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La ricerca identifica i regolatori chiave che gestiscono la trasmissione del parassita di malaria

Gli scienziati all'università di Nottingham e dell'istituto di Sanger della fiducia di Wellcome vicino a Cambridge hanno segnato le 72 opzioni con esattezza molecolari che gestiscono le tre fasi chiave nel ciclo di vita del parassita di malaria e che hanno scoperto che quello più di un terzo di queste opzioni può essere interrotto in qualche modo.

La loro ricerca che è stata costituita un fondo per dalla fiducia di Wellcome ed il Consiglio di ricerca medica (MRC) è un'innovazione significativa nella ricerca dei vaccini e delle droghe economici ed efficaci fermare la trasmissione di una malattia che uccide fino ad milione bambini all'anno.

Finora piccolo è stato conosciuto circa i trattamenti cellulari in questione nello sviluppo di questa malattia micidiale. La ricerca, pubblicata nel host & nel microbo delle cellule del giornale, ha compreso la primissima analisi funzionale completa delle chinasi proteiche in tutto il parassita di malaria. È egualmente il più grande studio in berghei del plasmodio - un parassita di espulsione del gene di malaria che infetta i roditori.

Il Dott. Rita Tewari, nel banco di biologia all'università di Nottingham, piombo la ricerca. Il Dott. Tewari ha detto: “La trasmissione del parassita di didascalia è riconosciuta come elemento importante nella lotta globale per gestire la malaria. Le chinasi sono una famiglia delle proteine che contribuiscono al controllo di quasi tutti i trattamenti cellulari ed hanno obiettivi importanti già diventati della droga nella lotta contro cancro ed altre malattie. Ora abbiamo identificato alcuni regolatori chiave che gestiscono la trasmissione del parassita di malaria. Lavori per sviluppare le droghe per sradicare questa malattia terribile può ora mettere a fuoco sui migliori obiettivi. Questo studio mostra come gli studi funzionali sistematici non solo aumentano la nostra conoscenza nella complessità di comprensione dello sviluppo del parassita di malaria ma egualmente ci dà l'approccio razionale verso lo sviluppo della droga.„

Il ciclo di vita del parassita di malaria è complesso. Una volta che la zanzara si è dilettata fuori da fertilizzazione infettata di sangue ha luogo all'interno della zanzara. I parassiti micidiali poi sono iniettati nuovamente dentro un altro host in grandi numeri quando i morsi di zanzara ancora. Una volta dentro il suo host mammifero il parassita in primo luogo infetta il fegato in cui ripiega ancora. Dopo 48 ore di milioni di parassiti sono scaricati nelle celle di sangue rosse del suo host in cui attaccano nel un gran numero che sopraffa il loro host producendo l'alta febbre e la malattia.

Il Dott. Oliver Billker, un esperto nella genetica dell'agente patogeno al Wellcome si fida dell'istituto di Sanger, ha detto: “Questo è un salto importante di andata - possiamo ora accantonare questi 23 geni dal punto di vista funzionale ridondanti. Questo atto di priorità da solo ha limitato l'insieme degli obiettivi per le ricerche della droga da un terzo.
“Il nostro studio dimostra come uno studio knockout del gene della larga scala può guidare gli sforzi di sviluppo della droga verso i giusti obiettivi. Dobbiamo ora sviluppare la tecnologia per chiedere attraverso il genoma quali vie sono importanti per lo sviluppo e la trasmissione del parassita.„

Mentre il parassita di malaria diventa sempre più resistente alle droghe ed ai vaccini attuali la corsa per trovare i modi del blocco la trasmissione di malaria sta diventando sempre più importante. Il mese scorso il giornale PLoS UNO ha pubblicato la ricerca che ha identificato una proteina, PF16 del Dott. Tewari, che è critico nello sviluppo del parassita di malaria - specificamente le celle di sesso maschile (gameti) - che sono essenziali nella diffusione dalle zanzare di questo parassita letale. Lo studio, piombo dall'università di Nottingham, ha trovato un modo di rendere non valida la proteina PF16.

Negli studi futuri, il gruppo del Dott. Tewari sta concentrandosi sul ruolo di altre molecole di segnalazione come le fosfatasi, chinasi e proteine di ripetizione dell'armadillo e la loro interazione nello sviluppo di comprensione del parassita di malaria. Lo scopo è di identificare il migliore obiettivo del vaccino o della droga lungo la strada.

Source:

University of Nottingham