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Le bénéfice du troisième trimestre d'Impax augmente de $6,7 millions à $75,2 millions

Impax Laboratories, Inc. (NASDAQ : Revenu net réglé rapporté d'IPXL) aujourd'hui dans le troisième trimestre de 2010, à l'exclusion de l'effet d'un changement de représenter la comptabilité reçue aux termes de la convention de l'Alliance stratégique de la compagnie avec Teva, grimpé $42,6 millions à $107,6 millions comparés jusqu'à la période antérieure d'année, pilotée par les ventes d'Adderall générique XR® en lesquelles il n'y avait aucune vente dans le troisième trimestre de 2009, ainsi que les plus grandes ventes des produits du fenofibrate de la compagnie. Le salaire avant intérêt, impôts, moins-value et amortissement comptable (EBITDA) pour le troisième trimestre de 2010, à l'exclusion des organes réglés, a augmenté $12,2 millions à $27,8 millions, comparé à $15,6 millions pendant la période antérieure d'année. Le bénéfice pour le troisième trimestre 2010, à l'exclusion des organes réglés, a grimpé jusqu'à $15,8 millions, ou à $0,24 selon la part diluée, comparée à $9,0 millions, ou à $0,15 selon la part diluée, pendant la période antérieure d'année. Sur une base (GAAP) de principes comptables généralement reconnus, le revenu net dans le troisième trimestre de 2010 a augmenté $239,0 millions à $304,0 millions dus au changement de la reconnaissance de comptabilité, et le bénéfice a grimpé jusqu'à $75,2 millions, ou à $1,15 selon la part diluée, comparée à $6,7 millions, ou à $0,11 selon la part diluée pendant la période antérieure d'année.

En juillet 2010, la compagnie a matériellement modifié sa convention d'Alliance stratégique avec Teva et a appliqué les normes révisées de reconnaissance de comptabilité des agencements multiples d'élément de FASB ASC 605-25. L'application des normes révisées a eu comme conséquence la reconnaissance dans le troisième trimestre de 2010 du revenu net précédemment différé de $196,4 millions qui auraient été identifiés au cours de la durée restante de la convention de Teva sous les normes antérieures. Ceci a eu l'effet d'augmenter le revenu net du troisième trimestre de $196,4 millions, le bénéfice par $61,4 millions et le bénéfice selon la part diluée par $0,98. Veuillez se référer à l'information et aux notes de bas de page ci-jointes aux pages 9 et 10 pour encore unes autre description et réconciliation des organes réglés.

« Nos résultats positifs de troisième trimestre prolongés pour réfléchir la demande de notre Adderall générique XR® et des produits de fenofibrate. Cependant, éditions actuelles d'alimentation d'Adderall générique XR® avec nos laboratoires de Shire de fournisseur prolongés pour contraindre notre capacité de remplir requête du client intense aboutissant à inférieur les ventes et la part de marché prévues. Après de nombreuses tentatives de résoudre les problèmes récents et périodiques d'alimentation, nous avons commencé le litige prétendant la rupture de contrat et d'autres réclamations relatives dues à la défaillance de Shire de satisfaire nos commandes pour le produit. » ledit Larry Hsu, Ph.D., Président et Directeur Général, laboratoires d'Impax.

M. Hsu prolongé, « avec notre bilan intense se composant de plus de $358 millions dans des placements d'argent liquide et de court terme et aucune créance, nous continuons à poursuivre agressivement générique et stigmatisons des opportunités d'acquérir des produits, des technologies ou des compagnies avec des stratégies commerciales irrésistibles pour piloter l'accroissement proche et à long terme. Nous restons également enthousiastes avec la croissance continue de notre produit IPX066 de tard-étape pour des patients de maladie de Parkinson. Nous avons récent achevé l'étude de la phase III d'APEX-PD dans des patients de naïve et la comptons relâcher la première ligne résultats dans le courant de l'année. L'adhérence dans l'étude de la phase III d'ADVANCED-PD a été complétée fin août et nous attendons avec intérêt l'achèvement de cette étude début 2011, avec des caractéristiques relâchons dans le deuxième trimestre de 2011. Nous continuons à progresser vers déposer l'application neuve de médicament dans le quatrième trimestre de 2011. »

L'information de segment

La compagnie a deux segments rapportables, la Division globale de pharmaceutiques (produits génériques) et la Division de pharmaceutiques d'Impax (produits de marque) et n'alloue pas des services d'entreprise généraux à l'un ou l'autre de segment.

L'information globale de Division de pharmaceutiques

(a) La table suivante réfléchit le choc sur les résultats globaux de Division de pharmaceutiques dus au changement de la reconnaissance de comptabilité à la convention de l'Alliance stratégique de la compagnie avec Teva.

À l'exclusion du changement de la reconnaissance de comptabilité aux termes de la convention de Teva, les comptabilités globales de Division de pharmaceutiques ont augmenté $42,2 millions à $103,7 millions, piloté par une augmentation significative dans des ventes de produits globales, réseau, à mesure que discuté ci-après.

Pendant le troisième trimestre de 2010, les ventes de produits globales, réseau, ont augmenté $44,4 millions à $91,1 millions au cours de la même période en 2009 principalement due aux ventes d'Adderall générique XR® et, dans une moindre mesure, ont augmenté des ventes des produits du fenofibrate de la compagnie. Partiellement la compensation de ces gains était un déclin $2,0 millions dans la comptabilité d'associé de Rx (avant le changement de la reconnaissance de comptabilité) et un déclin $1,2 millions dans la comptabilité de marque de distributeur. Le déclin dans la comptabilité d'associé de Rx est principalement imputable aux ventes réduites des produits génériques de Wellbutrin® car la concurrence continue à éroder la part du marché de la compagnie, alors que les ventes de produits de marque de distributeur baissaient dû pour abaisser la demande des produits génériques du loratadine/PSE de la compagnie.

À l'exclusion du changement de la reconnaissance de comptabilité, le bénéfice brut a augmenté $22,5 millions à $58,8 millions principalement dus aux ventes d'Adderall générique XR® et une augmentation des ventes de fenofibrate. La marge de bénéfice brut réglée de 57% pour le troisième trimestre 2010 s'est baissée de la marge de 59% pour la période antérieure d'année due à la concentration légèrement plus élevée des produits d'inférieur-marge.

Les frais de recherche et développement pour le troisième trimestre de 2010 ont augmenté $3,9 million à $12,8 millions, comparés à l'année antérieure principalement due à une dépense plus élevée sur des études de bioequivalency, des ingrédients pharmaceutiques actifs et des frais de compensation.

Les frais de vente, dépenses administratives et autres frais généraux pour le troisième trimestre de 2010 ont augmenté $1,6 millions à $4,1 millions dus aux frais, aux incitations accrues de ventes et aux frets de commercialisation de propriétaire, tout relatifs à des niveaux plus élevés de ventes à mesure que remarquables ci-dessus.

À l'exclusion du changement de la reconnaissance de comptabilité, le bénéfice d'exploitation équivalence global de Division de pharmaceutiques dans le troisième trimestre de 2010 a augmenté $22,9 millions à $40,9 millions, comparé à $17,7 millions par année antérieure, due à l'augmentation des ventes à mesure que remarquables ci-dessus.

L'information de Division de pharmaceutiques d'Impax

Les comptabilités de Division de pharmaceutiques d'Impax dans le troisième trimestre de 2010 étaient $3,9 millions, une légère augmentation au cours de l'année antérieure due principalement de l'ajout de la comptabilité d'associé de recherches liée à une convention de développement et de Co-Promotion avec des pharmaceutiques Endo qui a été écrite dans en juin 2010.

La compagnie investit actuel dans la recherche et développement pour développer les produits de marque qui fournissent de plus longs cycles de vie des produits et le potentiel pour des marges bénéficiaires sensiblement plus élevées que les produits génériques. Dans le troisième trimestre de 2010, les frais de recherche et développement ont augmenté $4,7 millions à $11,0 millions, principalement en raison de la dépense accrue planification sur des études cliniques pour le principal candidat du médicament de la compagnie pour la maladie de Parkinson.

L'augmentation planification de la compagnie de l'investissement dans la recherche et développement pendant le troisième trimestre de 2010 a contribué à une perte de Division de pharmaceutiques d'Impax des fonctionnements de $10,9 millions comparés à une perte des fonctionnements de $6,6 millions dans le troisième trimestre de 2009.

Information d'entreprise et autre

Les dépenses opérationnelles d'entreprise totales pour le troisième trimestre de 2010 ont augmenté $1,1 million à $7,6 millions, en raison de la compensation accrue, des coûts plus élevés d'assurance liés aux niveaux croissants de l'activité de l'entreprise et d'une augmentation des frais de mise en place de systèmes.

Argent liquide et placements de court terme

L'argent liquide et les placements de court terme étaient $358,4 millions à partir du 30 septembre 2010, par rapport à $90,4 millions à partir du 31 décembre 2009. Le changement de l'argent liquide et des placements de court terme du fin d'année 2009 est dû aux ventes de produits intenses d'année jusqu'à présent.

2010 Outlook financiers

La compagnie précédemment actualisée son année complète 2010 a prévu le 3 août 2010. La compagnie fournit cette autre mise à jour à son plein pronostic de l'année 2010.

  • Flux de liquidités des activités fonctionnantes, avant des changements des fonds de roulement, moins de dépenses d'investissement (flux de liquidités libre), planification pour être positif.
  • En mai 2010 actualisé - marges brutes comme % de comptabilités totales pour rapprocher 50% pour le reste de l'année.
  • En novembre 2010 actualisé - frais totaux de recherche et développement en travers des divisions génériques et de marque pour rapprocher $85 millions avec la R&D générique pour rapprocher $43 millions (une augmentation de $2 millions dus aux plus grands achats des ingrédients pharmaceutiques actifs) et R&D de marque pour rapprocher $42 millions.
  • En novembre 2010 actualisé - brevetez les frais de litige d'approximativement $8 millions (une diminution d'approximativement $3 millions dus aux dépenses retardées sur le litige).
  • Frais de vente, dépenses administratives et autres frais généraux d'approximativement $50 millions.
  • En mai 2010 actualisé - taux d'imposition efficace consolidé prévu approximativement de 40% (sans renouvellement en 2010 du crédit d'impôt fédéral de R&D).
  • Dépenses d'investissement prévues pour être approximativement $20 millions.

Source:

Impax Laboratories, Inc.