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Achillion inicia ACH-1625 a Fase II que dosam para a infecção de HCV

Achillion Fármacos, Inc. (Nasdaq: ACHN), um líder na descoberta e a revelação da molécula pequena drogam-se para combater as doenças infecciosas as mais desafiantes, anunciadas hoje que a Empresa iniciou o paciente que dosa em um ensaio clínico da Fase II de ACH-1625 para o tratamento da infecção do vírus da hepatite (HCV) C. ACH-1625 é um inibidor pequeno poderoso do protease de HCV, uma enzima da molécula necessária para a réplica viral. O candidato da droga foi descoberto e está sendo avançado por Achillion. 

O ensaio clínico é uma Fase IIa, experimentação randomized, dobro-cega, placebo-controlada para avaliar a segurança, tolerabilidade e actividade do antiviral de ACH-1625 oral em combinação com a interferona pegylated alfa-2a e o ribavirin após 28 dias da dose e após 12 semanas da dose nos assuntos com genótipo crônico 1. do vírus da hepatite C. A experimentação ocorrerá nos Estados Unidos e na Europa e é projectada registrar aproximadamente 120 pacientes HCV-contaminados.  Os 28 dias e 12 dados experimentais da semana são antecipados para ser anunciados no primeiros e nos quartos trimestres de 2011, respectivamente.

“Este ensaio clínico da Fase II permitirá que nós estabeleçam o mais apropriado uma vez que-diariamente dose a usar-se em umas experimentações mais a longo prazo, e aumentará nossa base de dados existente da segurança para ACH-1625 nos seres humanos,” Elizabeth indicada A. Olek, Médico de D.O., de Vice-presidente e de Chefe de Achillion. “Os resultados igualmente fornecerão dados importantes da combinação para o uso de ACH-1625 o padrão de cuidado. Nós antecipamos que o segmento de 28 dias da experimentação nos fornecerá os dados virais rápidos (RVR) da resposta no início do próximo ano, e que o segmento de 12 semanas fornecerá dados virais prolongados da resposta (cEVR) para o fim do próximo ano.”

“A iniciação da Fase II que dosam para ACH-1625 é uma etapa muito importante mais em solidificar o perfil deste composto como potencial um inibidor de protease da melhor-em-classe para o tratamento de HCV,” disse Michael D. Kishbauch, Presidente E Director-geral de Achillion. “Nós acreditamos que ACH-1625 tem o potencial fornecer um perfil melhorado da segurança e da tolerabilidade, uma programação de dose mais conveniente e um período prolongado de supressão viral comparados aos tratamentos actualmente disponíveis para pacientes HCV-contaminados.” 

SOURCE Achillion Fármacos, Inc.