IMD reçoit le brevet d'EPO pour le dépistage ultra-sensible de protéine de Nadia et la plate-forme phenotyping de cellules

IRIS International, Inc. (Nasdaq : L'IRIS), un premier constructeur de systèmes de diagnose in vitro robotisés et de consommables pour l'usage dans les hôpitaux et les laboratoires commerciaux mondiaux, et un fournisseur de valeur élevée ont personnalisé la diagnose que les services de contrôle par son CLIA le laboratoire moléculaire ont certifié diagnose, aujourd'hui annoncé que la diagnose moléculaire d'iris (IMD) a été accordée au brevet non EP1842226B1 par les aspects (EPO) de revêtement d'Office européen des brevets du dépistage ultra-sensible® de protéine de Nadia d'IMD et de la plate-forme phenotyping de cellules, qui peuvent trouver des protéines dans le femtogram (1 quadrillionth) selon des cellules de gamme et de phénotype de milliter.

Le brevet, intitulé « dépistage homogène d'analyte » est basé sur la technologie qui élimine le besoin d'opérations d'incubation et de lavage de phase solide qui simplifie grand des analyses sur la plate-forme® de Nadia (immunoessai de dépistage d'acide nucléique). Le brevet, qui est efficace jusqu'en novembre de 2024, sera en vigueur dans 14 pays européens montrés, y compris l'Autriche, la Belgique, le Danemark, l'Allemagne, l'Irlande, l'Italie, la Finlande, la France, le Portugal, l'Espagne, la Suisse, la Suède, la Turquie, et le Royaume-Uni. IMD recherche également la protection de brevet pour cette technologie aux USA, en Australie, au Canada, au Japon, en Chine et en Corée du Sud.

« Nous sommes enchantés pour avoir été accordés à ce premier brevet grand comprenant des incorporations de la méthode® de Nadia dans son plus flexible et le format homogène efficace, qui est plus compatible avec les plates-formes robotisées d'instruments, » a indiqué M. Thomas Adams, officier en chef de technologie d'IRIS. « Notre technologie active en solution le dépistage des protéines, virus, bactéries, cellules et d'autres matériaux, qui sont alors mesurés utilisant l'amplification d'ACP, » il a ajouté.

Jusqu'à présent, irisez la diagnose moléculaire a déposé 17 nationaux et demandes internationales de brevet, recherchant la couverture des aspects variés de la plate-forme® de Nadia. Par exemple, IMD recherche la protection de brevet mondiale sur sa technologie® de déplacement de Nadia pour le dépistage de protéine qui est attendu pour activer le dépistage des protéines actuelles à inférieur que le femtogram par concentration de mm [dans l'attogram (1 quintillionth) par gamme de millilitre] et également pour sa technologie® de Nadia ProsVue™ qui facilite l'identification des patients à faible risque de la prostatectomie goujon-radicale de récidive de cancer.

IMD est le titulaire d'une licence exclusif de trois brevets publiés de l'Université de Californie dans le domaine de la technologie Immuno-ACP pour le dépistage ultra-sensible de protéine.

La technologie® de Nadia est une plate-forme moléculaire de diagnose visant le dépistage précoce de la rechute du cancer et des maladies infectieuses utilisant une méthode ultra-sensible et précise nouvelle pour le dépistage des protéines. Elle est capable d'exécuter ces analyses sur les systèmes d'amplification en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel, qui sont déjà en service dans les laboratoires réalisant les essais ésotériques et pour l'amplification et la quantification de l'ADN. La technologie a la capacité mesurent à rapidement et effectivement extrêmement - des concentrations inférieures des protéines, qui sont sous le seuil de dépistage des méthodes actuelles d'immunoessai.

Source:

IRIS International, Inc.