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Les chercheurs trouvent la tige entre l'inflammation chronique et le cancer

Les chercheurs de centre de lutte contre le cancer de Massey d'université de Commonwealth de la Virginie ont découvert une tige neuve entre l'inflammation chronique et le cancer. Bien que les cancers n'entraînent pas toujours l'inflammation, l'inflammation chronique est connue pour aider des cellules tumorales à se développer.

Dans un article publié dans le numéro de juin de la nature, les scientifiques Sarah Spiegel de VCU Massey, le Ph.D., et le Tomasz Kordula, Ph.D., et leurs co-auteurs examinent comment sphingosine-1-phosphate (S1P), un médiateur de lipide dans le sang qui influence la circulation de cellule immunitaire, règle également l'inflammation et le cancer. Ils rapportés que S1P est un cofacteur manquant qui est exigé pour l'activité de TRAF2, le régulateur principal de N-F-kappaB, qui agit en tant que contact marche-arrêt principal dans l'inflammation et le cancer de réglage.

Spiegel, qui est internationalement - décelé pour son travail pilote sur la signalisation bioactive de lipide, a découvert qu'il y a presque deux décennies ce S1P est un médiateur efficace de lipide qui stimule la croissance des cellules. S1P et la kinase qui la produit, SphK1, ont depuis apparu en tant que régulateurs critiques de nombreux procédés biologiques principaux affectant la santé et la maladie.

« Il est difficile de trouver un domaine de la physiologie et de la pathophysiologie dans lequel S1P n'a pas sinon des fonctions clé importantes. Appropriez-vous à son nom, qui est associé à l'énigme du sphinx, comment S1P règle tellement profondément des décisions de destin de cellules est longtemps demeuré un mystère, » a dit Spiegel, codirigeants de programme de signalisation de cellule cancéreuse de VCU Massey et présidence d'école de VCU du service des biochimies et de biologie moléculaire de médicament.

Le puzzle de la façon dont une molécule simple telle que S1P peut avoir de divers rôles a été résolu par la découverte des chercheurs de VCU Massey que ce médiateur de lipide fonctionne non seulement en tant que « premier messager, » un ligand ou un agoniste qui grippent aux récepteurs spécifiques de surface de cellules, mais également à l'intérieur des cellules en tant que « deuxième messager intracellulaire » qui est prié pour l'activation du facteur N-F-kappaB de transcription.

Ces découvertes fournissent également une explication pour les nombreuses observations d'importance de l'enzyme qui produit S1P, SphK1, dans la protection des cellules cancéreuses contre les médicaments chimiothérapeutiques et la corrélation de ses niveaux avec le pronostic faible de beaucoup de types de cancers, y compris le sein, côlorectal et le cerveau.

Spiegel espère que les inhibiteurs SphK1 spécifiques qu'ils développent prépareront le terrain pour futurs efficaces et les médicaments spécifiques qui visent SphK1 pour la demande de règlement du cancer.

Source:

 Source: Virginia Commonwealth University