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Caractéristiques positives neuves sur publié Oral-lyn de Generex dans le diabète, l'obésité et le métabolisme

Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (babillards d'OTC : GNBT) annoncé aujourd'hui que le diabète pair-observé, l'obésité et le métabolisme de tourillon scientifique a des caractéristiques positives neuves publiées en ce qui concerne Generex Oral-lyn™, le produit buccal de propriété industrielle de pulvérisateur de l'insuline de la compagnie.

Le papier, autorisé insuline buccale de pulvérisateur dans les sujets avec l'intolérance au glucose : l'étude prevoral, apparaît en volume 13, l'édition 1 (janvier 2011) du tourillon et Co-est écrite par une équipe du Service d'Endocrinologie et du diabète, campus universitaire Bio-Medico, Rome, l'Italie a abouti par le professeur Paolo Pozzilli et comprendre : A. Palerme, N. Napoli, S. Manfrini, A. Lauria, et R. Strollo.

Les gens affectés par intolérance au glucose (IGT) représentent plus de 20% de la population du monde et de la prévalence de la condition se développe.  Approximativement un tiers de gens avec IGT développent des mellitus cliniques de diabète de type 2 dans un délai de trois à cinq ans d'un diagnostic d'IGT.  Plus de manière significative, on a observé un risque accru pour la maladie cardio-vasculaire dans des patients d'IGT, même où le diabète de type 2 ne se développe pas.  Bien que le régime et l'exercice (la demande de règlement pour IGT proposée par les directives américaines actuelles d'association de diabète) retardent le début du diabète de type 2, les espérances à long terme sont mauvaises.

Puisqu'une réaction réduite d'insuline de la première phase est un facteur clé en diagnostiquant IGT, l'utilisation du traitement par insuline de réduire les taux de glucose après le repas pourrait être une demande de règlement visée pour IGT.  Cependant, le traitement par insuline par l'intermédiaire de l'injection sous-cutanée est souvent rejeté par des patients et son utilisation est généralement limitée aux patients présentant le diabète de type 2 où les options hypoglycémiantes orales ont défailli.

Dans l'étude d'épreuve-de-concept de professeur Pozzilli's, 31 sujets diagnostiqués avec IGT, avec un âge moyen de 52 ans, et d'un indice de masse corporelle de 33 (c.-à-d. obèse) ont reçu Generex Oral-lyn™ en des doses égales avant et 30 mn après le boire de 75 grammes de glucose dans un test de tolérance au glucose oral normal.  Des niveaux de glucose et d'insuline ont été mesurés à la ligne zéro et à 30, 60, 90, 120, et 180 mn après utilisation du glucose.  La demande de règlement avec un ensemble de 12 pulvérisateurs Oraux-lyn™ de Generex a eu comme conséquence une diminution 29,6% en glucose de plasma à deux heures et une diminution 26,8% à trois heures.  De façon générale, l'étude a trouvé une moyenne réduction des taux de glucose de 15,8%.  L'insuline de plasma a été également sensiblement augmentée à 30 mn mais pas à 2 heures ou à 3 heures, expliquant l'augmentation importante de la disponibilité d'insuline de la première phase.

L'étude explique que la demande de règlement avec Generex Oral-lyn™ est un traitement simple et précieux pour réduire l'hyperglycémie après le repas dans les sujets obèses avec IGT.  D'une manière primordiale, la demande de règlement est hypoglycémie expérimentée sûre et aucune soumise.  Professeur Pozzilli commenté cela :  « Les résultats de cette étude sont d'intérêt particulier parce qu'ils expliquent que Generex Oral-lyn™ pourrait être avec succès utilisé pour normaliser les taux de glucose après le repas dans les sujets avec IGT.  La commodité de l'absorption buccale de l'insuline dans les sujets avec IGT peut représenter un avantage important en termes de conformité thérapeutique. »

M. James Anderson, un membre du comité consultatif scientifique de Generex, remarquable que « cette étude est la première démonstration des niveaux directement croissants et de réduire d'insuline de la première phase post prandial le glucose utilisant un traitement non envahissant.  Le potentiel d'employer Generex Oral-lyn™ comme demande de règlement de ligne du front pour des patients avec IGT a pu avoir des implications d'une grande portée.  Si un traitement si non envahissant retardait le début du diabète avec toutes ses complications, ce pourrait éventuellement devenir une alternative rentable à permettre à la condition de progresser dans juste le régime et l'exercice. »

En raison de ces découvertes importantes, un deuxième essai (Prevoral 2) est en cours où des sujets avec IGT sont traités pendant six mois avec (a) Generex Oral-lyn™ + régime et s'exercent, ou (b) la demande de règlement normale d'IGT du régime et de l'exercice seulement.  Le point final de l'étude de Prevoral 2 est représenté par des teneurs glycated en hémoglobine.  Des caractéristiques prometteuses initiales ont été présentées en septembre au quarante-sixième congrès de l'association européenne de l'étude du diabète à Stockholm, Suède.  Les résultats finaux de l'étude de Prevoral 2 seront procurables mi-2011.

Source:

Generex Biotechnology Corporation