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Nymox proporciona a la actualización en NX-1207 el programa de la Fase 3 para la hiperplasia prostática benigna

Nymox Pharmaceutical Corporation (Nasdaq: NYMX) proporcionado una actualización hoy en el programa de la Fase 3 de la Compañía para NX-1207, la droga de investigación de Nymox para la hiperplasia prostática benigna (BPH). La reunión de Comité de Seguimiento del Seguro del 22 de julio de 2010 para las juicios giratorias de los E.E.U.U. de la Fase 3 de NX-1207 era favorable y no indicó ninguna preocupación importante del seguro por las juicios hasta la fecha. El reclutamiento Paciente y las actividades de ensayo para los estudios giratorios NX02-0017 y NX02-0018 de los E.E.U.U. están procediendo en sobre 70 sitios investigadores de la urología bien conocida en los E.E.U.U.

NX-1207 se ha mostrado para mejorar los señales y los síntomas de BPH, produciendo mejorías cuál alcanzó la significación estadística comparada a los mandos doble-cegadores del placebo y del estudio. Una única administración del magnesio NX-1207 2,5 ha producido por término medio las mejorías en la muesca estandardizada del síntoma de BPH (8-10 puntas) que eran aproximadamente dobles eso señalada para las drogas actualmente aprobadas de BPH (3-5 puntas). La droga es administrada por un urólogo en una configuración de la oficina e implica poco o nada de dolor o de malestar. NX-1207 no se ha encontrado para tener la presión sexual, arterial, u otros efectos secundarios de las drogas aprobadas. Los estudios complementarios Han mostrado efectos clínicos de la eficacia en los hombres que duraban hasta 5 años después de un único tratamiento. 

Los datos positivos Recientes sobre NX-1207 fueron presentados en una discusión del simposio y de panel llevada a cabo en la Reunión Anual de la Asociación Urológica Americana en San Francisco en junio. El simposio bien-asistido destacó el programa de revelado clínico en curso para NX-1207 para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (BPH) y ofreció discusiones del equipo de expertos sobre la nueva terapia. El simposio, “Progreso con NX-1207: Inyectable Favorable-Apoptotic de la Fase 3 para BPH,” fue presidido por la Costa de Neal, el DOCTOR EN MEDICINA, FACS de Myrtle Beach, los miembros del grupo de expertos Barrett incluido Cowan del SC., el DOCTOR EN MEDICINA, FACS de Denver, el CO, Barton Wachs, el DOCTOR EN MEDICINA, FACS de Long Beach, el CA, y Chris Threatt, DOCTOR EN MEDICINA de Atherton, CA, e incluyó un nuevo parte de la investigación sido autor por el Dr. Barrett Cowan, el Dr. Kevin Cline de Shreveport, el LA, el Dr. Sheldon Freedman de Las Vegas, el NANOVOLTIO, el Dr. Pat Hezmall de Arlington, TX, el Dr. Barton Wachs, el Dr. Chris Threatt, y el Dr. Neal Shore. Según el parte “NX-1207 es un procedimiento oficina-basado que implica solamente algunos minutos para administrar asociado con malestar mínimo y ningún requisito del catéter,” y los “resultados indican estadístico la mejoría sintomática importante y un perfil de seguro muy aceptable.” Según el Dr. Shore, un investigador clínico bien conocido y el experto de los E.E.U.U. en enfermedades de la próstata, “Si está aprobado, NX-1207 cambiarán el paisaje de cómo tratamos síntomas de BPH y fijarían ciertamente el patrón para la terapia oficina-basada para BPH.” 

BPH es una de las enfermedades lo más común posible diagnosticadas de la población de los E.E.U.U. del varón. La condición puede afectar seriamente la salud y la calidad de vida de más viejos hombres y puede llevar a la retención urinaria aguda, a la incontinencia, y a otras consecuencias serias. Se estima que los 50% de hombres en su 50s tienen señales patológicos de la hiperplasia prostática y a partir el 26 al 46% de hombres entre las edades de 40 a 79 años sufrir de moderado a los problemas urinarios severos y los síntomas asociados a BPH. 

Source Nymox Pharmaceutical Corporation