Acceleron Pharma e condado anuncia o desenvolvimento conjunto de ACE-031 para DMD

Acceleron Pharma, Inc., uma empresa biofarmaceutico que desenvolve a terapêutica nova que modulam o crescimento das pilhas e dos tecidos que incluem o músculo, o osso, a gordura, os glóbulos vermelhos e o vasculature, e o plc do condado (LSE: SHP, NASDAQ: SHPGY), a empresa biofarmaceutico da especialidade global, anunciou hoje um acordo do desenvolvimento conjunto e da comercialização para ACE-031 e outras moléculas novas que visam o tipo caminho do receptor do activin de IIB (ActRIIB). Este caminho joga papéis críticos em regular o crescimento do músculo esqueletal.

“Esta colaboração é um ajuste estratégico excelente ao trabalho que o condado já está fazendo em nome dos pacientes com doenças raras”

O condado receberá uma licença exclusiva às moléculas do ActRIIB de Acceleron, incluindo ACE-031, nos mercados fora de America do Norte. Acceleron reterá todos os direitos comerciais em America do Norte. A colaboração investigará inicialmente ACE-031, candidato da droga de ActRIIB do chumbo de Acceleron, actualmente em uma experimentação da fase 2a para o tratamento dos pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD). DMD é uma doença órfão fatal do músculo sem o tratamento actualmente aprovado. ACE-031 e outras moléculas de ActRIIB igualmente têm o potencial ser usado em outras desordens musculares e neuromusculares com necessidade médica não satisfeita alta.

O condado e Acceleron colaborarão comum em um programa de revelação mundial para avançar ACE-031 em um programa clínico da fase 2/3 global projetado demonstrar a alteração da doença em pacientes de DMD. O condado utilizará sua instalação de manufactura de Lexington para produzir fontes comerciais do produto para ambos os partidos. Se a autorização de mercado é recebida, Acceleron comercializará ACE-031 nos E.U. e no Canadá, e o condado comercializará a terapia no resto do mundo.

Sob as condições do contrato, o condado fará um pagamento em dinheiro honesto a Acceleron de $45 milhões. Acceleron é elegível receber pagamentos adicionais da revelação, os reguladores e das vendas de marco miliário de até $165 milhões para ACE-031 em DMD, até uns $288 milhões adicional para outras indicações e moléculas, e pagamentos de direitos em vendas do produto. O condado e Acceleron compartilharão de custos de revelação em America do Norte e em Europa, e o condado será responsável para custos de revelação em outros mercados.

“A estrutura desta colaboração permite que Acceleron retenha direitos comerciais em America do Norte com a oportunidade de construir um negócio altamente valioso ao colaborar com um sócio ideal para ACE-031,” disse John Knopf, Ph.D., director geral de Acceleron. Do “a presença internacional condado e seu foco provado do liderança e o dedicado em doenças órfãos formam a base para uma colaboração bem sucedida que traga terapias inovativas aos pacientes com necessidade médica não satisfeita enorme.”

“Esta colaboração é um ajuste estratégico excelente ao trabalho que o condado já está fazendo em nome dos pacientes com doenças raras,” disse Sylvie Grégoire, presidente de terapias genéticas humanas do condado. “Trabalhar com o Acceleron na revelação de ACE-031 para DMD permite que nós usem nossa experiência para ajudar os pacientes que sofrem desta doença devastador, e expande nosso encanamento em uma área terapêutica nova.”

Source:

 Acceleron Pharma