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L'associazione di distrofia muscolare assegna $14.1M nelle nuove concessioni

L'associazione di distrofia muscolare, che ha investito quasi $39 milioni nel 2010 nei trattamenti di ricerca della ricerca mondiale e fa maturare per le malattie del muscolo, oggi ha annunciato che ha assegnato $14,1 milioni nelle nuove concessioni.

“Grazie ad aiuti pubblici generosi di MDA, possiamo continuare costituire un fondo per la ricerca vitale di malattia del muscolo in un momento in cui tali investimenti dagli enti governativi, le organizzazioni no-profit e le sorgenti private hanno stretto dovuto le pressioni economiche severe,„ abbiamo detto R. Rodney Howell, M.D., presidente del consiglio d'amministrazione di MDA.

Nel corso della sua riunione di luglio, il consiglio d'amministrazione di MDA ha approvato all'unanimità il nuovo finanziamento per 38 guide della ricerca in 20 stati, Australia, Belgio, Canada, Israele, Paesi Bassi e Regno Unito, con quasi $600.000 nel contributo della sottoscrizione a due iniziative di collaborazione della ricerca per accelerare gli elevato potere d'acquisto terapeutici per due delle malattie neuromuscolari più comuni (atassia di Friedreich e della malattia di Charcot-Marie-Tooth).

Dieci delle indagini, rappresentando un investimento $3,4 milioni, mettono a fuoco su ALS (sclerosi laterale amiotrofica, o Lou Gehrig's Disease) e possono rendere le comprensioni supplementari apprezzate a trattare varie malattie neurodegenerative, compreso le malattie di Alzheimer, di Parkinson e di Huntington, l'atrofia muscolare spinale (SMA) come pure la X fragile, un disordine inerente allo sviluppo genetico. MDA è il finanziatore non governativo principale del mondo della ricerca di ALS.

Più di $6,9 milioni in nuovo finanziamento di MDA avanzeranno le iniziative importanti della ricerca di distrofia muscolare, compreso un'infusione $5,3 milioni soprattutto per lavoro che potrebbe piombo ai test clinici supplementari di terapeutica potenziale per i dystrophies muscolari di Becker e di Duchenne. Una tale concessione è per un progetto biennale all'ospedale pediatrico Boston che proverà 4.000 composti approvati dalla FDA nei modelli del mouse e di zebrafish per determinare se alcuni usi secondari per le droghe approvate potessero rapido essere tenuti la carreggiata come nuove opzioni del trattamento per la distrofia muscolare.

Un'altra iniziativa, all'università di Australia occidentale, spera di tradurre i successi iniziali nel usando le molecole del progettista, chiamate oligomeri antisenso, per stimolare il gene difettoso responsabile sia dei dystrophies di Becker che di Duchenne per esprimere il dystrophin, la proteina che è assente o mancante in queste malattie. Secondo Steve Wilton, Ph.D., l'università di ricercatore di Australia occidentale che ha aperto la strada a questa strategia terapeutica con il finanziamento di MDA, “le stesse qualità che rendono ad espressione del dystrophin un obiettivo difficile per terapia genica rendergli il migliore candidato per successo terapeutico facendo uso degli aiuti di banda genetici (molecole del progettista).„

Qui sono i punti culminanti di finanziamento di MDA collegati ai comunicati stampa locali/i podcast del ricercatore riassunti di concessione ospitati sul sito Web di MDA.

Albuquerque
Università di New Mexico = di $340K

Atlanta
Emory University (MB) = $525K
Emory University (RW) = $359K

Baltimora
Johns Hopkins University = $348K

Boston
Beth Israele Deaconess = $352K
Facoltà di medicina di UMass = $330K
Ospedale pediatrico = $375K

California
Uc Irvine = $372K
Stanford University = $200K
Uc San Diego = $330K
Uc San Diego 2 = $330K

Chicago
Università di Loyola = $405K

Colombia
Università di Missouri = di $160K

Denver
Università di colorado = di $303K

Florida
Università di Florida = di $179K
University of miami = $364K

Houston
Neuro metodista. Istituto = $330K
Università il Texas, Houston = $302K
Istituto universitario di Baylor di medicina = di $411K

Il Kentucky
Università di Louisville = di $360K

Memphis
Ospedale pediatrico della st Jude = $180K

New York
Columbia University (SY) = $180K
Columbia University (NOIOSA) = $375K
Columbia University (WH) = $311K

Filadelfia
Università di Thomas Jefferson = $180K

Salt Lake City
Sfida Biologic, Inc. = $79K

Seattle
Università di Washington = $313K

Tucson
Università dell'Arizona = $375K

L'Australia

Università di Melbourne = di $375K
Università dell'Australia occidentale = di $368K

Il Canada
Università di Ottawa = di $180K
Università di Ottawa B = $360K
La Quebec, Université Laval = $345K

L'Israele
Università di Tel Aviv = $360K

Le applicazioni di sussidio per la ricerca sono semestrale pari-esaminato da MDA medici e dai comitati consultivi scientifici, comprendenti gli esperti di fama mondiale nella ricerca neuromuscolare di malattia. La promessa di circa 500 applicazioni ricevute ogni anno è raccomandata per il finanziamento al consiglio d'amministrazione di MDA.

L'importanza del finanziamento di MDA è descritta a proposito dall'alba Corenlison, Ph.D., all'università di Missouri in Colombia: “MDA è un cavo di sicurezza per molti scienziati come pure pazienti e le loro famiglie.„

I suoi sentimenti sono divisi da altri ricercatori di MDA, compreso il raggio di Kurt, M.D., che ha detto, “il finanziamento da MDA è molto importanti perché gli istituti nazionali del finanziamento di salubrità è diventato sempre più incerti e tende ad essere messo a fuoco sulle aree quali cancro, la malattia cardiovascolare e la malattia mentale.„

Accreditato spesso per la sua direzione in costruzione il campo della ricerca neuromuscolare di malattia, MDA offre la cura clinica migliorata per le persone influenzate dai disordini del muscolo, raggiungendo i guadagni importanti di longevità e di qualità di vita. L'associazione, che servisce più di 1 milione Americani hanno pregiudicato dalle malattie neuromuscolari, è il primo senza scopo di lucro per utile un premio di successo di tutta una vita da American Medical Association (“per i contributi significativi e durevoli alla sanità ed alla sicurezza sociale di umanità„).

a scienziati fondati MDA hanno scoperto i difetti genetici che causano parecchi moduli della distrofia muscolare; Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT); un modulo di ALS; atrofia muscolare spinale di infanzia (SMA) ed altre circostanze neuromuscolari. Ora fornendo un periodo di numeri aumentanti dei test clinici di terapeutica potenziale, la rete dell'associazione di circa 200 cliniche ospedale-affiliate è strumentale nell'identificazione dei candidati appropriati per i test clinici e nelle misure di risultato di raffinamento per quelle prove.

Source:

Muscular Dystrophy Association