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I presente di Abbott studio di PROGRESSO di 48 settimane risulta alla ventottesima conferenza dell'AIDS dell'internazionale

Abbott (NYSE: ABT) oggi ha presentato 48 risultati di settimana che confrontano un regime del HIV del suo inibitore dell'inibitore (PI) di proteasi, di integrase di Kaletra® (lopinavir/ritonavir) e di Merck, Isentress® (raltegravir), ad un regime tradizionale del HIV di Kaletra ed agli inibitori inversi di transcriptase nucleoside/del nucleotide (NRTIs) in Truvada® (tenofovir e emtricitabina) in pazienti adulti antiretroviral-ingenui.  I dati di efficacia sono stati raccolti durante le prime 48 settimane dello studio di PROGRESSO di 96 settimane (studio semplificazione di InteGRasE/della proteasi).  Questi dati hanno incontrato il punto finale primario di efficacia, che ha misurato se una simile percentuale di pazienti affetti da HIV trattamento-ingenui ha raggiunto i caricamenti virali inosservabili.  I risultati sono stati presentati alla ventottesima conferenza dell'AIDS dell'internazionale a Vienna, Austria.

“I 48 risultati di studio di PROGRESSO di settimana, mentre non definitivi, indicano che il regime nucleoside-con parsimonia del HIV di Kaletra e di Isentress può essere un'opzione alternativa del trattamento per i pazienti nuovi alla terapia del HIV, una volta confrontato ad un regime standard del HIV.  Questo ulteriori avanzamenti la nostra ricerca sul nuovo trattamento del HIV classifica ed esplora l'uso delle combinazioni alternative della droga per i pazienti,„ ha detto Jacques Reynes, M.D., professore di medicina, capo del dipartimento contagioso e tropicale di malattia al centro dell'ospedale universitario di Montpellier, della Francia e di un autore di presentazione dello studio di PROGRESSO.

I regimi terapeutici del HIV sono ricavati tipicamente da circa 20 farmaci approvati del antiretroviral in sei classi.  I regimi standard per i pazienti trattamento-ingenui consistono generalmente di due NRTIs più un pi o un inibitore di transcriptase dell'inverso del non nucleoside (NNRTI).

Il PROGRESSO è un globale, multicentrato, studio del aperto contrassegno da 96 settimane di circa 200 pazienti affetti da HIV.  I medici dovrebbero prestare attenzione quando interpreta questi risultati del PROGRESSO studiano.  I risultati chiave con la settimana 48 includono:

  • Una simile percentuale di pazienti ha avuta livelli del RNA di HIV-1 meno di 40 copies/mL (definiti come inosservabile) una volta trattata con Kaletra e Isentress, confrontati a Kaletra e a Truvada.
  • Entrambi i gruppi, hanno fatti in media una simile misurare risposta immunitaria positiva, tramite il loro aumento nei conteggi a cellula T di CD4+.
  • La sicurezza e la tollerabilità, compreso le incidenze degli eventi avversi in relazione con il farmaco moderato--severi trattamento-emergenti, erano generalmente simili fra i regimi.  Le elevazioni del lipido (colesterolo e trigliceride) sono state osservate più frequentemente nel gruppo di Isentress e di Kaletra.

“Kaletra è uno degli inibitori di proteasi ampio-studiati disponibili e Abbott crede che sia importante esaminare i nuovi modi di combinazione del Kaletra con altri farmaci del HIV per esplorare le opzioni supplementari del trattamento per i pazienti,„ ha detto Scott C. Brun, M.D., vice presidente divisionario, lo sviluppo della malattia infettiva, ricerca e sviluppo farmaceutici globali, Abbott.  “Lo studio di PROGRESSO è un altro punto verso la comprensione della scienza dietro i nuovi approcci potenziali del trattamento per aiutare la gente che vive con il HIV e dimostra l'impegno continuato di Abbott alla ricerca del HIV.„

Source:

Abbott