Merck riferisce il reddito netto $342 milioni per 2010 terzi trimestri

Merck & Co., inc (NYSE: MRK) oggi ha annunciato i risultati finanziari per il terzo trimestre di 2010. La società ha riferito i benefici per azione di non GAAP (norme di contabilità correnti) (EPS) per il terzo trimestre di $0,85, che esclude gli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento, i costi della ristrutturazione, le spese in relazione con la fusione e una riserva legale $950 milioni. Il terzo trimestre GAAP ENV era $0,11.

“Siamo soddisfatti con il terzo trimestre come pure la nostra esecuzione globale durante il primo anno di Merck come società combinata che segue la fusione„

Le vendite mondiali per il terzo trimestre di 2010 erano $11,1 miliardo. Il reddito netto per il terzo trimestre era $342 milioni.

Per i primi nove mesi di 2010, le vendite mondiali erano $33,9 miliardo ed il reddito netto era $1,4 miliardo.

Una riconciliazione di ENV come riportato in accordo con GAAP ad ENV, a parte determinati punti, è fornita nella tabella che segue. Terzo i risultati della anno--data e del trimestre 2009 sotto riflettono l'eredità Merck su una base autonoma.

“Siamo soddisfatti con il terzo trimestre come pure la nostra esecuzione globale durante il primo anno di Merck come società combinata che segue la fusione,„ ha detto Richard T. Clark, presidente e direttore generale. “I nostri prodotti chiave stanno eseguendo bene ed allo stesso tempo stiamo lanciando i nuovi prodotti, stiamo avanzando la nostra conduttura robusta di R & S e stiamo raggiungendo le nostre sinergie importanti di fusione. Un anno più successivamente, Merck è un'organizzazione molto più forte e unificata che è ben situato per il futuro.„

Selezioni le valorizzazioni dell'attività

  • I nuovi dati quadriennali su odanacatib, il trattamento d'investigazione della società per osteoporosi in donne post-della menopausa, sono stati presentati la settimana scorsa alla società americana per l'osso e la riunione annuale minerale della ricerca. Gli studi clinici e preclinici continuano a fornire i dati sul potenziale di odanacatib a densità ossea di aumento, a spessore corticale ed a resistenza dell'osso quando tratta l'osteoporosi.
  • Inoltre, i risultati completi di dati per due studi chiave della tardi-fase per boceprevir, per il trattamento di epatite virale C, saranno presentati il 1 e il 2 novembre alla riunione annuale dell'associazione americana per lo studio sull'affezione epatica.
  • I dati di efficacia e della sicurezza dallo studio di DEFINIZIONE per anacetrapib per il trattamento di aterosclerosi saranno presentati in una presentazione del tardi-frangente il 17 novembre, alle sessioni scientifiche dell'associazione americana del cuore.
  • Nel quarto, la società egualmente ha lanciato tre nuove medicine: (iv) la formulazione endovenosa di BRINAVESS (vernakalant) per il trattamento di fibrillazione atriale in adulti l'Unione Europea (EU), in Islanda ed in Norvegia; DULERA (furoato di mometasone e biidrato del fumarate di formoterol) per il trattamento di asma negli Stati Uniti; e DAXAS (roflumilast) per il trattamento di COPD sintomatico nel Canada e determinati servizi europei, con un'associazione.
  • La società sta realizzando i progressi che coltivano il suo affare nei mercati emergenti, con 18 per cento delle vendite dai prodotti farmaceutici e dai vaccini di sanità che vengono da questi mercati del quarto.
  • Merck continua ad assicurare le collaborazioni strategiche di ricerca e sviluppo, compreso gli accordi questo quarto con terapeutica e NicOx di Alectos, sviluppare l'ottimizzazione delle tecnologie per i nuovi composti. Inoltre, la società ha firmato un accordo permettere che Lundbeck distribuisca SYCREST (asenapine), il trattamento di Merck per disordine bipolare, in tutti i servizi fuori degli Stati Uniti, della Cina e del Giappone.
  • La consociata di Merck, lo Schering-Plough (Irlanda) Company e Centocor Ortho Biotech Inc., una consociata di Johnson & Johnson, ha concluso l'audizione di arbitrato per quanto riguarda Remicade e Simponi e file i riassunti di post-audizione e gli argomenti attuali alla commissione di arbitrato alla fine di dicembre. Merck prevede una decisione nel 2011.

Risultati finanziari del terzo trimestre

Le seguenti vendite combinate supplementari 2009 di non GAAP del terzo trimestre sono regolato per riflettere un quarto completo dell'eredità Merck e risultati combinati Schering-Plough dell'eredità. Questi informazioni supplementari sono fornite per migliorare la comprensione degli investitori dei prodotti della società e della prestazione globale di affari e dovrebbero essere considerate oltre a, ma non invece di, vendite registrate conformemente a GAAP.

I risultati del terzo trimestre 2010 discussi qui sotto riflettono la prestazione della società combinata. Gli aumenti celebri nei confronti trimestrali sono in gran parte dovuto l'inclusione dei risultati delle operazioni di Schering-Plough dell'eredità nel 2010, ma non nel 2009 dei risultati.

I materiali ed i costi di produzione erano $4,2 miliardo per il terzo trimestre di 2010, confrontato a $1,4 miliardo per il terzo trimestre di 2009. Il terzo trimestre di 2010 include $1,4 miliardo dei costi relativi al rimborso dei beni intangibili ed agli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento agli inventari come conseguenza della fusione. I terzi trimestri di 2010 e di 2009 includono $44 milione e $27 milioni, rispettivamente, per i costi connessi con i programmi di ristrutturazione. Il reddito lordo era 62,3 per cento per il terzo trimestre di 2010, riflettente un impatto sfavorevole di 12,6 punti percentuali dagli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento e dai costi della ristrutturazione celebri sopra.

La commercializzazione e le spese amministrative erano $3,2 miliardo per il terzo trimestre di 2010, che includono $130 milioni di costi della ristrutturazione e $64 milioni di costi in relazione con la fusione. La commercializzazione e le spese amministrative erano $1,7 miliardo per il terzo trimestre di 2009. I costi per il terzo trimestre di 2009 includono $56 milioni di spese in relazione con la fusione.

Le spese di ricerca e sviluppo erano $2,3 miliardo per il terzo trimestre di 2010, che includono $189 milioni per i danni di ricerca e sviluppo di in-trattamento e $163 milioni per le attività della ristrutturazione. Le spese per 2009 erano $1,3 miliardo per il quarto, che includono $48 milioni di costi per la ristrutturazione delle attività.

La ristrutturazione costa, soprattutto si è riferita alle separazioni degli impiegati, era $50 milioni per il terzo trimestre di 2010 rispetto a $42 milioni per il terzo trimestre di 2009.

I costi globali totali connessi con i programmi di ristrutturazione globali della società inclusi nei materiali e nella produzione, l'introduzione sul mercato ed amministrativo, ricerca e sviluppo e costi della ristrutturazione erano rispettivamente $387 milione e $117 milioni per i terzi trimestri di 2010 e di 2009, soprattutto formati dai costi e dall'ammortamento accelerato della separazione degli impiegati.

Il reddito di azione ordinaria dalle filiali era $236 milioni nel terzo trimestre di 2010. Il reddito di azione ordinaria dalle filiali più non riflette alcun contributo dall'associazione Schering-Plough/di Merck o da Merial ha limitato.

L'altra spesa (di reddito) era $1,1 miliardo di spesa nel terzo trimestre di 2010, che comprende l'impatto sfavorevole di una riserva legale $950 milioni, rispetto a $2,8 miliardo di reddito nel terzo trimestre di 2009, che ha compreso il guadagno sulla vendita dell'interesse di Merck in Merial ha limitato. La società ha costituito la riserva legale nell'ambito di una risoluzione preveduta della ricerca precedentemente rivelata dall'ufficio dell'avvocato degli Stati Uniti per il distretto di Massachusetts si è riferita a VIOXX. Le discussioni di Merck con il governo sono in corso. Fino a concluderle essi, non ci può essere certezza circa una risoluzione definitiva.

L'efficace aliquota di imposta di GAAP di 25,3 per cento per il terzo trimestre di 2010 riflette l'impatto della riserva legale citata qui sopra, dei costi della ristrutturazione e degli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento. Egualmente comprende un'indennità fiscale $380 milioni dai cambiamenti nell'aliquota di imposta di un'entità non Xeros che è entrato in vigore nel terzo trimestre, con conseguente riduzione delle responsabilità di imposte differite sulle cose intangibili del prodotto registrate insieme con la fusione. L'efficace aliquota di imposta di non GAAP, che esclude tutti questi punti, era 22,2 per cento per il quarto.

Obiettivi finanziari

Per 2010, Merck ha sollevato il più inferiore dell'intervallo di non GAAP ENV ed ora sta mirando ad un intervallo di $3,31 - $3,39, a parte determinati punti e ad un intervallo 2010 di GAAP ENV di $0,66 - $0,97. L'intervallo 2010 di non GAAP esclude gli adeguamenti di contabilità dell'approvvigionamento, la ristrutturazione e costi in relazione con la fusione, la tassa di imposta del primo trimestre relativa alla legislazione di riforma di sanità degli Stati Uniti, il guadagno del secondo trimestre sull'esercizio di opzione del bene di AstraZeneca ed il terzo trimestre riserva legale $950 milioni. L'ENV ed altri obiettivi finanziari per 2010 suppongono che Merck manterrà le destre complete a REMICADE e a SIMPONI nei servizi applicabili.

Una riconciliazione di ENV preveduto 2010 come riportato in accordo con GAAP anon GAAP ENV che esclude determinati punti è fornita nella tabella che segue:

Merck ha detto che invitare il reddito annuo 2010 per essere fra $45,4 miliardo e $46,1 miliardo, compreso l'impatto della legislazione di riforma di sanità degli Stati Uniti. Per l'anno completo 2010, i bordi nero fotogramma aumentati di Medicaid (Medicaid gestito compreso) ed altri impatti si pensano che diminuiscano il reddito da circa $170 milioni, che comprende un impatto del terzo trimestre 2010 di circa $43 milione e $120 milioni per i primi nove mesi di 2010.

La spesa di ricerca e sviluppo di Non GAAP, che esclude le società a capitale misto, è preveduta per essere circa $8,2 miliardo - $8,6 miliardo per l'anno completo di 2010. Questo obiettivo esclude la parte dei costi della ristrutturazione e di tutte le spese di danno di R & S di in-trattamento inclusi nella spesa di ricerca e sviluppo per 2010.

Merck continua a stimare che il suo non GAAP consolidato 2010 aliquote di imposta sia circa 22 per cento - 24 per cento.

Merck continua a mirare ad un alto tasso di crescita annuale a una cifra sola del composto di non GAAP ENV per la società combinata dal 2009 al 2013 una volta confrontato a Merck non GAAP 2009 ENV. Come la società precedentemente ha detto, l'obiettivo più a lungo termine è applicabile indipendentemente dai presupposti fatti per l'affare di SIMPONI e di REMICADE.

Prestazione di prodotto - sanità

Le figure di vendite discusse qui sotto per i prodotti di Schering-Plough dell'eredità sono riferite su una base di GAAP, che rappresenta soltanto le vendite per il terzo trimestre di 2010.

Osso, respiratorio, immunologia e dermatologia

Le vendite mondiali di SINGULAIR (sodio del montelukast), una volta al giorno una medicina orale indicata per il trattamento cronico di asma ed il sollievo dei sintomi di rinite allergica, erano $1,2 miliardo per il terzo trimestre di 2010, un aumento di 12 per cento rispetto al terzo trimestre di 2009.

Le vendite globali di NASONEX (monoidrato di furoato di mometasone), lo spray nasale, un corticosteroide nasale inalato per il trattamento dei sintomi nasali di allergia, erano $259 milioni per il terzo trimestre di 2010.

Le vendite di REMICADE (infliximab) erano $661 milione per il terzo trimestre di 2010. REMICADE è un trattamento per le malattie infiammatorie che è commercializzato da Merck in paesi fuori degli Stati Uniti (eccetto nel Giappone e determinati altri servizi dell'asiatico). Inoltre, SIMPONI (golimumab), un trattamento una volta mensile e sottocutaneo per determinate malattie infiammatorie, è stato lanciato in 18 paesi ed i lanci in altri mercati internazionali pianificazione.

Cardiovascolare

Le vendite globali di ZETIA (ezetimibe) e di VYTORIN (ezetimibe/simvastatine) erano $571 milione e $485 milioni, rispettivamente, per il terzo trimestre di 2010. Le vendite globali combinate di ZETIA e di VYTORIN erano $1,1 miliardo per il terzo trimestre di 2010.

Diabete ed obesità

JANUVIA (sitagliptin), inibitore del DPP-4 di Merck per il trattamento del diabete di tipo 2, le vendite mondiali registrate di $600 milioni durante il terzo trimestre di 2010, rappresentante un aumento di 22 per cento rispetto allo stesso quarto nel 2009. JANUMET (cloridrato di sitagliptin/metformina), una singola compressa che mira a tutti e tre i difetti chiave del diabete di tipo 2, le vendite mondiali raggiunte di $247 milioni durante il quarto, un aumento di 43 per cento ha paragonato al terzo trimestre 2009. La concessione combinata JANUVIA/JANUMET ha avuta vendite di $847 milioni durante il terzo trimestre di 2010, un aumento di 28 per cento confrontati allo stesso quarto nel 2009.

Malattia infettiva

ISENTRESS (raltegravir), un inibitore di integrase del HIV per uso congiuntamente ad altri agenti del antiretroviral per il trattamento dell'infezione di HIV-1, riferito le vendite mondiali di $278 milioni per il terzo trimestre di 2010, un aumento di 41 per cento ha paragonato al terzo trimestre di 2009.

Le vendite mondiali di PEGINTRON (peginterferon alfa-2b) per epatite virale C cronica erano $168 milioni per il terzo trimestre di 2010.

Marche differenziate

Le marche differenziate di Merck sono prodotti farmaceutici di sanità che stanno avvicinando alla scadenza della loro esclusività di vendita o non sono più protetti dai brevetti nei servizi sviluppati, ma continuano ad essere una parte di memoria della società che offre in altri servizi intorno al mondo.

Le vendite globali delle medicine antipertensive di Merck, di COZAAR (potassio losartan) e di HYZAAR (potassio e idroclorotiazide losartan), erano $423 milioni per il terzo trimestre di 2010, rappresentante una diminuzione di 51 per cento rispetto al terzo trimestre di 2009. La società continua ad avvertire un declino nelle vendite di COZAAR/HYZAAR poiché queste medicine hanno perso l'esclusività commercializzante negli Stati Uniti e nei servizi europei importanti.

Neuroscienza ed oftalmologia

Le vendite globali di MAXALT (benzoato rizatriptan), la compressa di Merck per il trattamento dell'emicrania acuta, erano l'anno scorso $133 milioni per il terzo trimestre di 2010, una diminuzione di 8 per cento dallo stesso quarto.

Oncologia

Le vendite di TEMODAR (temozolomide), un trattamento per determinati tipi di tumori cerebrali, erano $254 milioni per il terzo trimestre di 2010.

Le vendite di CAELYX (cloridrato liposomico pegylated della doxorubicina) per il trattamento di cancro ovarico, di cancro al seno metastatico e del sarcoma di Kaposi, erano $70 milioni per il terzo trimestre di 2010. Come destre precedentemente rivelate e commercializzanti per CAELYX transizione a Johnson & Johnson il 31 dicembre 2010.

Vaccini

Le vendite totali come registrate da Merck del suo vaccino del cancro cervicale, GARDASIL (vaccino del papillomavirus (HPV) umano (tipi 6, 11, 16, 18), recombinanti quadrivalenti), erano $316 milioni per il terzo trimestre di 2010, un aumento di 2 per cento dallo stesso quarto nel 2009. Le vendite, in parte, hanno tratto giovamento dalla sincronizzazione di determinate vendite del settore pubblico.

Le vendite mondiali di altri vaccini virali di Merck, che includono VARIVAX (vaccino del virus del varicella in tensione), il M-M-R II (vaccino del virus di morbillo, di parotite epidemica e di rosolia in tensione) e PROQUAD (vaccino del virus di morbillo, di parotite epidemica, di rosolia e del varicella in tensione), come registrato da Merck, erano $434 milioni per il terzo trimestre di 2010, una diminuzione di 6 per cento rispetto allo stesso periodo un l'anno più in anticipo.

ZOSTAVAX (vaccino in tensione), il vaccino di zoster della società da contribuire ad impedire le assicelle (herpes zoster), le vendite registrate di $23 milioni per il terzo trimestre di 2010 ha paragonato a $84 milioni per il terzo trimestre di 2009. Le vendite durante il quarto sono state limitate continuando i vincoli dell'offerta.

La salubrità e la ghiandola endocrina delle donne

Le vendite globali di NUVARING (anello vaginale) di estradiolo di etonogestrel/ethinyl, un prodotto contraccettivo, erano $134 milioni per il terzo trimestre di 2010.

Le vendite di FOLLISTIM/PUREGON (beta iniezione del follitropin), un trattamento di fertilità, erano $119 milioni per il terzo trimestre di 2010.

Prestazione di prodotto - salute degli animali

Le vendite di salute degli animali hanno ammontato a $687 milioni per il terzo trimestre di 2010, riflettente la prestazione solida continuata fra pollame, i maiali ed i prodotti acquatici. La salute degli animali include i prodotti farmaceutici e vaccino per la prevenzione, il trattamento ed il controllo della malattia in tutte le specie animali importanti del tambuccio e dell'azienda agricola. L'affare di salute degli animali di Merck è conforme ad una società a capitale misto proposta con i sanofi-aventis che la società pensa chiudere nel primo trimestre di 2011.

Prestazione di prodotto - cura del consumatore

Le vendite di cura del consumatore erano $291 milione per il terzo trimestre di 2010, che riflettono la forte prestazione continuata di una serie di marche di tasto compreso il Dott. SCHOLL, CLARITIN e COPPERTONE. La cura del consumatore include i generi di consumo del suncare e del footcare e varie medicine non quotate in borsa.

Impiegati totali

A partire dal 30 settembre, Merck ha avuto circa 93.000 impiegati universalmente.

Nota esplicativa

Le vendite combinate supplementari di non GAAP sono fornite nei programmi fissati all'estremità di questo comunicato stampa per riflettere i redditi delle vendite del prodotto della società su una base comparabile ai periodi prima della fusione. Merck ha definito le vendite combinate supplementari di non GAAP come regolato di vendite di GAAP per riflettere un quarto completo della prestazione di Schering-Plough e di Merck come se la fusione chiusa all'inizio dei periodi indicati nella tabella applicabile. Questi informazioni supplementari sono fornite per migliorare la comprensione degli investitori dei prodotti della società e della prestazione globale di affari. Questi informazioni dovrebbero essere considerate oltre a, ma non invece di, vendite registrate conformemente a GAAP. Le vendite combinate supplementari di non GAAP sono disponibili in tabelle 3 e 3a come componente di questo comunicato stampa e l'ulteriore informazione è inclusa nel 8-K che file oggi.

Source:

Merck & Co., Inc.