indicações consolidadas condensadas da tabela da renda Não-GAAP incluída com esta liberação.

O 30 de junho de 2010, cubista teve $562,8 milhões no dinheiro, nos equivalentes do dinheiro e nos investimentos. O número total das partes comuns do Cubist proeminentes o 30 de junho de 2010, era 58.854.222.

Uso das medidas Não-GAAP financeiras

O rendimento líquido Não-GAAP e o rendimento líquido não-GAAP pela parte excluem actividades não-operacionais. Usos cubistas estas medidas avaliar e analisar seus resultados e tendências operacionais e fazer decisões financeiras e operacionais. Cubista acredita que estas medidas não-GAAP financeiras são úteis aos accionistas porque fornecem a maior transparência em relação ao desempenho de funcionamento do Cubist. Estas medidas não-GAAP financeiras não devem ser consideradas uma alternativa às medidas exigidas pelo GAAP, tal como o rendimento líquido e o rendimento líquido pela parte, e não devem ser consideradas medidas da liquidez do Cubist. Além, estas medidas não-GAAP financeiras são pouco susceptíveis de ser comparáveis com a informação não-GAAP fornecida por outras empresas. Uma reconciliação entre as medidas não-GAAP financeiras e medidas financeiras do GAAP é incluída nas tabelas que acompanham este comunicado de imprensa após os balanços financeiros consolidados condensados unaudited.

Actualização clínica do encanamento Q2

Programa CXA-201: Direitos adquiridos cubistas de desenvolver no mundo inteiro e comercializar CXA-201 a não ser que em territórios seletos do pacífico-asiático e do Médio Oriente através da compra do Cubist de Calixa Terapêutica Inc. em dezembro de 2009. CXA-201 é a combinação de um cephalosporin novo (CXA-101) com o beta-lactamase tazobactam do inibidor. Cubista está desenvolvendo CXA-201 como uma terapia intravenosa de primeira linha para o tratamento de determinadas infecções bacterianas Relvado-negativas sérias no hospital, incluindo aqueles causados por pseudomonas resistentes da multi-droga - aeruginosa. CXA-201 demonstrou a potência contra o aeruginosa do P. in vitro em estudos, e cubista acredita que isto é com carácter de previsão de um perfil altamente diferenciado contra antibióticos introduzidos no mercado.

  • corrente experimental da fase 2 do cIAI: Como anunciado o 30 de junho, cubista começou um estudo da fase 2 nos pacientes com as infecções intraabdominais complicadas (cIAI) com CXA-201 contra um comparador activo. Este estudo internacional é esperado registrar 120 pacientes.
  • fase 2 do cUTI para CXA-101: Como anunciado o 29 de junho, o estudo da fase 2 que compara CXA-101 ao ceftazidime para o tratamento de infecções de aparelho urinário complicadas (cUTI) nos adultos encontrou seus objetivos, avaliando a segurança e a eficácia contra o comparador. CXA-101 demonstrou adicionalmente microbiológico favorável e os resultados clínicos no teste da visita da cura, 6 - 9 dias após o fim da terapia, que eram o preliminares e as medidas secundárias do resultado nesta estudam, respectivamente.

CB-183,315: Como anunciado o 8 de abril, cubista começou um estudo da fase 2 de CB-183,315, um candidato da droga anti-bacteriana pretendido tratar pacientes com uma diarreia severa e às vezes risco de vida causada por difficile do clostridium conhecido como diarreia difficile-associada do C., ou CDAD. O estudo é esperado registrar mais de 200 assuntos em 28 locais nos Estados Unidos e no Canadá.

CB-182,804: CB-182,804 está em ensaios clínicos da fase 1 para o tratamento de infecções Relvado-negativas (MDR) resistentes da multi-droga e, como anunciado em nosso atendimento de abril, cubista espera fazer mais tarde a uma decisão do impasse para a fase 2 este verão. CB-182,804 é um novo, proprietário, o antibiótico Relvado-negativo administrado I.V. que demonstrou in vitro a eficácia e a actividade bactericida rápida contra os micróbios patogénicos Relvado-negativos da chave MDR, incluindo o aeruginosa do P., os pnuemoniae de Escherichia Coli, de Klebsiella, e o baumannii da ácinobactéria.

Source:

Cubist Pharmaceuticals, Inc.