AMS Adiantamento sling XP para a incontinência urinária de esforço do sexo masculino recebe CE Mark

American Medical Systems ® (AMS) (Nasdaq: AMMD), um fornecedor líder de dispositivos de classe mundial e terapias para ambos os sexos masculino e feminino saúde pélvica, anunciou hoje a empresa recebeu CE (Conformidade Europeia) Mark Advance XP. O dispositivo é a última geração de sling AMS de antecedência, um implante minimamente invasiva para o tratamento da incontinência urinária de esforço do sexo masculino (SUI). Masculino SUI é um efeito colateral infeliz e comum de câncer de próstata e hiperplasia prostática benigna (BPH) tratamentos, como a prostatectomia radical e ressecção transuretral da próstata (RTU).

Construído sobre o sucesso da plataforma confiável Advance, Adiantamento XP incorpora recursos adicionais que são projetados para oferecer desempenho Xtra para facilidade de uso melhora dos resultados clínicos e clínicos. As melhorias incluem uma funda redesenhada que incorpora uma nova malha para melhorar a reprodutibilidade processuais, braços mais longos que são mais fáceis de usar em pacientes maiores e âncoras de tecidos distintos que aumentam a holding de energia durante o período de cicatrização crítica, após a implantação.

"Com o avanço XP, estamos consolidando nossa posição sling best-in-class do sexo masculino", disse Whitney Erickson, vice-presidente e gerente geral para a saúde dos homens na AMS. "Esses recursos avançados são projetados para proporcionar melhorias para a plataforma sling Avanço do sexo masculino que conduzem a confiabilidade ainda maior consistência e processual."

O primeiro avanço implante XP foi realizada pelo professor François Haab em 12 de julho no Hospital Tenon em Paris, França. "O avanço XP sling sub-uretral é uma evolução substancial e positivo do sling Adiantamento existentes", comentou Haab. "Advance XP maximiza os resultados já muito satisfatórios que têm sido publicados com antecedência."

AMS lançou XP antecedência com um grupo focado de urologistas em toda a Europa com o lançamento em escala total esperado até o final do ano. AMS entrou com pedido de Food and Drug Administration clearance (FDA). Pendentes necessárias autorizações regulamentares, comercialização EUA vão começar.

FONTE American Medical Systems, Inc.