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Achillion inicia ACH-1625 la Fase II que dosifica para la infección de HCV

Achillion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACHN), un arranque de cinta en el descubrimiento y el revelado de la pequeña molécula droga para combate las enfermedades infecciosas más desafiadoras, anunciadas hoy que la Compañía ha iniciado al paciente que dosificaba en una juicio clínica de la Fase II de ACH-1625 para el tratamiento de la infección del virus de la hepatitis (HCV) C. ACH-1625 es un pequeño inhibidor potente de la proteasa de HCV, una enzima de la molécula necesaria para la réplica viral. Achillion descubrió y está avance al candidato de la droga. 

La juicio clínica es una Fase IIa, juicio seleccionada al azar, de doble anonimato, placebo-controlada para evaluar el seguro, tolerabilidad y actividad antivirus de ACH-1625 oral conjuntamente con el interferón pegylated alfa-2a y el ribavirín después de 28 días de dosificación y después de 12 semanas de dosificación en temas con el genotipo crónico 1. del virus de la hepatitis C. La juicio ocurrirá en los Estados Unidos y la Europa y se diseña alistar a aproximadamente 120 pacientes HCV-infectados.  Los 28 días y 12 datos de ensayo de la semana se anticipan para ser anunciados en los primeros y cuartos trimestres de 2011, respectivamente.

“Esta juicio clínica de la Fase II permitirá que establezcamos el más apropiado una vez que-diariamente dosis a utilizar en juicios más a largo plazo, y aumentará nuestra base de datos existente del seguro para ACH-1625 en seres humanos,” Elizabeth declarada A. Olek, D.O., Vicepresidente y Director Médico de Achillion. “Los resultados también proveerán de los datos importantes de la combinación para el uso de ACH-1625 la asistencia estándar. Anticipamos que el segmento de 28 días de la juicio proveerá de nosotros datos virales rápidos (RVR) de la reacción a principios del próximo año, y que el segmento de 12 semanas proporcionará a datos virales extendidos de la reacción (cEVR) para el final de próximo año.”

“El lanzamiento de la Fase II que dosifica para ACH-1625 es un paso de progresión muy importante en más lejos la solidificación el perfil de esta pasta como potencialmente inhibidor de proteasa de la mejor-en-clase para el tratamiento de HCV,” dijo a Michael D. Kishbauch, Presidente y Director General de Achillion. “Creemos que ACH-1625 tiene el potencial de proporcionar a un perfil mejorado del seguro y de la tolerabilidad, a un horario de dosificación más conveniente y a un período extendido de la supresión viral comparados a los tratamientos actualmente disponibles para los pacientes HCV-infectados.” 

SOURCE Achillion Pharmaceuticals, Inc.