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Le traitement de TTF avec la chimiothérapie augmente le temps de survie dans les patients présentant le non-petit cancer de poumon de cellules

Les caractéristiques ont présenté aujourd'hui à la trente-cinquième société européenne pour le congrès d'oncologie médicale

Aujourd'hui rapporté de Novocure que les patients présentant le non-petit cancer de poumon avancé de cellules (NSCLC) ont réalisé une augmentation significative dans le moment de survie où la tumeur traitant le traitement (TTF) d'inducteurs a été ajoutée à la chimiothérapie, par rapport aux résultats précédemment rapportés pour des patients recevant seule la chimiothérapie. M. Miklos Pless, chef de l'oncologie médicale au centre de lutte contre le cancer d'hôpital de Winterthur en Suisse, a présenté les caractéristiques à la société européenne pour le congrès d'oncologie médicale (ESMO).

Les médecins ont fourni le traitement de TTF aux patients dans l'étude utilisant le NovoTTF-100L-a portatif, matériel médical non envahissant. Les chercheurs ont conduit cette arme unique, étude de phase II à quatre centres en Suisse, inscrivant 42 patients avec NSCLC localement avancé et métastatique (étape IIIb-IV) qui avait défailli des demandes de règlement antérieures avec la chimiothérapie. Les patients dans l'étude ont reçu le traitement de TTF pendant 12 heures par jour en combination avec pemetrexed (Alimta ; Eli Lilly) jusqu'à la progression de la maladie.

NSCLC avancé est le deuxième cancer dans lequel le traitement de TTF a montré l'efficacité clinique dans des essais humains. Novocure rapporté un test clinique couronné de succès de la phase III de monothérapie de TTF dans les patients avec le glioblastome récurrent, une forme agressive de cancer du cerveau, à la société américaine pour la conférence clinique d'oncologie (ASCO) plus tôt cette année. Des résultats de cet essai de la phase III ont été limés avec les États-Unis Food and Drug Administration (FDA).

« Nous étions heureux de rendre compte des résultats de cet essai multicentre du traitement de TTF dans un signe de tumeur de non-cerveau, » a dit M. Pless. « Nous croyons que cette étude a montré le traitement de TTF pour être complet non-toxique et pour avoir le potentiel d'agir en tant que complément significatif à la chimiothérapie dans la demande de règlement de NSCLC et d'autres signes solides de tumeur. »

Les patients soignés avec le traitement de TTF en combination avec pemetrexed ont eu un temps de survie général médian de 13,8 mois de comparé avec les 8,3 mois rapportés pour seul pemetrexed. Le taux de survie d'une année pour la combinaison était de 57 pour cent de comparé avec les 30 pour cent rapportés pour seul pemetrexed. survie progressive Étape plus que doublé quand le traitement de TTF a été ajouté à pemetrexed, à 22-28 semaines contre les 12 semaines précédemment rapportées pour alone1 pemetrexed. Le seul événement défavorable rapporté pour le traitement de TTF était doux pour modérer l'irritation cutanée au site de demande de règlement.

« Ces caractéristiques de NSCLC autres valident le traitement de TTF comme une approche viable à traiter les cancers mortels, » a dit Asaf Danziger, cadre supérieur de Novocure. « Nous avons vu la réussite clinique positive dans des études de la phase II et de la phase III, seulement et en combination avec la chimiothérapie, et croyons que traitement de TTF a le potentiel d'être efficace dans une gamme des tumeurs solides. »

Le traitement de TTF ralentit et renverse la prolifération de cellule tumorale en empêchant la mitose, le procédé par lequel les cellules divisent et se reproduisent. Le dispositif de NovoTTF-100L, qui pèse environ six livres (trois kilogrammes), produit une inférieur-intensité, alternant le champ électrique dans la tumeur qui exerce les forces matérielles sur les éléments cellulaires électriquement chargés, évitant le procédé normal de mitotique et entraînant la mort de cellule cancéreuse avant la division.

Le dispositif de Novocure-s NovoTTF-100A a reçu son repère de la CE et est approuvé en vente dans six pays européens comme demande de règlement pour des tumeurs cérébrales de glioblastome. Le dispositif de NovoTTF-100L a reçu son repère de la CE comme demande de règlement pour NSCLC et sera lancé en Europe dans un avenir proche. Novocure planification également pour déposer une application d'investigation de dispositif avec la FDA pour une étude de la phase III du traitement de TTF dans le stade précoce NSCLC dans un avenir proche.

Source:

Edelman Public Relations