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El ACTO recibe la patente para que las células de RPE traten la degeneración retiniana

Cell avanzada Technology, Inc. (“ACTO”; OTCBB: ACTC), un líder en el campo del remedio regenerador, anunciado hoy que será los números de patente publicados de los E.E.U.U. 7.795.025 y 7.794.704 el martes 14 de septiembre, que continúan extender la cartera de la patente de la compañía que reviste sus programas retinianos de la célula (RPE) epitelial del pigmento. Particularmente, las reclamaciones que publicarán en la patente número 7.794.704 ampliamente revisten los métodos para tratar la degeneración retiniana usando las células humanas de RPE distinguidas de las células madres embrionarias humanas (hESCs). Publicando con 68 reclamaciones, esta patente reviste métodos de tratamiento con las células hESC-derivadas de RPE que incluya, pero no se limita a, la enfermedad de Stargardt, pigmentosa de la retinitis, y degeneración macular. Las 41 reclamaciones que publican en la patente 7.795.025 de los E.E.U.U. contribuyen al revelado de la protección de la compañía de los procesos para fabricar las células de RPE contra las células humanas del ES. La patente reviste los métodos fundamentales para generar las células transplantables para el tratamiento de pacientes humanos.

“Una adición valiosa a nuestra cartera de propiedades intelectual fuerte, estas patentes debe ayudar a colocar PARA ACTUAR como el jugador dominante en este mercado potencialmente muy grande. Nuestra tecnología de RPE es segura y escalable, y tiene enorme potencial para tratar algunos 200 o más enfermedades de la retina.”

¡“Otra piedra miliaria maravillosa para el ACTO! Estas patentes continúan el reconocimiento de las invenciones y de las innovaciones resultando de la investigación en curso de nuestras personas científicas, y protegen más lejos la tecnología de la plataforma que es la base de nuestro programa de RPE, uno de nuestros programas terapéuticos dominantes,” dijo Guillermo M. Caldwell IV, el presidente del ACTO y al CEO. “Una adición valiosa a nuestra cartera de propiedades intelectual fuerte, estas patentes debe ayudar a colocar PARA ACTUAR como el jugador dominante en este mercado potencialmente muy grande. Nuestra tecnología de RPE es segura y escalable, y tiene enorme potencial para tratar algunos 200 o más enfermedades de la retina.”

El “ACTO está desarrollando los tratamientos de la primero-en-clase para los desordenes degenerativos de la retina,” dijo a Roberto Lanza, M.D., el principal oficial científico del ACTO. “El uso de las células de RPE creadas de las células madres embrionarias humanas debe abrir la puerta en los tratamientos potenciales para muchas enfermedades de la retina que afecten mira. Según la Organización Mundial de la Salud, la degeneración macular solamente se sabe para afectar 30-40 millones de personas de por todo el mundo, y ésta representa solamente un puñado de las 200 enfermedades que se pueden tratar usando nuestras células de RPE. Hemos trabajado difícilmente para desarrollar un método eficiente para producir una fuente renovable de las células transplantables de RPE que se pueden utilizar para apuntar enfermedades tales como enfermedad y degeneración macular relativa a la edad de Stargardt. Para muchos de estos pacientes no hay tratamientos disponibles. Hemos demostrado que nuestras células célula-derivadas vástago de RPE pueden rescatar la función visual en los animales que tendrían de otra manera persianas idas. Estamos observando adelante a comenzar nuestras juicios clínicas con la esperanza que estas células serán semejantemente eficaces en pacientes.”

“Creemos que estas patentes son especialmente como amplían el abrigo de la patente de la compañía de la fabricación escalable de las células humanas de RPE para el uso terapéutico, que son base a nuestra tecnología y cartera del producto,” Sr. continuado importante Caldwell. “Este IP más futuro despliega nuestro estado de la patente en cuanto a proteger el uso de las células de RPE en una amplia gama de tratamientos, ofreciendo la validación adicional de la fuerza y de la anchura de nuestra cartera de la patente. Este revelado también se integra con agradable con la perspectiva de iniciar nuestra juicio clínica humana para nuestro programa de RPE. Somos optimistas que los método-de-tratamientos y los procesos que cultivan revestidos por estas dos nuevas patentes, junto con la técnica propietaria de la detección de la compañía para la baja de producto final, establecerán una barrera al asiento formidable para cualquier competidor potencial. Una vez que hemos comenzado a tratar a los pacientes de Stargardt, proyectamos iniciar otra juicio clínica referente al uso de las células de RPE en el tratamiento de la degeneración macular relativa a la edad seca (AMD). No hay actualmente tratamiento aprobado para AMD seco, a pesar de que representa un mercado potencial $20-30 mil millones.”

La única tecnología de la blastómera del ACTO usada para aislar hESCs no requiere la destrucción de embriones. El RPE y otras células hESC-derivadas que la compañía se prepone producir para el uso clínico toda comienza con estas células madres “embrión-seguras”. El ACTO no confía en el financiamiento del gobierno para ningunos de sus esfuerzos de la investigación o de revelado, y no ha sido afectado por consiguiente por la prescripción de corte reciente contra el financiamiento federal de la investigación del hESC. Sin embargo, las líneas del hESC de la compañía y las células hechas para esas líneas (tales como células de RPE) deben caer fuera del ámbito del orden judicial. Mientras que la prescripción ha tirante, se cree extensamente que esto es solamente una suspensión temporal de un castigo temporal, con una prescripción permanente una posibilidad real quizás ya desde el final de mes. Si que viene pasar, ACTUAR los soportes listos para ofrecer sus variedades de células humanas del vástago a la comunidad de investigación, hasta que finalice su aprobación de los institutos de la salud nacionales (NIH).

Source:

: Advanced Cell Technology