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Abbott presenta datos a partir de 4 estudios giratorios del briakinumab en psoriasis

En cuatro estudios clínicos giratorios separados presentados el Viernes, un mayor porcentaje del moderado a los pacientes crónicos severos del psoriasis de la placa trató con el briakinumab, el inhibidor de investigación IL-12/23 de Abbott (ABT-874), logró el 75 por ciento o mejores tipos de separación de la piel que ésos tratado con el etanercept (Enbrel®), el methotrexate o el placebo.  Abbott (NYSE: Actuales datos de ABT) de todos los estudios giratorios del briakinumab en psoriasis en la Asociación Europea de las sesiones científicas de la Dermatología y de la Veneorología.  

Briakinumab es una medicación biológica de investigación que apunta las proteínas IL-12/23 conectadas a la inflamación.  Briakinumab es la segunda medicación en la clase IL-12/23 para tener juicios terminadas de la Fase III para el tratamiento del psoriasis de la placa.  El biologics lo más común posible prescrito usado al moderado de la invitación a la meta crónica severa del psoriasis de la placa una proteína llamó factor de necrosis de tumor (TNF).

“Mientras Que es anti-TNFs es la piedra angular del tratamiento biológico para el psoriasis, estos datos sugieren que el briakinumab se pueda evaluar como opción alternativa potencialmente importante del tratamiento para algunos pacientes del psoriasis,” dijo a Eugene Sun, M.D., vicepresidente, Revelado Farmacéutico Global, Abbott.  

En el más grande de los cuatro estudios, de un estudio de 52 semanas comparando la Evaluación Global de los briakinumabs (PGA) de sin obstrucción o de normal en la semana 12, el 82,4 por ciento mantuvo PASI 75 en la semana 52, comparado con el 9,0 por ciento de los 144 pacientes en placebo.

De los 243 pacientes del briakinumab que lograron PASI 90 y PGA de sin obstrucción o de normal en la semana 12, el 81,5 por ciento mantuvo PASI 90 en la semana 52, comparado con el 9,2 por ciento de los 109 pacientes de placebo.  De los 298 pacientes del briakinumab que lograron PGA de sin obstrucción o de normal en la semana 12, el 63,4 por ciento de pacientes demostró PASI 100 en la semana 52, comparado con el 4 por ciento de los 149 pacientes de placebo.

Las acciones adversas mas comunes observadas a través de los cuatro estudios giratorios del briakinumab y la extensión en curso de la abierto-escritura de la etiqueta eran infección, nasopharyngitis (nariz sofocante), dolor de cabeza, artralgia (dolor común), hipertensión y dolor de espalda respiratorios superiores.  Las incidencias de la infección y de la malignidad con el briakinumab eran generalmente más altas que ésas con placebo, pero eran similares a ésas en los pacientes tratados con el etanercept o el methotrexate.  Porque el briakinumab es un modulador del sistema inmune, estos resultados no son inesperados y no acentúan la necesidad de la supervisión y de la vigilancia cercanas.  Las acciones cardiovasculares adversas Importantes (MACE) incluyendo el infarto del miocardio, el recorrido y la muerte cardiovascular fueron observadas en uno de los cuatro estudios giratorios del briakinumab y en la extensión en curso de la abierto-escritura de la etiqueta.  Un análisis de los datos mostró que todos los pacientes que experimentaban el MACIS en el estudio giratorio del briakinumab tenían factores de riesgo cardiovasculares subyacentes identificables.    

“Estas juicios clínicas avance nuestra comprensión de las ventajas y los riesgos de inhibir las proteínas IL-12/23 con el briakinumab en pacientes con psoriasis,” dijo a Kenneth Gordon, M.D., Carga, División de Dermatología, Sistema de la Salud de la Universidad de NorthShore.  

FUENTE Abbott