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L'article neuf publié en tourillon de recherche chirurgicale met en valeur la technologie de RYTHME

SANUWAVE Health, Inc. (OTCBB : SNWV) (www.sanuwave.com), une compagnie médicale apparaissante de technologie concentrée sur le développement et commercialisation de non envahissant, dispositifs de commande de réaction biologique en médicament régénérateur, aujourd'hui annoncé qu'un article intitulé « réaction microvasculaire à l'application d'onde choc dans le muscle strié de peau » était récent publié dans l'édition en ligne du tourillon de la recherche chirurgicale. L'article complet peut être consulté chez http://www.journalofsurgicalresearch.com. Basé sur les résultats de l'enquête, les auteurs proposent cette technologie cellulaire acoustique pulsée non envahissante de l'expression (PACE™) appliquée avec une séance de traitement à partir des résultats de dispositif du dermaPACE™ de SANUWAVE dans une réaction microcirculatoire favorable et continue qui se produit dans un délai d'une heure de demande de règlement et dure pendant au moins trois jours. PACE™ est une forme de propriété industrielle de technologie extracorporelle d'onde choc (ESWT).

« Réaction microvasculaire à l'application d'onde choc dans le muscle strié de peau »

L'étude, entreprise au centre hospitalier universitaire à Zurich, la Suisse conjointement avec l'École de Médecine d'université de pinces de Changhaï Jiao en Chine, changements observés de réaction microvasculaire après demande de règlement de PACE™ utilisant un hublot de visionnement littéral implanté dans les plis cutanés des souris qui ont permis à une membrane vivante très mince d'être observée en temps réel.

Christopher M. Cashman, Président et Directeur Général de SANUWAVE, commenté, « cette étude explique que PACE™ a une influence positive sur la microcirculation, alors que mécanisme plus tôt de support de la recherche active qui explique que PACE™ produit un environnement favorable de cicatrisation en réglant le facteur de croissance et l'expression d'enzymes, la perfusion capillaire (remplissant récipients du sang), la prolifération cellulaire et les cycles de vie cellulaires. »

Dans l'étude, PACE™ a produit une augmentation immédiate de 20% de la densité capillaire fonctionnelle - qui correspond à une augmentation de la « transparence » capillaire et de la perfusion de sang - en tissus traités pendant une heure après demande de règlement avec 1.000 impulsions, atteignant une augmentation maximale de 40% après 24 heures qui ont duré tout au long de la période d'observation de trois jours de l'étude (p<0.05). Cet effet a été reproduit, bien que jusqu'à un légèrement peu de degré, après administration de 500 impulsions.

Étudiez les auteurs, Contaldo C. et autres, proposés que l'augmentation rapide de la densité capillaire fonctionnelle soit très probablement provoquée par le recrutement des capillaires. Les auteurs ont présumé que la force bioactivating appliquée aux tissus par la demande de règlement de PACE™ active l'endothélium et entraîne le -règlement significatif de nombreuses enzymes et de facteurs de croissance, tels que l'eNOS, une borne pour l'oxyde nitrique, et le facteur Von Willebrand, une borne intense pour l'activation endothéliale.

En plus d'une augmentation de densité et d'expression capillaires fonctionnelles d'eNOS, l'observation en temps réel directe a également indiqué une augmentation d'activité de leucocyte (globule blanc) comprenant le roulis (2 - à l'augmentation de 3,5 fois) et d'adhérence à la garniture de récipient (1,5 - à l'augmentation de 2 fois), expliquant clairement une réaction favorable et pro-inflammatoire (p<0.05). D'autres bornes observées par l'analyse d'immunohistochimique ont compris les taux d'anticorps nucléaires élevés de cellules de caspase-3 et de prolifération, proposant que PACE™ puisse supporter l'accroissement des vaisseaux sanguins neufs, y compris la prolifération cellulaire et le pro-apoptose (mort cellulaire favorable indispensable à la guérison), dès une heure après la demande de règlement (p<0.05).

M. Cashman prolongé, « cette étude supporte clairement notre mécanisme précédent de la recherche active, qui comprend des états par Siemionow et autres de la clinique, du Davis et autres du centre de recherche médical naval, du Meirer et autres de l'université d'Innsbruck et d'autres de Cleveland. Ce corps entier de travail explique qu'ESWT et PACE™ activent une cascade complexe de procédés biologiques qui améliore la microcirculation. Nous savons également que PACE™ induit le vasculogenesis et l'angiogenèse, aboutissant éventuel à compléter la guérison du tissu dur et mou aigu et continuel. Nous croyons que ces effets biologiques effectuent PACE™ cliniquement approprié et parfaitement adapté à l'application clinique répandue. »

Le dispositif de dermaPACE™ est le candidat de produit du fil de la compagnie pour le marché global de soins de blessure. Il comporte la plate-forme technique de propriété industrielle du PACE™ de la compagnie qui livre ESWT pour traiter une grande variété de conditions continuelles et aiguës en tissu dur et mou. Le dermaPACE™ est CE marqué pour la demande de règlement de la peau et du tissu mou sous-cutané et a complété l'adhérence dans sa phase approuvée par le FDA III, essai pivotalement et d'investigation de franchise (IDE) de dispositif aux États-Unis pour la demande de règlement des ulcères de pied diabétique (DFU). L'étude des États-Unis DFU de dermaPACE™ est en voie d'achèvement actuel de la phase complémentaire patiente. La compagnie compte aux caractéristiques d'unblind de cette étude pivotalement dans le quatrième trimestre, et aux régimes limer une présentation d'approbation (PMA) de Pré-Marché avec la FDA par le premier trimestre de 2011.

Source:

SANUWAVE Health, Inc.