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Recherche : Le trioxyde arsenical peut bénéficier des personnes avec des tumeurs cérébrales conjonctives

L'arsenic est habituellement considéré comme un poison. En dépit de ceci, il a été employé en médicament pendant plus de 2000 années, et le trioxyde arsenical composé arsenical (ATO) est approuvé par le FDA pour la demande de règlement de la leucémie aiguë promyélocytaire. Maintenant, une équipe de recherche, aboutie par Aykut - ren, au centre médical d'université de Georgetown, Washington, a produit des caractéristiques utilisant les lignées cellulaires humaines de cancer qui proposent que l'ATO pourrait également être d'avantage aux personnes avec de certaines tumeurs cérébrales ou tumeurs de tissu conjonctif.

Certains cancers, en particulier tumeurs cérébrales connues sous le nom de médulloblastomes et tumeurs de tissu conjonctif connues sous le nom de sarcome d'Ewing, sont caractérisés par l'activation inadéquate d'une voie de signalisation connue sous le nom de voie de la signalisation Hh/GLI1. L'équipe a constaté que l'accroissement de GLI1-dependent des lignées cellulaires médulloblastome et de sarcome d'Ewing a été supprimé par l'ATO, qui a travaillé à côté d'empêcher GLI1. En outre, l'ATO a évité des lignées cellulaires de sarcome d'Ewing d'être humain de GLI1-dependent des tumeurs se développantes sur la greffe dans des souris et a amélioré la survie dans un modèle spontané cliniquement approprié de souris de médulloblastome avec la signalisation activée de voie de Hh. Les auteurs proposent pour cette raison que l'ATO devrait être considérée en tant que thérapeutique potentiel pour la demande de règlement des tumeurs qui montrent l'activation inadéquate de la voie Hh/GLI1.

Dans un commentaire de accompagnement, Praveen Raju, à la faculté de médecine de Weill Cornell, New York, note que les caractéristiques fournissent le raisonnement pour considérer l'ATO comme traitement pour des cancers autres que la leucémie aiguë promyélocytaire. Cependant, il avertit le sarcome d'Ewing et le médulloblastome sont principalement des tumeurs d'enfance et la voie de Hh est essentielle pour le développement embryonnaire et postnatal, ainsi l'inhibition de l'ATO de cette voie pourrait avoir des effets secondaires sévères dans de tels patients.