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La recherche recense les régulateurs principaux qui règlent la boîte de vitesses du parasite de malaria

Les scientifiques à l'université de Nottingham et de l'institut de Sanger de confiance de Wellcome près de Cambridge ont indiqué exactement les 72 commutations moléculaires qui règlent les trois étapes clé dans la durée de vie utile du parasite de malaria et les ont découvert que cela plus d'un tiers de ces contacts peut être perturbé d'une certaine façon.

Leur recherche qui a été financée par confiance de Wellcome et le Conseil " Recherche " médical (MRC) est une percée significative dans la recherche des vaccins bon marché et efficaces et des médicaments pour arrêter la boîte de vitesses d'une maladie qui détruit jusqu'à million d'enfants par année.

Jusqu'ici peu a été connu au sujet des processus cellulaires impliqués dans le développement de cette maladie mortelle. La recherche, publiées dans l'hôte et le microbe de cellules de tourillon, impliqués la toute première analyse fonctionnelle complète des protéines kinase dans tout parasite de malaria. C'est également la plus grande étude de coup de grâce de gène dans le berghei de Plasmodium - un parasite de malaria infectant des rongeurs.

M. Rita Tewari, dans l'école de la biologie à l'université de Nottingham, a abouti la recherche. M. Tewari a dit : Le « blocage de la boîte de vitesses de parasite est identifié comme élément important dans le combat global pour régler la malaria. Les kinases sont une famille des protéines qui contribuent au contrôle de presque tous les processus cellulaires et ont les objectifs importants déjà étés de médicament dans le combat contre le cancer et d'autres maladies. Maintenant nous avons recensé quelques régulateurs principaux qui règlent la boîte de vitesses du parasite de malaria. Travaillez pour développer des médicaments pour supprimer cette maladie terrible peut maintenant se concentrer sur les meilleurs objectifs. Cette étude montre comment l'augmentation fonctionnelle systématique d'études non seulement notre connaissance de la complexité de compréhension du développement de parasite de malaria mais nous donne également l'attitude rationnelle en ce qui concerne le développement de médicament. »

La durée de vie utile du parasite de malaria est complexe. Une fois que le moustique s'est régalé hors de la fertilisation infectée de sang a lieu dans le moustique. Les parasites mortels sont alors injectés de nouveau dans un autre hôte dans de grands nombres quand les dégagements de moustique de nouveau. Une fois à l'intérieur de son hôte mammifère le parasite infecte d'abord le foie où il reproduit de nouveau. Après 48 heures de millions de parasites sont déchargés dans les globules rouges de son hôte où ils attaquent dans des gigantesques nombres accablant leur hôte produisant la grosse fièvre et la maladie.

M. Oliver Billker, un expert en matière de génétique d'agent pathogène à l'institut de Sanger de confiance de Wellcome, a dit : « C'est un saut important avant - nous pouvons maintenant mettre de côté ces 23 gènes fonctionellement redondants. Cet acte seul de classement par ordre de priorité a rétréci l'ensemble d'objectifs pour des recherches de médicament par un tiers.
« Notre étude explique comment une étude knockout de gène de large échelle peut guider des efforts de développement de médicament vers les bons objectifs. Nous devons maintenant développer la technologie pour demander en travers du génome quelles voies sont importantes pour le développement et la boîte de vitesses de parasite. »

Pendant que le parasite de malaria devient de plus en plus résistant aux médicaments et aux vaccins existants le chemin pour trouver des moyens du blocage la boîte de vitesses de la malaria devient de plus en plus importante. Le mois dernier UNE recherche publiée de M. Tewari's de tourillon le PLoS qui a recensé une protéine, PF16, qui est critique dans le développement du parasite de malaria - particulièrement les cellules de sexe mâles (gamètes) - qui sont essentielles dans l'écart par des moustiques de ce parasite mortel. L'étude, aboutie par l'université de Nottingham, a trouvé une voie de désactiver la protéine PF16.

Dans de futures études, le groupe de M. Tewari's se concentre sur le rôle d'autres molécules de signalisation comme des phosphatases, des kinases et des protéines de répétition de tatou et leur interaction dans le développement de compréhension de parasite de malaria. L'objectif est de recenser le meilleur objectif de médicament ou de vaccin le long de la route.

Source:

University of Nottingham