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Nymox fornisce l'aggiornamento NX-1207 sul programma di Fase 3 per l'iperplasia prostatica benigna

Nymox Pharmaceutical Corporation (Nasdaq: NYMX) fornito un aggiornamento oggi sul programma della Fase 3 della Società per NX-1207, la droga d'investigazione di Nymox per l'iperplasia prostatica benigna (BPH). La riunione di Comitato di Monitoraggio della Sicurezza Del 22 luglio 2010 per le prove chiave degli Stati Uniti di Fase 3 di NX-1207 era favorevole e non ha indicato preoccupazioni significative della sicurezza per le prove fin qui. L'assunzione Paziente e le attività di prova per gli studi chiave NX02-0017 e NX02-0018 degli Stati Uniti stanno continuando oltre a 70 siti investigativi dell'urologia ben nota in tutto gli STATI UNITI.

NX-1207 è stato indicato per migliorare i segni ed i sintomi di BPH, producendo i miglioramenti quale ha raggiunto il significato statistico confrontato ai comandi doppio accecati di studio e del placebo. Una singola amministrazione di mg NX-1207 2,5 ha prodotto sui miglioramenti medii nel punteggio standardizzato di sintomo di BPH (8-10 punti) che erano approssimativamente doppi quello riferito per le droghe corrente approvate di BPH (3-5 punti). La droga è amministrata da un urologo in un'impostazione dell'ufficio e comprende poco o nessun dolore o disagio. NX-1207 non è stato trovato per avere il sessuale, la pressione sanguigna, o gli effetti secondari di altro lato delle droghe approvate. Gli Studi di approfondimento hanno indicato gli effetti clinici di efficacia negli uomini che durano fino a 5 anni dopo un singolo trattamento. 

I dati positivi Recenti su NX-1207 sono stati presentati ad un simposio e ad una tavola rotonda tenuti alla Riunione Annuale dell'Associazione Urologica Americana a San Francisco a giugno. Il simposio con una folta partecipazione ha evidenziato il programma di sviluppo clinico in corso per NX-1207 per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna (BPH) ed ha caratterizzato le tavole rotonde esperte sulla nuova terapia. Il simposio, “Progresso con NX-1207: Iniettabile Pro-Apoptotic di Fase 3 per BPH,„ è stato presieduto dalla Riva di Neal, il MD, FACS dei componenti Barrett Cowan incluso del Gruppo dello SC, di Myrtle Beach, del MD, di FACS di Denver, del CO, di Barton Wachs, del MD, di FACS di Long Beach, del CA e di Chris Threatt, il MD di Atherton, CA ed ha compreso un nuovo rapporto della ricerca creato dal Dott. Barrett Cowan, dal Dott. Kevin Cline di Shreveport, dalla LA, dal Dott. Sheldon Freedman di Las Vegas, dal NV, dal Dott. Pat Hezmall di Arlington, da TX, dal Dott. Barton Wachs, dal Dott. Chris Threatt e da Dott. Neal Shore. Secondo il rapporto “NX-1207 è ad una procedura basata a ufficio che comprende soltanto alcuni minuti per amministrare associato con disagio minimo e nessun requisito del catetere,„ e “i risultati indicano statisticamente il miglioramento sintomatico significativo e un profilo di sicurezza molto accettabile.„ Secondo il Dott. Shore, un ricercatore clinico ben noto e l'esperto degli Stati Uniti nelle malattie della prostata, “Se approvati, NX-1207 certamente cambieranno il paesaggio di come trattiamo i sintomi di BPH e fisserebbero lo standard per alla la terapia basata a ufficio per BPH.„ 

BPH è una delle malattie il più comunemente diagnosticate nella popolazione degli Stati Uniti del maschio. La circostanza può urtare seriamente la salubrità e la qualità di vita degli uomini più anziani e può piombo a ritenzione urinaria acuta, all'incontinenza e ad altre conseguenze gravi. È stimato che 50% degli uomini nel loro 50s abbiano segni patologici dell'iperplasia prostatica e 26 - 46% degli uomini fra le età di 40 - 79 anni soffrire dal moderato ai problemi urinarii severi e sintomi connessi con BPH. 

Source Nymox Pharmaceutical Corporation