Regulus présentent des avancements dans la plate-forme de microRNA au contact de société de thérapeutique d'oligonucléotide

Regulus Therapeutics Inc. a annoncé aujourd'hui que des avancements de sa principaux plate-forme de microRNA et pipeline de produit ont été présentés « la rencontre annuelleth 6 de la société de thérapeutique d'oligonucléotide » aux 20-23 octobre 2010 retenus dans Dana Point, la Californie. Regulus et ses collaborateurs ont présenté des caractéristiques neuves sur des caractéristiques pour le modèle anti-MIR, y compris la longueur d'oligonucléotide et les modifications chimiques. De plus longues bases des inhibiteurs de microRNA (15 à 23) étaient in vitro plus efficaces et efficaces et in vivo que des anti-MIRs plus courtes (8 bases) cet seulement objectif la région de la graine d'un microRNA.

« 6ème rencontre annuelle de la société de thérapeutique d'oligonucléotide »

les « microRNAs comme objectifs de médicament représentent un gisement inexploité entièrement neuf des opportunités thérapeutiquement appropriées, » a dit Hubert Chen, M.D., médicament de translation de vice-président de Regulus. « Regulus développe une classe neuve des médicaments à haute impression utilisant une plate-forme thérapeutique mature basée sur la technologie qui a été développée sur 20 ans et vérifiée dans plus grand que 5.000 sujets humains. Les caractéristiques présentées à la société de thérapeutique d'oligonucléotide se réunissant expliquent davantage la principale position de Regulus dans le modèle, la découverte, et le développement thérapeutiques de microRNA d'inducteur. »

Dans un entretien intitulé « visant des microRNAs pour la thérapeutique » Regulus et des collaborateurs de la Faculté de Médecine de Hannovre, l'Allemagne et le Technische Univeristat Munchen ont montré l'importance de la longueur d'oligonucléotide dans le modèle d'anti-MIRs. Dans un modèle cardiaque murin déterminé de la fibrose, différentes anti-MIRs de longueur visant le microRNA miR-21 ont été vérifiées pour l'efficacité et l'efficacité thérapeutique. Un plus long anti-miR-21 (22 bases) était plus efficace et efficace que des anti-miR-21 plus courts qui visent seulement la région de la graine (8 bases) comme montré par leur choc sur l'expression de gène cible et in vivo la taille et le fonctionnement de coeur.

Dans une affiche intitulée « anti-MIRs graine-appariées courtes modulent le microRNA, mais ont le pouvoir faible et des scientifiques de Regulus de propriétés pharmacocinétiques suboptimales » présents les informations supplémentaires sur anti-MIR optimale concevez pour l'usage thérapeutique. De plus longues anti-MIRs visant les microRNAs miR-122 et let7a se sont avérées plus efficaces que des anti-MIRs plus courtes qui visent seulement la région de la graine. De plus longues anti-MIRs à miR-122 étaient plus efficaces que des anti-MIRs plus courtes comme mesurées par dérépression et choc de gène cible aux taux de cholestérol (anti-miR-122 a été montré pour réduire des niveaux de cholestérol de LDL). De même, de plus longues anti-MIRs à let-7a étaient plus efficaces que des anti-MIRs plus courtes comme mesurées par dérépression de gène cible et in vivo remarques d'extrémité de diabète (anti-let-7a a été montré aux niveaux de choc du glucose dans des modèles animaux de diabète). De plus, l'analyse pharmacocinétique a expliqué que les longues anti-MIRs ont une accumulation plus élevée de tissu qu'anti-MIRs courtes, proposant une installation thérapeutique plus grande pour anti-MIRs intégrales.

Dans un entretien intitulé « microRNA-146a est une interruption significative sur le myeloproliferation et le cancer d'auto-immunité des scientifiques et des collaborateurs de Regulus chez souris » des caractéristiques présentées par Institut de Technologie de la Californie que microRNA-146 upregulated en cellules immunitaires activées et est un régulateur principal de l'inflammation.

Dans une affiche intitulée « conte d'un microRNA de suppresseur de tumeur : miR-34a comme paradigme, des » scientifiques de Regulus présentent une caractérisation des effets d'introduire miR-34a dans des cellules de carcinome hépatocellulaire avec l'accent mis sur les effets dans la voie p53.

Regulus, dans une alliance avec la GlaxoSmithKline, a présenté une affiche intitulée « inhibition de fonctionnement de microRNA dans les macrophages par anti-MIRs » expliquant la distribution d'anti-MIRs aux macrophages et a montré la prise à partie d'objectifs fonctionnelle comme mesurée par la dérépression des transcriptions graine-appariées.

Au total, les caractéristiques présentées à OTS par Regulus et ses collaborateurs expliquent la possibilité thérapeutique des microRNAs de modulation dans beaucoup d'endroits de la maladie. Regulus continue à avancer plusieurs programmes dans la clinique, y compris ses programmes miR-122 et miR-21, par indentifying les inhibiteurs efficaces anti-MIR et efficaces.

Source:

Regulus Therapeutics Inc.