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A genómica completa, SAIC-Frederick colabora para validar mutações somáticas dos exemplos pediatras do cancro

Completo Genómica Inc., uma empresa das ciências da vida centrada sobre o genoma humano que arranja em seqüência, anunciaram hoje uma colaboração para identificar e validar mutações somáticas de 50 exemplos pediatras do cancro dos centros de pesquisa múltiplos através dos Estados Unidos.

SAIC-Frederick, em nome do instituto nacional para o cancro (NCI), estará usando arranjar em seqüência completo das genómica, bioinformática e serviços científicos para arranjar em seqüência e analisar 50 pares tumor-normais. Esta análise podia permitir pesquisadores de identificar testes padrões do tumorigenesis e de conduzi-los finalmente ao diagnóstico e ao tratamento melhorados de cancros pediatras.

SAIC-Frederick é o contratante principal para a facilidade em Frederick, DM do R&D do NCO. Este projecto, que está sendo empreendido pela genómica completa faz parte da pesquisa aplicável dos NCO terapêutica para gerar a iniciativa eficaz (TARGET) dos tratamentos. Buscas do ALVO para usar tecnologias da genómica para identificar ràpida alvos terapêuticos válidos em cancros da infância de modo que os tratamentos novos, mais eficazes possam ser desenvolvidos. Está centrando-se actualmente sobre cinco cancros da infância: leucemia lymphoblastic aguda, leucemia mielóide aguda, neuroblastoma, osteosarcoma, e tumor de Wilms.

A genómica completa procurará identificar e validar as mutações encontradas nos genomas pediatras do tumor. Estes podiam incluir únicos polimorfismo somáticos do nucleotide, inserção/supressões, variações do número de cópia, e variações somáticas. Os dados arranjados em seqüência, assim como as séries de dados montadas e validadas são esperados ser submetidos ao centro nacional para a base de dados lida seqüência do ficheiro de informação de biotecnologia, assim como à base de dados do ALVO.

A genómica completa será $1,1 milhões pago para terminar este projecto, que é financiado pelo acto americano da recuperação e do reinvestimento (ARRA) de 2009.

Em cima do sucesso deste projecto, o contrato contem uma opção para SAIC, em nome do NCO, para arranjar em seqüência mais de 500 exemplos adicionais do cancro do NCO (mais de 1.000 genomas) durante um período de 18 meses com genómica completa.

Source:

 Complete Genomics