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La investigación determina los reguladores dominantes que controlan la transmisión del parásito de malaria

Los científicos en la universidad de Nottingham y del instituto de Sanger de la confianza de Wellcome cerca de Cambridge han establecido claramente los 72 interruptores moleculares que controlan los tres escenarios dominantes en el ciclo vital del parásito de malaria y los han descubierto que eso sobre un tercero de estos interruptores se puede romper de cierta manera.

Su investigación que ha sido financiada por la confianza de Wellcome y el Consejo de Investigación médico (MRC) es una ruptura importante en la búsqueda para que las vacunas y las drogas baratas y efectivas paren la transmisión de una enfermedad que mate hasta millón de niños al año.

Hasta ahora poco se ha sabido sobre los procesos celulares implicados en el revelado de esta enfermedad mortal. La investigación, publicada en el ordenador principal y el microbio de la célula del gorrón, implicó el primer análisis funcional completo de las cinasas de proteína en cualquier parásito de malaria. Es también el estudio más grande del berghei del Plasmodium - un parásito del golpe de gracia del gen de malaria que infecta roedores.

El Dr. Rita Tewari, en la escuela de la biología en la universidad de Nottingham, llevó la investigación. El Dr. Tewari dijo: “Cegar la transmisión del parásito se reconoce como elemento importante en el combate global para controlar malaria. Las cinasas son una familia de proteínas que contribuyan al mando de casi todos los procesos celulares y tengan objetivos importantes ya convertidos de la droga en el combate contra cáncer y otras enfermedades. Ahora hemos determinado algunos reguladores dominantes que controlan la transmisión del parásito de malaria. Trabaje para desarrollar las drogas para suprimir esta enfermedad terrible puede ahora centrarse en los mejores objetivos. Este estudio muestra cómo el aumento funcional sistemático de los estudios no sólo nuestro conocimiento en la complejidad de comprensión del revelado del parásito de malaria pero también nos da la aproximación racional hacia el revelado de la droga.”

El ciclo vital del parásito de malaria es complejo. Una vez que el mosquito ha festejado de la fertilización infectada de la sangre ocurre dentro del mosquito. Los parásitos mortales entonces se inyectan nuevamente dentro de otro ordenador principal en grandes números cuando las mordeduras de mosquito otra vez. Una vez dentro de su ordenador principal mamífero el parásito primero infecta el hígado donde repliega otra vez. Después de 48 horas de millones de parásitos se liberan en los glóbulos rojos de sangres de su ordenador principal donde atacan en los granes números que abruman su ordenador principal produciendo alta fiebre y enfermedad.

El Dr. Oliverio Billker, un experto en genética el patógeno en el Wellcome confía en al instituto de Sanger, dijo: “Esto es un salto importante delantero - podemos ahora poner estos 23 genes a un lado funcionalmente redundantes. Este acto de la priorización solamente ha estrechado el equipo de los objetivos para las búsquedas de la droga por un tercero.
“Nuestro estudio demuestra cómo un estudio knockout del gen del gran escala puede conducir esfuerzos de revelado de la droga hacia los objetivos correctos. Debemos ahora desarrollar la tecnología para preguntar a través del genoma qué caminos son importantes para el revelado y la transmisión del parásito.”

Mientras que el parásito de malaria llega a ser cada vez más resistente a las drogas y a las vacunas existentes la carrera para encontrar maneras de cegar la transmisión de la malaria está llegando a ser cada vez más importante. El gorrón PLoS UNO publicó el mes pasado la investigación que determinó una proteína, PF16 del Dr. Tewari, que es crítico en el revelado del parásito de malaria - específicamente las células de sexo masculinas (gametos) - que son esenciales en la extensión por los mosquitos de este parásito mortífero. El estudio, llevado por la universidad de Nottingham, encontró una manera de incapacitar la proteína PF16.

En los estudios futuros, el grupo del Dr. Tewari está concentrando en el papel de otras moléculas de transmisión de señales como las fosfatasas, las cinasas y las proteínas de la repetición del armadillo y su acción recíproca en el revelado de comprensión del parásito de malaria. El objetivo es determinar el mejor objetivo de la droga o de la vacuna a lo largo del camino.

Source:

University of Nottingham