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Caractéristiques positives d'états de thérapeutique de bord de la mer STX209 d'étude de la phase 2 dans le syndrome du X fragile

Seaside Therapeutics, Inc. a annoncé aujourd'hui des caractéristiques de la plus grande étude randomisée et controlée par le placebo entreprise jusqu'à présent dans les personnes avec le syndrome du X fragile. Dans une étude de la phase 2 de STX209, cliniquement on a observé des améliorations signicatives sur des résultats neurobehavioral globaux et spécifiques dans la population de l'étude générale. Les améliorations étaient statistiquement significatives dans les patients pédiatriques présentant plus d'altérations sévères dans la sociabilité -- un sympt40me de faisceau de syndrome du X fragile. STX209 est un agoniste des récepteurs gamma-aminé sélecteur du type B (GABA-B) d'acide butyrique. Les résultats ont été présentés dans un exposé de podium conférence fragile internationale du X de la fondation fragile nationale de X à la 12ème au Michigan samedi 24 juillet 2010 par la Baie-Kravis d'Elizabeth de chercheurs, DM, PhD, professeur de la pédiatrie, des sciences neurologiques et des biochimies au centre médical d'université de précipitation à Chicago, en Illinois et à Randi Hagerman, DM, directeur médical, institut de M.I.N.D., le professeur, la présidence dotée dans la recherche fragile de X, École de Médecine, Université de Californie, Davis, à Sacramento, la Californie. Le bord de la mer continue à réaliser des analyses complémentaires d'autres ensembles de données de mesures de résultats et de biomarqueur et destine pour soumettre de pleins résultats pour la publication.

La « thérapeutique de bord de la mer a entrepris jusqu'à présent une des études les plus complètes dans un trouble neurodevelopmental et a atteint notre objectif d'augmenter la connaissance concernant des mesures potentielles d'efficacité dans les patients présentant le syndrome du X fragile »

« Une majorité des patients inscrits dans l'étude STX209 participent à l'étude préliminaire actuelle de prolonge et continuent à tirer bénéfice de la demande de règlement avec STX209, » a dit M. Randi Hagerman. Les « médecins et les parents enregistrent la sociabilité et la transmission accrue et les accès et les mauvaises humeurs diminués. Dans plusieurs cas, des patients ont été avec succès retirés d'autres médicaments, y compris le bénéfice important de stabilisateurs d'humeur, d'antidépresseur et, avant tout, d'anti-psychotiques-un pour des patients donnés les effets secondaires sévères liés à cette classe particulière de médicament. C'est mon espoir que, avec davantage d'étude, STX209 peut pouvoir jouer un rôle indispensable en améliorant les sympt40mes du syndrome du X fragile et aider des patients et leurs familles à atteindre une qualité de vie améliorée. »

La « thérapeutique de bord de la mer a entrepris jusqu'à présent une des études les plus complètes dans un trouble neurodevelopmental et a atteint notre objectif d'augmenter la connaissance concernant des mesures potentielles d'efficacité dans les patients présentant le syndrome du X fragile, » a dit Randall L. Carpenter, DM, président directeur général de thérapeutique de bord de la mer. « L'étude a évalué une large gamme de résultats et, comme serait prévu dans une étude de cette étendue, de nous comportementaux et cognitifs avons observé le bénéfice important dans quelques zones clé mais pas dans d'autres. Nous croyons que la profondeur des caractéristiques venant de cette étude sera d'avantage énorme pour l'inducteur et avisera des discussions actuelles avec les deux cliniciens et la FDA pour confirmer les la plupart s'approprient des résultats pour mesurer l'efficacité dans les personnes avec le syndrome du X fragile. Nous attendons avec intérêt de commencer des tests cliniques de tard-étape de STX209 dans le courant de l'année après des discussions avec la FDA. »

Source:

Seaside Therapeutics, Inc.