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L'ACTE reçoit le brevet pour que les cellules de RPE traitent la dégénérescence rétinienne

Cell Technology, Inc. avancée (« ACTE » ; OTCBB : ACTC), un chef dans le domaine du médicament régénérateur, annoncé aujourd'hui que ce sera les numéros de brevet publiés 7.795.025 et 7.794.704 des États-Unis mardi 14 septembre, qui continuent à étendre le portefeuille du brevet de la compagnie couvrant ses programmes rétiniens de cellule épithéliale (RPE) de pigment. En particulier, les réclamations qui publieront dans le numéro de brevet 7.794.704 grand couvrent des méthodes pour traiter la dégénérescence rétinienne utilisant les cellules humaines de RPE différenciées des cellules souche embryonnaires humaines (hESCs). Publiant avec 68 réclamations, ce brevet couvre des méthodes de demande de règlement de cellules hESC-dérivées de RPE qui comprend, mais n'est pas limité à, la maladie de Stargardt, des rétinites pigmentaires, et dégénérescence maculaire. Les 41 réclamations publiant dans le brevet 7.795.025 des USA contribuent au développement de la protection de la compagnie des procédés pour fabriquer des cellules de RPE contre les cellules humaines d'es. Le brevet couvre des méthodes principales pour produire des cellules transplantables pour la demande de règlement des patients humains.

« Un ajout précieux à notre portefeuille de propriété intellectuelle intense, ces brevets devrait aider à positionner POUR AGIR en tant que lecteur dominant sur ce marché potentiellement très grand. Notre technologie de RPE est sûre et évolutif, et a le potentiel énorme pour traiter les quelques 200 maladies ou plus de la rétine. »

Une « autre étape merveilleuse pour l'ACTE ! Ces brevets continuent la reconnaissance des inventions et des innovations résultant de la recherche actuelle de notre équipe scientifique, et protègent davantage la technologie de plate-forme étant à la base de notre programme de RPE, un de nos programmes thérapeutiques principaux, » a dit William M. Caldwell IV, Président de l'ACTE et Président. « Un ajout précieux à notre portefeuille de propriété intellectuelle intense, ces brevets devrait aider à positionner POUR AGIR en tant que lecteur dominant sur ce marché potentiellement très grand. Notre technologie de RPE est sûre et évolutif, et a le potentiel énorme pour traiter les quelques 200 maladies ou plus de la rétine. »

Le « ACTE développe des demandes de règlement classe première pour des affections dégénératives de la rétine, » a dit Robert Lanza, M.D., l'officier scientifique en chef de l'ACTE. « L'utilisation des cellules de RPE produites des cellules souche embryonnaires humaines devrait ouvrir la trappe aux demandes de règlement potentielles pour beaucoup de maladies de la rétine qui influencent la vue. Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, seule la dégénérescence maculaire est connue pour affecter 30-40 millions de personnes mondiaux, et ceci représente seulement une poignée des 200 maladies qui peuvent être traitées utilisant nos cellules de RPE. Nous avons travaillé dur pour développer une technique performante pour produire une source renouvelable des cellules transplantables de RPE qui peuvent être employées pour viser les maladies telles que la maladie et la dégénérescence maculaire liée à l'âge de Stargardt. Pour plusieurs de ces patients il n'y a aucun traitement disponible. Nous avons expliqué que nos cellules de RPE cellule-dérivées par cheminée peuvent sauver le fonctionnement visuel chez les animaux qui autrement auraient les abat-jour allés. Nous attendons avec intérêt de commencer nos tests cliniques avec l'espoir que ces cellules seront assimilé efficaces dans les patients. »

« Nous croyons que ces brevets sont particulièrement pendant qu'ils étendent la couverture de brevet de la compagnie de la fabrication évolutive des cellules humaines de RPE pour l'usage thérapeutique, qui sont noyau à notre technologie et portefeuille de produits, » M. prolongé important Caldwell. « Cet IP autre augmente notre succession de brevet en ce qui concerne protéger l'utilisation des cellules de RPE dans un large éventail de demandes de règlement, offrant la validation complémentaire de la force et de la largeur de notre portefeuille de brevet. Ce développement assemble à queue-d'aronde également bien avec l'espérance de commencer notre test clinique humain pour notre programme de RPE. Nous sommes optimistes que les méthode-de-demandes de règlement et les procédés de cultivation couverts par ces deux brevets neufs, avec la technique de propriété industrielle du dépistage de la compagnie pour le desserrage de produit fini, détermineront une barrière à l'entrée formidable pour tous les concurrents potentiels. Une fois que nous avons commencé à soigner des patients de Stargardt, nous planification pour commencer un autre test clinique concernant l'utilisation des cellules de RPE dans la demande de règlement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche (DMA). Actuellement il n'y a aucune demande de règlement approuvée pour le DMA sec, malgré le fait que il représente un marché possible $20-30 milliards. »

La technologie unique du Blastomere de l'ACTE utilisée pour isoler des hESCs n'exige pas la destruction des embryons. Le RPE et d'autres cellules hESC-dérivées que la compagnie a l'intention de produire pour l'utilisation clinique toute commence par ces cellules souche « embryon-sûres ». L'ACTE ne se fonde sur le financement de gouvernement pour aucun de ses efforts de recherches ou de développement, et en conséquence n'a pas été influencé par l'injonction de cour récente contre le financement fédéral de la recherche de hESC. Cependant, les lignes du hESC de la compagnie et les cellules effectuées pour ces lignes (telles que des cellules de RPE) devraient tomber hors de portée de l'instruction du tribunal. Tandis que l'injonction a été restée, on le croit largement que c'est seulement un sursis temporaire, avec une injonction permanente une possibilité réelle peut-être dès la fin de ce mois. Si qui viennent pour réussir, AGIR des gabarits disponibles pour offrir ses lignées cellulaires humaines de cheminée à la communauté de la recherche, en attendant leur approbation par les instituts de la santé nationaux (NIH).

Source:

: Advanced Cell Technology