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14 études globales sur des médicaments FORTEO et EVISTA d'ostéoporose à présenter à ASBMR 2010

Eli Lilly et compagnie (NYSE : LLY) a aujourd'hui annoncé que les un total de 14 États-Unis et études globales concernant ses médicaments d'ostéoporose, FORTEO® [injection de teriparatide (origine d'ADNr)] et EVISTA® (tablettes de HCL de raloxifène), sera présenté à la société américaine pour l'os et la rencontre annuelle 2010 minérale des recherches (ASBMR) à partir des 15-19 octobre à Toronto, EN CIRCUIT, le Canada.

En partenariat avec le Ltd médical de TransPharma, Lilly a entrepris une étude de phase II et présentera une séance orale d'affiche comparant la pharmacocinétique d'efficacité, de sécurité et de teriparatide du teriparatide fournie transdermally et par l'intermédiaire de l'injection CARRÉE dans un de trois mois, randomisée, étude multicentrique dans les femmes postmenopausal avec l'ostéoporose.

Des neuf études complémentaires concernant le teriparatide, huit ont vérifié les effets de la demande de règlement, avec la sécurité trois également de contrôle.  Les notes complémentaires au sujet des études de teriparatide ou de raloxifène à présenter comprennent :

  • Une étude a employé des caractéristiques de l'essai de prévention de fracture de teriparatide pour étudier l'effet de la composition corporelle sur l'os.
  • Des des autres étudient des caractéristiques comparées de ligne zéro, la persistance au traitement et des raisons d'arrêt entre la population portoricaine et la population des Etats-Unis de continent inscrites dans une grande étude d'observation de teriparatide.
  • Deux études seront présentées le ce vérifié le questionnaire patient d'évaluation d'ostéoporose (OPAQ) et ont été conduites utilisant les résultats multiples de la base de données d'essai (MORE) de bilan de raloxifène.
  • Une étude a employé des caractéristiques pour développer une version modifiée d'OPAQ, alors qu'une autre étude examinait la relation entre une mesure complète du risque de fracture, basé sur FRAX®, et la qualité de vie relative à la santé comme mesurée par OPAQ.

Les exposés sont programmés :

  • Comparaison de la pharmacocinétique transdermique et sous-cutanée de teriparatide et de la pharmacodynamie des bornes d'os dans les femmes postmenopausal (auteur important : Yael Kenan)
    • 15 octobre, 17h45 à 19h00, [affiche non FR0376]
    • 16 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non SA0376]
  • Effets de ranelate de teriparatide et de strontium sur l'ossification periosteal à ilium des femmes postmenopausal avec l'ostéoporose (auteur important : R.R. Recker)
    • 15 octobre, 5h45 à 19h00, [affiche non FR0378]
    • 16 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non SA0378]
  • Demande de règlement de Teriparatide dans les sujets japonais avec l'ostéoporose au haut risque de la fracture : effet de densité minérale osseuse et de bornes de renouvellement d'os au cours des périodes de réflexion préliminaires de douze mois, randomisées, controlées par le placebo, en double aveugle et de douze mois (auteur important : Toshio Matsumoto)
    • 15 octobre, 17h45 7 : 12h, [affiche non FR0376]
    • 16 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non SA0376]
  • Association de risque et de qualité de vie de fracture comme mesurée par le questionnaire patient d'évaluation d'ostéoporose (auteur important : Watts de Steven)
    • 16 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non SA0358]
  • Incidence de fracture, qualité de vie et lumbago chez les femmes agées (années d'âge >75) avec l'ostéoporose traitée avec le teriparatide : résultats de 36 mois de l'étude d'observation de Forsteo d'Européen (EFOS) (auteur important : J.B. Walsh)
    • 17 octobre, 11h00 du matin à 13h00, [affiche non SU0374]
  • L'effet anabolique du teriparatide dans les femmes postmenopausal avec l'ostéoporose mesurée utilisant la scintigraphie nucléaire pendant et après le traitement (auteur important : Amelia eb Moore)
    • 17 octobre, 11h00 du matin à 13h00, [affiche non SU0379]
  • Teriparatide et risque de fractures nonvertebral chez les femmes avec l'ostéoporose postmenopausal (auteur important : John H. Krege)
    • 17 octobre, 11h00 du matin à 13h00, [affiche non SU0300]
  • Relation entre la composition corporelle et le squelette (auteur important : Xiaohai blême)
    • 17 octobre, 11h00 du matin à 13h00, [affiche non SU0299]
  • Modification du questionnaire patient d'évaluation d'ostéoporose suivre des méthodes de théorie de réaction d'organe (auteur important : Avril N. Naegeli)
    • 17 octobre, 11h00 du matin à 13h00, [affiche non SU0410]
  • Caractéristiques d'une population portoricaine commençant le traitement de teriparatide dans l'étude de DANSE (auteur important : Valerie Ruff)
    • 18 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non MO0370]
  • Attitudes envers la conformité des patients participant à un essai contrôlé randomisé (auteur important : Or de Deborah)
    • 18 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non MO0394]
  • Fractures dans des patients de message publicitaire et de régime d'assurance maladie soignés avec le raloxifène ou l'Alendronate :  Une analyse de base de données de rétrospective (auteur important : Shonda A. Foster)
    • 18 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non MO0402]
  • Profil de sécurité et d'efficacité de raloxifène dans l'étude à long terme, estimative, d'observation (état final) (auteur important : Etsuro Hamaya)
    • 18 octobre, 11h30 du matin à 13h30, [affiche non MO0409]
  • L'effet du teriparatide sur les propriétés matérielles d'os n'est pas différent dans les femmes postmenopausal qui étaient précédemment demande de règlement-naïve ou traité avec l'alendronate (auteur important : Birgit Buchinger)
    • 18 octobre, 17h30 à 17h45, [numéro 1251 d'affiche]
Source:

Eli Lilly and Company