Avanços actuais do Regulus na plataforma do microRNA na reunião da sociedade da terapêutica do Oligonucleotide

Regulus Terapêutica Inc. anunciou hoje que os avanços de seu encanamento principal da plataforma e do produto do microRNA estiveram apresentados “a reuniãoth 6 anual da sociedade da terapêutica do Oligonucleotide” nos 20-23 de outubro de 2010 guardarados em Dana Point, Califórnia. O Regulus e seus colaboradores apresentaram dados novos em características para o projecto anti-RIM, incluindo alterações do comprimento do oligonucleotide e do produto químico. Umas bases mais longas dos inibidores do microRNA (15 a 23) era significativamente mais poderoso e eficaz in vitro e in vivo do que uns anti-RIM mais curtos (8 bases) esse somente alvo a região da semente de um microRNA.

“6a reunião anual da sociedade da terapêutica do Oligonucleotide”

os “microRNAs como alvos da droga representam uma associação não furada inteiramente nova de oportunidades terapêutica relevantes,” disse Hubert Chen, M.D., vice-presidente Translational Medicina do Regulus. O “Regulus está desenvolvendo uma classe nova de medicinas de alto impacto usando uma plataforma terapêutica madura baseada na tecnologia que foi desenvolvida sobre 20 anos e testada em maior de 5.000 assuntos humanos. Os dados apresentados na sociedade da terapêutica do Oligonucleotide que encontra-se demonstram mais a posição principal do Regulus no projecto, na descoberta, e na revelação terapêuticos do microRNA do campo.”

Em uma conversa intitulada “visando microRNAs para Regulus e colaboradores da terapêutica” da Faculdade de Medicina de Hanover, Alemanha e o Technische Univeristat Munchen mostraram a importância do comprimento do oligonucleotide no projecto de anti-RIM. Em um modelo cardíaco murine estabelecido da fibrose, o comprimento diferente anti-RIM que visa o microRNA miR-21 foi testado para a eficácia e a eficácia terapêutica. Um anti-miR-21 mais longo (22 bases) era mais eficaz e poderoso do que uns anti-miR-21 mais curtos que visassem somente a região da semente (8 bases) como mostrado por seu impacto na expressão genética do alvo e in vivo no tamanho e na função do coração.

Em um cartaz intitulado “anti-RIM semente-combinados curtos modulam o microRNA, mas têm a potência deficiente e cientistas do Regulus das propriedades farmacocinéticos suboptimal” apresentou dados adicionais no projecto anti-RIM óptimo para o uso terapêutico. Uns anti-RIM mais longos que visam os microRNAs miR-122 e let7a foram mostrados para ser mais poderosos do que uns anti-RIM mais curtos que visassem somente a região da semente. Uns anti-RIM mais longos a miR-122 eram mais eficazes do que uns anti-RIM mais curtos como medidos pelo derepression e pelo impacto do gene do alvo em níveis de colesterol (anti-miR-122 foi mostrado para reduzir níveis de colesterol de LDL). Similarmente, uns anti-RIM mais longos a let-7a eram mais eficazes do que uns anti-RIM mais curtos como medidos por pontos da extremidade do derepression e in vivo do diabetes do gene do alvo (anti-let-7a foi mostrado aos níveis do impacto de glicose nos modelos animais do diabetes). Mais, a análise farmacocinético demonstrou que os anti-RIM longos têm uma acumulação mais alta do tecido do que anti-RIM curtos, sugerindo o maior serviço público terapêutico para anti-RIM completos.

Em uma conversa intitulada “microRNA-146a é uma ruptura significativa no myeloproliferation e no cancro da auto-imunidade cientistas e colaboradores do Regulus nos ratos” dos dados apresentados Instituto de Tecnologia de Califórnia que microRNA-146 upregulated em pilhas imunes ativadas e é um regulador chave da inflamação.

Em um cartaz intitulado “conto de um microRNA do supressor do tumor: miR-34a como um paradigma, do” cientistas Regulus apresentam uma caracterização dos efeitos de introduzir miR-34a em pilhas hepatocelulares da carcinoma com uma ênfase nos efeitos no caminho p53.

O Regulus, em uma aliança com GlaxoSmithKline, apresentou um cartaz intitulado “inibição de função do microRNA nos macrófagos por anti-RIM” que demonstram a entrega de anti-RIM aos macrófagos e mostrou o acoplamento de alvo funcional como medido pelo derepression de transcritos semente-combinados.

No total, os dados apresentados em OTS pelo Regulus e seus colaboradores demonstram o potencial terapêutico de microRNAs de modulação em muitas áreas da doença. O Regulus continua a avançar diversos programas na clínica, incluindo seus programas miR-122 e miR-21, indentifying os inibidores anti-RIM poderosos e eficazes.

Source:

Regulus Therapeutics Inc.