Les chercheurs produisent l'analyse neuve de haut-teneur pour augmenter la survie embryonnaire humaine de cellule souche

Une technique neuve pour augmenter les taux de survie de cellules souche embryonnaires humaines révolutionnera leur utilisation dans la découverte de médicaments et le traitement.

Les cellules souche embryonnaires humaines meurent souvent au cours du processus de l'isolement utilisant la désagrégation enzymatique ou le placage à basse densité, qui limite leur utilité dans la découverte de médicaments et la recherche fondamentale. De même, l'à bas taux de la pièce d'assemblage des cellules implantées gêne la thérapie cellulaire.

Maintenant, les chercheurs des universités de Dundee, Glasgow et l'université de Heriot-Watt, Edimbourg, ont produit une analyse de haut-teneur pour la survie embryonnaire humaine de cellule souche et ont employé ceci pour examiner une gamme des bibliothèques des petites molécules « fil fil » et des bioactives connus.

En leur papier publié dans l'environnement de la connaissance de ChemBio du tourillon biochimique, Paul Andrew et les collègues décrivent comment ils sont parvenus à trouver quelques composés, les protéines kinase, qui ont fonctionnés à côté de viser les kinases ROCK2/PRK2. Ils ont également trouvé ce pinacidil, un ouvreur de glissière de K+-ATP, employé souvent pour préconditionner dans la greffe d'organe, a des effets de pro-survie de cellules de hES par un mécanisme indépendant de ses effets sur la pharmacologie de canal ionique ; de nouveau ce composé empêche les kinases ROCK2/PRK2 in vitro. 

Les chercheurs disent que leur molécule de fil est efficace en introduisant la survie dans trois lignées cellulaires différentes de hES et que leurs découvertes mettent l'accent sur l'importance critique du ROCK2/PRK2 signalant la voie dans la survie humaine de cellule embryonnaire.