Le marché de médicament de TDAH diminuera de $5 milliards en 2009 à $4,1 milliards en 2019 : État

Les moyens de décision, un de la recherche principale mondiale et les entreprises consultatives pour les éditions pharmaceutiques et de santé, constate que le marché de médicament du trouble de déficit/hyperactivité d'attention (TDAH) aux Etats-Unis, à la France, à l'Allemagne, à l'Italie, à l'Espagne, au Royaume-Uni et au Japon flottera modestement pendant la décennie suivante, diminuant de $5 milliards en 2009 à une cuvette en 2013 avant de s'élever à $4,1 milliards en 2019. Une expansion médicament-a traité la population et la consommation accrue de traitements neufs jusqu'en 2019 ne pourra pas contrer entièrement les pertes escarpées provoquées par l'érosion générique du XR d'Adderall de psychostimulant-Shire de bombe de grosse calibre et de la pédiatrie de McNeil/du Concerta/Concerta XL de Janssen-Cilag.

Les découvertes du sujet de Pharmacor autorisé déficit d'attention/trouble d'hyperactivité indiquent que, d'ici 2019, Vyvanse de Shire sera seulement le troisième agent de bombe de grosse calibre sur le marché de TDAH jusqu'à présent, recueillant presque $1,4 milliards en travers des marchés pharmaceutiques principaux du monde. La prise prolongée de Vyvanse est due en partie du potentiel inférieur de l'abus du médicament si comparée de celle d'autres psychostimulants principaux ainsi que de son extension dans les marchés européens. L'utilisation répandue de Vyvanse et d'autres produits dans le portefeuille de Shire aidera sécurisé la dominance de la compagnie sur le marché de TDAH, où elle détiendra une part éminente de marché de 41 pour cent en 2019.

En Europe, où on s'attend à ce qu'une sensibilité plus grande d'état de médecins au risque d'abus lié aux psychostimulants que font leurs homologues des États-Unis, le desserrage étendu par guanfacine non-stimulant (Intuniv de Shire) joue plus de rôle important dans le traitement médicamenteux. Intuniv, qui est prévu pour lancer en Europe en 2014, conquerra une part patiente modérée en travers des marchés européens et représentera presque 25 pour cent de ventes totales du marché de TDAH dans cette région en 2019.

Les découvertes indiquent également que la sous-population pédiatrique de TDAH, qui a été diagnostiquée pendant des décennies, est passablement bien servie par un grand choix de produits procurables et est susceptible approchant un plafond de traitement médicamenteux, alors que les révélateurs de médicament plus récent ont commencé à viser l'adulte TDAH comme contrat à terme commercial de ce marché.

« A amélioré le diagnostic et la demande de règlement de l'adulte TDAH aidera à supporter l'accroissement du marché à partir de 2013 à 2019, grâce aux auto-transferts patients accrus, critères diagnostiques améliorés, des agents plus neufs et plus sûrs et acceptation professionnelle croissante, » a dit l'analyste Andrea Buurma de moyens de décision. « Cependant, avec seulement une minorité de caisses adultes répandues diagnostiquées en 2019, l'opportunité suffisante demeurera dans cette sous-population de mal desservi. »

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