Merck riferisce la forte prestazione della linea di fondo nel secondo trimestre

Merck & Co., inc (NYSE: MRK) oggi ha annunciato i risultati finanziari per il secondo trimestre di 2010. La società ha riferito i benefici per azione di non GAAP (norme di contabilità correnti) (EPS) per il secondo trimestre di $0,86, che esclude gli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento, le spese in relazione con la fusione, i costi della ristrutturazione ed il guadagno sull'esercizio di opzione del bene di AstraZeneca. Il secondo trimestre GAAP ENV era $0,24.

“La nostra forte prestazione della linea di fondo nel secondo trimestre dimostra il successo continuato di Merck nell'esecuzione della nostra strategia di post-fusione„

Le vendite mondiali per il secondo trimestre di 2010 erano $11,3 miliardo. Il reddito netto per il secondo trimestre era $752 milioni.

Per i primi sei mesi di 2010, le vendite mondiali erano $22,8 miliardo ed il reddito netto era $1.051 milione.

Una riconciliazione di ENV come riportato in accordo con GAAP ad ENV, a parte determinati punti, è fornita nella tabella che segue. Il secondo trimestre di GAAP 2009 risulta sotto riflette l'eredità Merck su una base autonoma.

Reddito netto attribuibile a Merck & Co., inc.

“La nostra forte prestazione della linea di fondo nel secondo trimestre dimostra il successo continuato di Merck nell'esecuzione della nostra strategia di post-fusione,„ ha detto Richard T. Clark, presidente e direttore generale. “Ora siamo diretto a metà strada il nostro primo anno completo come società combinata. Già stiamo vedendo i segni positivi di che cosa può essere raggiunto - malgrado i expiries di brevetto e un'economia provocatoria. Sono molto piacevole con cui il nostro gruppo ha compiuto.„

“Le marche chiave, compreso JANUVIA, JANUMET, REMICADE, ISENTRESS e TEMODAR erano ancora persone fuori dal comune questo quarto. Inoltre, la salute degli animali ed il consumatore di Merck si preoccupano, forti vendite globali prodotte,„ ha aggiunto. “Con la nostra forte prestazione per il primo semestre, continuiamo ad avere fiducia nella consegna sui nostri obiettivi finanziari a lungo termine.„

Merck sta fornendo le informazioni del 2010 ed i benefici per azione 2009 di non GAAP che escludono determinati punti a causa della natura di questi punti e dell'impatto che hanno sull'analisi della prestazione di fondo di affari e tendono. La gestione crede che quello fornire questi informazioni migliori la comprensione degli investitori della prestazione della società. Questi informazioni dovrebbero essere considerate oltre a, ma non invece di, benefici per azione pronti conformemente a GAAP. Per una descrizione dei punti, si vedano le Tabelle 2a e 2b, compreso le note a piè di pagina relative, fissate a questa versione.

Rappresenta una spesa stimata di imposta sul reddito (vantaggio) sui punti della riconciliazione. impatto sopra sopra i punti

Selezioni le valorizzazioni dell'attività

  • A giugno, il più nuovo farmaco dell'asma di Merck, l'aerosol di inalazione di DULERA (il furoato di mometasone ed il fumarate di formoterol si disidratano), una nuova combinazione della fisso-dose, è stato approvato dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per i pazienti 12 anni e più vecchi.
  • Inoltre, a giugno, il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha raccomandato di commercializzare l'approvazione per BRINAVESS (vernakalant) nell'Unione Europea (EU) per la conversione della fibrillazione atriale di inizio recente a ritmo sinusale ed ha espresso un parere positivo per estendere l'indicazione affinchè GARDASIL includa le donne fino all'età di 45 anni. Il gruppo egualmente ha raccomandato l'introduzione sul mercato di SYCREST (asenapine) per il trattamento del moderato agli episodi maniaci severi connessi con disordine bipolare di I in adulti, ma non ha raccomandato di commercializzare per il trattamento della schizofrenia.
  • La società sta muovendosi rapido verso gli atti completi di integrazione e raggiunge il suo obiettivo di sinergia di $3,5 miliardo del risparmio annuale nel 2012. La rete recentemente ristrutturata della ricerca sarà compresa 16 impianti importanti di R & S universalmente e atti previsti annunciati poiché la fusione ridurrà la rete della fabbricazione di Merck da 91 a 77 impianti, compreso 29 posizioni di salute degli animali. La società continuerà a perseguire i risparmi di temi di produttività ed a valutare le sue capacità della catena di fornitura di fabbricazione su base continuativa.
  • Merck ha preparato il terreno su un nuovo sito produttivo a Hangzhou, Cina il 12 luglio come componente dei sui piani di espansione per la Cina. Il sito da 37.000 metri quadri si pensa che inizi la produzione nel 2012. Imballerà i prodotti farmaceutici solidi di dosaggio ed i prodotti sterili per il servizio cinese e fabbricherà le offerte annuncio pubblicitario/cliniche per supportare le introduzioni di nuovo prodotto future.
  • La società e il Sinopharm (Cina National Pharmaceutical Group Corporation) recentemente hanno annunciato la firma di un'istruzione dell'intenzione reciproca verso l'instaurazione della società a capitale misto per registrare, fabbricare e commercializzare i vaccini adulti e pediatrici in Cina. La società a capitale misto proposta comprenderebbe i vaccini di Merck, compreso il vaccino umano (HPV) del papillomavirus come pure utilizzerebbe la tecnologia da Sinopharm per un vaccino del rotavirus, un Hib (tipo vaccino di B) e un vaccino contro la varicella di influenza di Haemophilus.
  • L'iscrizione paziente nella componente principale della seconda prova chiave per vorapaxar è completa. Più di 12.500 pazienti con la sindrome coronarica acuta completamente si sono iscritti alla prova dell'ELEMENTO TRACCIANTE e saranno seguiti per un minimo di un anno.
  • Ulteriormente, IMPROVE-IT, grandi risultati cardiovascolari studiano ZETIA/VYTORIN di valutazione in pazienti con la sindrome coronarica acuta, ora completamente sono iscritti con 18.000 pazienti.

Risultati finanziari del secondo trimestre

Le seguenti vendite combinate supplementari 2009 di non GAAP del secondo trimestre sono regolato per riflettere un quarto completo dell'eredità Merck e risultati combinati Schering-Plough dell'eredità. Questi informazioni supplementari sono fornite per migliorare la comprensione degli investitori dei prodotti della società e della prestazione globale di affari e dovrebbero essere considerate oltre a, ma non invece di, vendite registrate conformemente a GAAP.

La sanità comprende le vendite farmaceutiche di prescrizione mondiale e le vendite del genere di consumo a parte gli Stati Uniti ed il Canada. La cura del consumatore comprende le vendite del genere di consumo del Canada e degli Stati Uniti.

 Altri redditi soprattutto sono compresi il reddito di alleanza, i prodotti di gestione vari e le vendite di fabbricazione dei terzi. Il reddito da AstraZeneca LP registrato da Merck era $241 milione nel secondo trimestre di 2010.

La prestazione finanziaria della società per il secondo trimestre di 2010 discusso qui sotto riflette i risultati combinati della società. Gli aumenti celebri sono in gran parte dovuto l'inclusione delle operazioni di Schering-Plough dell'eredità che non sono incluse nei 2009 risultati.

I materiali ed i costi di produzione erano $4,5 miliardo per il secondo trimestre di 2010, confrontato a $1,4 miliardo per il secondo trimestre di 2009. Il secondo trimestre di 2010 include $1,7 miliardo dei costi supplementari relativi al rimborso degli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento agli inventari ed ai beni intangibili riconosciuti come conseguenza della fusione. I secondi trimestri di 2010 e di 2009 includono $224 milione e $47 milioni, rispettivamente, per i costi connessi con i programmi di ristrutturazione. Il reddito lordo era 59,9 per cento per il secondo trimestre di 2010, riflettente un impatto sfavorevole di 16,6 punti percentuali dagli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento e dai costi della ristrutturazione celebri sopra. Nel 2009, il reddito lordo era 77,1 per cento per il secondo trimestre, riflettenti un impatto sfavorevole di 0,8 punti percentuali dovuto la ristrutturazione costa.

La commercializzazione e le spese amministrative erano $3,2 miliardo per il secondo trimestre di 2010. I costi per il secondo trimestre includono $75 milioni di costi in relazione con la fusione. La commercializzazione e le spese amministrative erano $1,7 miliardo per il secondo trimestre di 2009. I costi per il secondo trimestre di 2009 includono $44 milioni di spese in relazione con la fusione.

Le spese di ricerca e sviluppo erano $2,2 miliardo per il secondo trimestre di 2010, che ha incluso $144 milioni di costi per la ristrutturazione delle attività. Le spese per 2009 erano $1,4 miliardo per il quarto che ha incluso $108 milioni di costi per la ristrutturazione delle attività.

La ristrutturazione costa, soprattutto si è riferita alle separazioni degli impiegati, era $526 milioni per il secondo trimestre di 2010, rispetto a $37 milioni per il secondo trimestre di 2009. L'aumento per il secondo trimestre di 2010 è associato con il programma di ristrutturazione di fusione.

I costi globali totali connessi con i programmi di ristrutturazione globali della società inclusi in materiali e produzione, ricerca e sviluppo e costi della ristrutturazione erano rispettivamente $894 milione e $192 milioni per i secondi trimestri di 2010 e di 2009, soprattutto formati dai costi e dall'ammortamento accelerato della separazione degli impiegati.

Il reddito di azione ordinaria dalle filiali era $43 milioni nel secondo trimestre di 2010. Il reddito di azione ordinaria dalle filiali più non riflette alcun contributo dall'associazione Schering-Plough/di Merck o da Merial ha limitato.

L'altra spesa (di reddito), netto era $280 milioni di reddito nel secondo trimestre di 2010 rispetto a $4 milioni di spesa nel secondo trimestre di 2009 in gran parte che riflettono $443 milioni di reddito riconosciuto nel secondo trimestre di 2010 sopra l'esercizio di opzione del bene di AstraZeneca, parzialmente ha compensato da più alti interessi passivi e da reddito più a basso interesse come conseguenza della fusione.

L'efficace aliquota di imposta di 37,1 per cento per il secondo trimestre di 2010 riflette l'impatto degli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento, il guadagno sull'esercizio di opzione del bene di AstraZeneca e le spese della ristrutturazione. L'efficace aliquota di imposta di non GAAP, che esclude questi punti, era 20,5 per cento per il quarto.

Obiettivi finanziari

Per 2010, Merck ora sta mirando ad un intervallo di non GAAP ENV di $3,29 - $3,39, a parte determinati punti e ad un intervallo 2010 di GAAP ENV di $0,82 - $1,16. L'orientamento 2010 di non GAAP esclude gli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento, la ristrutturazione e costi in relazione con la fusione, il guadagno sull'esercizio di opzione del bene di AstraZeneca e la tassa di imposta del primo trimestre relativa alla legislazione recentemente promulgata di riforma di sanità degli Stati Uniti. L'ENV ed altri obiettivi finanziari per 2010 suppongono che Merck manterrà le destre complete a REMICADE e a SIMPONI nei servizi applicabili.

Una riconciliazione di ENV preveduto 2010 come riportato in accordo con GAAP anon GAAP ENV che esclude determinati punti è fornita nella tabella che segue:

Rappresenta una spesa stimata di imposta sul reddito (vantaggio) sui punti della riconciliazione.

Merck ha detto che ora invitare il reddito annuo 2010 per essere fra $45,4 miliardo e $46,1 miliardo, compreso l'impatto della legislazione recentemente passata di riforma di sanità. Per l'anno completo 2010, i bordi nero fotogramma aumentati di Medicaid (Medicaid gestito compreso) ed altri impatti si pensano che diminuiscano il reddito da circa $170 milioni, che comprende un impatto del secondo trimestre 2010 di circa $44 milione e $76 milioni per la prima metà di 2010.

La spesa di ricerca e sviluppo di Non GAAP, che esclude le società a capitale misto, ora è preveduta per essere circa $8,2 miliardo - $8,6 miliardo per l'anno completo di 2010. Questo orientamento esclude la parte dei costi della ristrutturazione e di tutte le spese di danno di R & S di in-trattamento inclusi nella spesa di ricerca e sviluppo per 2010.

Merck continua a stimare che il suo non GAAP consolidato 2010 aliquote di imposta sia circa 22 per cento - 24 per cento.

Merck continua a mirare ad un alto tasso di crescita annuale a una cifra sola del composto di non GAAP ENV per la società combinata dal 2009 al 2013 una volta confrontato a Merck non GAAP 2009 ENV. Come la società precedentemente ha detto, gli obiettivi più a lungo termine sono applicabili indipendentemente dai presupposti fatti per l'affare di SIMPONI e di REMICADE.

Prestazione di prodotto

Le figure di vendite discusse qui sotto per i prodotti di Schering-Plough dell'eredità sono riferite su una base di GAAP, che rappresenta soltanto le vendite per il secondo trimestre di 2010.

Osso, respiratorio, immunologia e dermatologia

Le vendite mondiali di SINGULAIR (sodio del montelukast), una volta al giorno una medicina orale indicata per il trattamento cronico di asma ed il sollievo dei sintomi di rinite allergica, erano $1,3 miliardo per il secondo trimestre di 2010, comparabile con il secondo trimestre di 2009.

Le vendite globali di NASONEX (monoidrato di furoato di mometasone), lo spray nasale, un corticosteroide nasale inalato per il trattamento dei sintomi nasali di allergia, erano $338 milioni per il secondo trimestre di 2010.

Le vendite di REMICADE (infliximab) erano $669 milioni per il secondo trimestre di 2010. REMICADE è un trattamento per le malattie infiammatorie che è commercializzato da Merck in paesi fuori degli Stati Uniti (eccetto nel Giappone e determinati altri servizi dell'asiatico). Inoltre, SIMPONI (golimumab), un trattamento una volta mensile e sottocutaneo per determinate malattie infiammatorie, è stato lanciato in dieci paesi compreso il Canada, Germania e recentemente in Spagna; i lanci in altri mercati internazionali pianificazione.

Cardiovascolare

Le vendite globali di ZETIA (ezetimibe) e di VYTORIN (ezetimibe/simvastatine) erano $564 milione e $490 milioni, rispettivamente, per il secondo trimestre di 2010. Le vendite globali combinate di ZETIA e di VYTORIN erano $1,1 miliardo per il secondo trimestre di 2010.

Diabete ed obesità

JANUVIA (sitagliptin), inibitore del DPP-4 di Merck per il trattamento del diabete di tipo 2, le vendite mondiali registrate di $600 milioni durante il secondo trimestre di 2010, rappresentante un aumento di 30 per cento rispetto allo stesso quarto nel 2009. JANUMET (cloridrato di sitagliptin/metformina), una singola compressa che mira a tutti e tre i difetti chiave del diabete di tipo 2, le vendite mondiali raggiunte di $218 milioni durante il quarto, un aumento di 41 per cento ha paragonato al secondo trimestre 2009. La concessione combinata JANUVIA/JANUMET ha avuta vendite di $818 milioni durante il secondo trimestre di 2010, un aumento di 33 per cento confrontati allo stesso quarto nel 2009.

Malattia infettiva

ISENTRESS (raltegravir), un inibitore di integrase del HIV per uso congiuntamente ad altri agenti del antiretroviral per il trattamento dell'infezione di HIV-1, riferito le vendite mondiali di $267 milioni per il secondo trimestre di 2010, un aumento di 55 per cento ha paragonato al secondo trimestre di 2009.

Le vendite mondiali di PEGINTRON (peginterferon alfa-2b) per epatite virale C cronica erano $185 milioni per il secondo trimestre di 2010.

Marche mature

Le marche mature di Merck sono prodotti farmaceutici di sanità che stanno avvicinando alla scadenza della loro esclusività di vendita o non sono più protetti dai brevetti nei servizi sviluppati, ma continuano ad essere una parte di memoria della società che offre in altri servizi intorno al mondo.

Le vendite globali delle medicine antipertensive di Merck, di COZAAR (potassio losartan) e di HYZAAR7 (potassio e idroclorotiazide losartan), erano $485 milioni per il secondo trimestre di 2010, rappresentante una diminuzione di 46 per cento rispetto al secondo trimestre di 2009. La società sta avvertendo un declino significativo nelle vendite di COZAAR/HYZAAR poiché queste medicine hanno perso l'esclusività commercializzante negli Stati Uniti e nei servizi europei importanti.

 COZAAR e HYZAAR sono marchi depositati di E.I. Du Pont de Nemours e società, Wilmington, Del.

Neuroscienza ed oftalmologia

Le vendite globali di MAXALT (benzoato rizatriptan), la compressa di Merck per il trattamento dell'emicrania acuta, erano l'anno scorso $133 milioni per il secondo trimestre di 2010, una diminuzione di 5 per cento dallo stesso quarto.

Oncologia

Le vendite di TEMODAR (temozolomide), un trattamento per determinati tipi di tumori cerebrali, erano $271 milione per il secondo trimestre di 2010.

Vaccini

Le vendite totali come registrate da Merck del suo vaccino del cancro cervicale, GARDASIL (vaccino del papillomavirus (HPV) umano (tipi 6, 11, 16, 18), recombinanti quadrivalenti), erano $219 milioni per il secondo trimestre di 2010, un declino di 18 per cento dallo stesso quarto nel 2009.

Le vendite mondiali di altri vaccini virali di Merck, che includono VARIVAX (vaccino del virus del varicella in tensione), il M-M-R II (vaccino del virus di morbillo, di parotite epidemica e di rosolia in tensione) e PROQUAD (vaccino del virus di morbillo, di parotite epidemica, di rosolia e del varicella in tensione), come registrato da Merck, erano $340 milioni per il secondo trimestre di 2010, un aumento di 5 per cento rispetto allo stesso periodo un l'anno più in anticipo.

ZOSTAVAX (vaccino in tensione), il vaccino di zoster della società da contribuire ad impedire le assicelle (herpes zoster), le vendite registrate di $18 milioni negli Stati Uniti per il secondo trimestre di 2010 ha paragonato a $42 milioni per il secondo trimestre di 2009. I clienti avvertiranno gli ordini arretrati, o i periodi dove non possono ordinare, per ZOSTAVAX durante 2010 e possibilmente in 2011. dovuto i vincoli dell'offerta, nessun'internazionale lancia o i programmi di immunizzazione corrente pianificazione per questo anno o 2011.

La salubrità e la ghiandola endocrina delle donne

Le vendite globali di NUVARING (anello vaginale) di estradiolo di etonogestrel/ethinyl, un prodotto contraccettivo, erano $145 milioni per il secondo trimestre di 2010.

Le vendite di FOLLISTIM/PUREGON (beta iniezione del follitropin), un trattamento di fertilità, erano $137 milioni per il secondo trimestre di 2010.

Prestazione di prodotto - salute degli animali

Le vendite di salute degli animali hanno ammontato a $731 milione per il secondo trimestre di 2010, riflettente la forte prestazione continuata fra i prodotti del bestiame, del pollame e dei maiali. La salute degli animali include i prodotti farmaceutici e vaccino per la prevenzione, il trattamento ed il controllo della malattia in tutte le specie animali importanti del tambuccio e dell'azienda agricola. L'affare di salute degli animali di Merck è conforme ad una società a capitale misto proposta con i sanofi-aventis che la società pensa chiudere nel primo trimestre di 2011.

I vaccini nella maggior parte dei servizi europei importanti sono venduti attraverso la società a capitale misto della società, Sanofi Pasteur MSD ed i risultati dall'interesse della società nella società a capitale misto sono registrati nel reddito di azione ordinaria dalle filiali.

Prestazione di prodotto - cura del consumatore

Le vendite di cura del consumatore erano $422 milioni per il secondo trimestre di 2010, che riflettono le forti vendite per CLARITIN ed i prodotti del suncare come pure la domanda continuata della dogana Orthotics adatto del Dott. SCHOLL. La cura del consumatore di Merck include i generi di consumo del suncare e del footcare e varie medicine non quotate in borsa.

Selezioni i dati di società

Il 30 giugno, Merck ha avuto circa 93.000 impiegati universalmente.

Source:

Merck & Co