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Neuronix pour présenter des caractéristiques d'essai thérapeutique de TMS pour la maladie d'Alzheimer au congrès de Genève

Les résultats d'un test clinique couronné de succès utilisant Neuronix Ltd., un révélateur d'un brevet en instance, d'un système non envahissant pour la maladie d'Alzheimer et des conditions relatives, seront présentés pour la première fois aujourd'hui au congrès annuel de la fédération européenne des sociétés neurologiques à Genève, Suisse.

« En plus de l'efficacité significative que nous avons trouvée, cette demande de règlement est entièrement sûre et indolore »

L'investigateur principal, professeur Martin Rabey, Président du service de neurologie au centre médical d'Assaf Harofe, Israël, discutera les caractéristiques glanées du premier rond des tests cliniques, qui pourraient mener à une demande de règlement de découverte de la maladie d'Alzheimer.

Le test clinique a eu lieu au centre médical d'Assaf Harofe. Des séances de traitement quotidien ont été administrées pendant six semaines, suivi de trois mois de demande de règlement de maintenance et de six mois de revue.

La demande de règlement utilisée dans la stimulation magnétique de transcranien non envahissant impliqué d'étude pilote (« TMS ») appliquée aux régions malades spécifiques du cerveau, en simultané entrelacées avec la formation cognitive personnalisée articulée autour d'un logiciel. Bien que des demandes de règlement de TMS aient été essayées pour les patients d'Alzheimer dans le passé, c'est la première fois que la technologie a été avec succès combinée avec des exercices mentaux pour mettre en application et augmenter leurs effets, produisant l'amélioration efficace et durable, selon professeur Rabey.

« En plus de l'efficacité significative que nous avons trouvée, cette demande de règlement est entièrement sûre et indolore, » a dit professeur Rabey. « Nous avons vu une amélioration quatre point sur l'échelle d'évaluation de maladie d'Alzheimer (ADAS-dent), qui est au moins aussi bonne que l'amélioration moyenne des médicaments approuvés par le FDA actuels. En outre, le déclin naturel de ces patients était limité pendant neuf mois suivant l'amorçage de la demande de règlement. Nous sommes encouragés par ces découvertes tôt, qui prouvent que les patients ont regagné une part important de leurs aptitudes mentales perdues, et nous déménageons maintenant en avant avec une étude comparative actuelle et plus grande. »

« Nous sommes hautement encouragés par ces résultats, » a dit Eyal Baror, Président de Neuronix Ltd. « que le prochain Round des tests cliniques multinationaux a déjà commencé, et nous attendons avec intérêt de voir les résultats pendant la première moitié de 2011. Nous continuons à prendre des mesures signicatives vers atteindre notre objectif de fournir une demande de règlement neuve, efficace, non envahissante et sûre pour des patients d'Alzheimer dès que possible. »

On s'attend à ce que le prochain essai, une étude contrôlée en double aveugle d'approximativement 50 sujets, est en cours en à l'Allemagne et à l'Israël, et ait lieu également aux Etats-Unis car une revue aux résultats préliminaires et examine plus plus loin les effets à long terme de la demande de règlement.

La fédération européenne des sociétés neurologiques, où professeur Rabey présente oralement les résultats de l'essai, représente actuel les organismes neurologiques nationaux de 44 pays européens. Plus de 4.500 neurologues assisteront au congrès de cette année.

Source:

: Neuronix Ltd.