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SBUMC pour renommer et consacrer la clinique d'ALS comme centre d'excellence de Christopher Pendergast ALS

Pour Chris Pendergast, chaque Noël qu'il a été vivant pour célébrer avec sa famille pendant les 17 dernières années a été un don à lui-même. En effet, en 1993 le professeur d'école primaire de 44 ans puis de la place de Miller sur le Long Island a été diagnostiqué avec la sclérose latérale amyotrophique - ALS - la maladie neuromusculaire dégénérative toujours fatale couramment connue sous le nom de Lou Gehrig's Disease. Il a été dit qu'il a eu, au mieux, trois à cinq ans à vivre.

Ce Noël, cependant, Chris est donné un présent qui dépassera sa durée tout en bénéficiant autres innombrables qui souffrent de la maladie pour les générations à venir redoutée et terrifiante. Dans une cérémonie jeudi 16 décembre, le centre médical pierreux d'université de ruisseau (SBUMC) renommera et consacrera sa clinique d'ALS comme centre d'excellence de Christopher Pendergast ALS, un centre certifié par association d'ALS.

L'événement, qui commence à 13h à SBUMC, comportera la participation du commandement pierreux d'université de ruisseau, les médecins centraux et le personnel d'ALS, et le Dorine Gordon, président de l'association d'ALS de New York plus grand. Le cône de David, l'ancien lanceur de jeu parfait de New York Yankees qui est le Président honorifique de la conduite pour la fondation de durée, sera l'invité spécial à la cérémonie.

Être le bénéficiaire d'un tel don est réellement une inversion de rôle pour Chris. Pendant les 17 dernières années, il a réellement été celui donnant les dons à ceux avec des ALS. Chaque mai, au nom de sa conduite pour la fondation de durée et accompagnée d'autres patients et défenseurs, il effectue une conduite de fauteuil roulant de pouvoir de plus que cents milles à partir de Montauk à l'Université de Columbia de Manhattan, où la légende Lou Gehrig de New York Yankees est allée à l'université. Ce faisant, il a augmenté bien au-dessus de $3,5 millions pour des services de recherches et de patient d'ALS.

À SBUMC, Chris était la force principale derrière l'ouverture de la clinique d'ALS là en 2002 - la seule sur le Long Island et l'un seulement de 34 certifiés par l'association d'ALS au niveau national. Et il a donné environ $400.000 à la clinique pour ses services étendus, de respiratoire, de matériel, de professionnel et des orthophonies aux services psychologiques et nutritionnels.

En fait, c'est la recommandation de Chris et son inspiration qui ont effectué SBUMC vouloir nommer la clinique après lui, selon M. Steve Strongwater de Président.

« Beaucoup de gens sont endettés à Chris pour aider produisent la clinique d'ALS, » Strongwater dit, notant que Chris est un des survivants rares du long terme ALS dans le monde et l'un des quelques porte-parole patients pour la maladie, qui affecte environ 30.000 personnes aux États-Unis. Il y a environ 5.000 diagnostics neufs annuellement.

« Il est une inspiration, non seulement pour les patients et les familles, mais même pour moi en tant que docteur, » ajoute M. Rahman Pourmand, qui est le directeur de la clinique et le neurologue de Chris pendant les six dernières années.

De mode humble particulière, Chris - qui parle lentement et a besoin parfois d'un déflecteur pour respirer - ne se voit pas comme offre spéciale, juste « faisant ce que quiconque en ma position ferait….Je cela ai pris un jour à la fois et ces jours m'ont abouti sur un voyage étonnant. »

Source:

Stony Brook University Medical Center