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Il nuovo articolo pubblicato in giornale della ricerca chirurgica evidenzia la tecnologia di PASSO

SANUWAVE Health, Inc. (OTCBB: SNWV) (www.sanuwave.com), una società medica emergente di tecnologia messa a fuoco sullo sviluppo e commercializzazione delle unità d'attivazione di risposta non invadente e biologica nella medicina a ricupero, oggi annunciata che un articolo nominato “risposta microvascolare all'applicazione dell'onda di urto in muscolo striato dell'interfaccia„ recentemente è stato pubblicato nell'edizione online del giornale della ricerca chirurgica. L'articolo completo può essere raggiunto a http://www.journalofsurgicalresearch.com. Sulla base dei risultati dello studio, gli autori suggeriscono quella tecnologia cellulare acustica pulsata non invadente di espressione (PACE™) applicata con una sessione del trattamento dai risultati dell'unità del dermaPACE™ di SANUWAVE in una risposta microcircolatoria favorevole e continua che si presenta in un'ora del trattamento e dura almeno i tre giorni. PACE™ è un modulo privato della tecnologia extracorporea dell'onda di urto (ESWT).

“Risposta microvascolare all'applicazione dell'onda di urto in muscolo striato dell'interfaccia„

Gli studi, intrapresi all'ospedale universitario a Zurigo, la Svizzera insieme con la scuola di medicina di Shanghai Jiao Tong University in Cina, cambiamenti osservati nella risposta microvascolare dopo che trattamento di PACE™ facendo uso di una finestra di visualizzazione letterale impiantata nei interfaccia-popolare dei mouse che hanno permesso che un livello molto sottile del tessuto vivente fosse osservato in tempo reale.

Christopher M. Cashman, presidente e direttore generale di SANUWAVE, ha commentato, “questo studio dimostra che PACE™ ha un'influenza positiva sulla microcircolazione, mentre meccanismo più in anticipo supportante di ricerca attiva che dimostra che PACE™ crea un ambiente curativo della ferita favorevole regolamentando il fattore di crescita e l'espressione degli enzimi, l'aspersione capillare (che riempiono le imbarcazioni di sangue), la proliferazione cellulare ed i cicli di vita cellulari.„

Nello studio, PACE™ ha prodotto un aumento immediato di 20% nella densità capillare funzionale - che corrisponde ad un aumento “nell'apertura„ capillare e nell'aspersione di sangue - in tessuti trattati un'ora dopo il trattamento con 1.000 impulsi, raggiungenti un aumento massimo di 40% dopo 24 ore che sono durato durante il periodo di osservazione di tre giorni dello studio (p<0.05). Questo effetto è stato riprodotto, sebbene in leggermente poca misura, dopo amministrazione di 500 impulsi.

Studi gli autori, Contaldo C. et al., suggeriti che l'aumento rapido nella densità capillare funzionale molto probabilmente sia causato dall'assunzione dei capillari. Gli autori hanno supposto che la forza bioactivating applicata ai tessuti con il trattamento di PACE™ attivasse l'endotelio e causasse il su-regolamento significativo di numerosi enzimi e dei fattori di crescita, quali eNOS, un indicatore per ossido di azoto ed il Fattore di von Willebrand, un forte indicatore per l'attivazione endoteliale.

Oltre ad un aumento nella densità e nell'espressione capillari funzionali del eNOS, l'osservazione in tempo reale diretta egualmente ha rivelato un aumento di attività del leucocita (globulo bianco) compreso la laminazione (2 - ad un aumento di 3,5 volte) e di aderenza al rivestimento dell'imbarcazione (1,5 - ad un aumento di 2 volte), dimostrante chiaramente una risposta favorevole e pro-infiammatoria (p<0.05). Altri indicatori osservati con l'analisi immunohistochemical hanno compreso i livelli nucleari elevati dell'anticorpo delle cellule di proliferazione e di caspase-3, suggerenti che PACE™ potesse sostenere la crescita di nuovi vasi sanguigni, compreso proliferazione ed il pro-apoptosis cellulari (morte favorevole delle cellule vitale alla guarigione), fin da un'ora dopo il trattamento (p<0.05).

Il sig. Cashman è continuato, “questo studio supporta chiaramente il nostro meccanismo precedente di ricerca attiva, che comprende i rapporti da Siemionow et al. dalla clinica, da Davis et al. del centro navale di ricerca medica, da Meirer et al. dell'università di Innsbruck e da altri di Cleveland. Questo intero organismo di lavoro dimostra che ESWT e PACE™ attivano una cascata complessa dei trattamenti biologici che migliora la microcircolazione. Egualmente sappiamo che PACE™ induce il vasculogenesis ed angiogenesi, infine piombo per completare la guarigione di duro acuto e cronico e del tessuto molle. Crediamo che questi effetti biologici rendano PACE™ clinicamente pertinente ed adatto a perfettamente per l'applicazione clinica diffusa.„

L'unità del dermaPACE™ è il candidato del prodotto del cavo della società per il servizio globale di cura della ferita. Comprende la piattaforma brevettata della tecnologia del PACE™ della società che consegna ESWT per trattare un'ampia varietà di termini cronici ed acuti in duro e di tessuto molle. Il dermaPACE™ è CE tracciato per il trattamento dell'interfaccia e del tessuto molle sottocutaneo ed ha completato l'iscrizione nella sua fase approvata dalla FDA III, prova chiave e d'investigazione di esenzione (IDE) dell'unità negli Stati Uniti per il trattamento delle ulcere diabetiche del piede (DFU). Lo studio degli Stati Uniti DFU del dermaPACE™ corrente sta essendo in via di realizzazione della fase paziente di seguito. La società pensa ai dati del unblind da questo studio chiave nel quarto trimestre ed alle pianificazioni file un'osservazione di approvazione (PMA) del Pre-Servizio con FDA da un primo trimestre di 2011.

Source:

SANUWAVE Health, Inc.