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La Beta-catenin proteina svolge un ruolo chiave in via di sviluppo delle cellule staminali nella leucemia acuta

I Ricercatori all'College Londra di Re hanno scoperto che le cellule staminali leucemiche possono essere invertite ad una fase pre-leucemica sopprimendo una proteina chiamata beta-catenin trovato nel sangue.

Egualmente hanno trovato che le cellule staminali leucemiche avanzate che erano diventato resistenti al trattamento potrebbero “ri-essere sensibilizzate„ al trattamento sopprimendo la stessa proteina.

Il Professor Eric Così, che piombo lo studio al Dipartimento dell'Ematologia all'College Londra di Re, dice i risultati, pubblicati oggi nella Cellula Tumorale del giornale, rappresenta “una tappa critica in avanti„ nella ricerca di trattamenti più efficaci per i moduli aggressivi della leucemia.

Il ruolo che i beta-catenin giochi nello sviluppo e nella farmacoresistenza delle cellule staminali nella leucemia acuta erano precedentemente sconosciuti. Questo studio, costituito un fondo per dall'Associazione per Ricerca Sul Cancro Internazionale (AICR), Ricerca Sul Cancro REGNO UNITO ed il Fondo di Leucemia di Kay Kendall, rivela il suo significato e lo evidenzia come obiettivo terapeutico potenziale che potrebbe permettere l'estirpazione selettiva delle cellule staminali leucemiche.

Gli scienziati di Re hanno esaminato le cellule staminali leucemiche trovate nei tipi di leucemie che comprendono le mutazioni del gene di MLL. Ciò rappresenta intorno 70 per cento delle leucemie infantili e 10 per cento delle leucemie acute adulte. La prognosi per questo tipo di leucemia in bambini non è buona - soltanto 50 per cento sopravvivono a scorso due anni dopo la ricezione del trattamento standard di anti-leucemia.

Per capire come la malattia si sviluppa, il gruppo del Re ha effettuato una serie di esperimenti per esaminare come le cellule staminali pre-leucemiche (che non si sviluppano sempre nella leucemia) sono differenti alle cellule staminali leucemiche, che sostengono la malattia e sono probabili essere responsabili della ricaduta. Hanno effettuato gli studi in mouse, in cellule umane coltivate derivate da sangue di cavo e sulle celle leucemiche umane ottenute da due pazienti di leucemia.

Gli studi in mouse hanno indicato che le celle pre-leucemiche si sono sviluppate nelle cellule staminali leucemiche ed hanno indotto la leucemia, in parte dall'attivazione di beta-catenin. Ma la soppressione di beta-catenin in cellule staminali leucemiche ha diminuito la crescita leucemica delle cellule, ha ritardato l'inizio della leucemia ed ha invertito le cellule staminali ad una fase pre-leucemica. Ancora, una volta beta-catenin completamente è stato inattivato in mouse con le celle pre-leucemiche, i mouse non ha sviluppato la leucemia, anche se hanno portato le mutazioni genetiche di MLL.

I Ricercatori poi hanno voluto vedere come la soppressione di beta-catenin proteina ha alterato le celle leucemiche umane. Hanno trovato che la soppressione della proteina in celle leucemiche di MLL ha diminuito ancora la loro capacità di proliferare e rinnovarsi (una parte essenziale di come la leucemia si sviluppa). Ciò ha confermato il ruolo importante di beta-catenin nella malattia umana.

Lo studio egualmente ha rivelato una funzione critica precedentemente non riconosciuta di beta-catenin nella mediazione dei beni resistenti alla droga delle cellule staminali leucemiche. Le cellule staminali Leucemiche possono diventare in alcuni casi resistenti al trattamento ma, fondamentalmente, questo studio ha indicato che la soppressione di beta-catenin in celle leucemiche umane di MLL le ha rese sensibili ancora.

Il Professor Eric Così, che piombo lo studio a Re, ha detto: 'Questi risultati sono estremamente emozionanti e rappresentano una tappa critica in avanti nella ricerca di trattamenti più efficaci per questo modulo devastante della leucemia. I risultati forniscono la prova coercitiva che questa proteina potrebbe essere sfruttata per sviluppare un efficace obiettivo terapeutico per questo modulo della malattia.

'La Maggior Parte delle terapie anticancro correnti usate per curare i globuli in buona salute di attacco di leucemia come pure quei cancerogeni. Interessante, beta-catenin non è richiesto per le cellule staminali normali di sangue. Così se possiamo specificamente mirare a beta-catenin nel midollo osseo, possiamo avere potenzialmente una terapia più efficace e meno più tossica di anti-leucemia che può sradicare efficientemente le cellule staminali leucemiche ma le cellule staminali in buona salute di sangue dei pezzi di ricambio.

“La Molto più ricerca deve essere effettuata prima che possiamo adottare questo approccio nella cura della gente con la leucemia, ma i risultati di questo studio sembrano promettenti. Ora studieremo i meccanismi dietro questi cambiamenti molecolari per scoprire perché beta-catenin è così importante nello sviluppo della leucemia di MLL e se possiamo applicare il principio ad altri tipi di leucemie.„

Il Dott. Segno Matfield, il coordinatore scientifico di AICR ha detto: “L'intero campo della ricerca della cellula staminale del cancro è relativamente nuovo, ma questa scoperta ha il potenziale di essere una degli più utili in questa area d'avanzamento, perché ci mostra direttamente come un nuovo trattamento potrebbe essere sviluppato.„

Sorgente: L'Istituto Universitario Londra di Re