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Investigación: El trióxido arsénico puede beneficiar a individuos con tumores cerebrales conectivos

El arsénico se piensa generalmente en como veneno. A pesar de esto, se ha utilizado en el remedio por más de 2000 años, y el trióxido arsénico compuesto arsénico (ATO) es aprobado por la FDA para el tratamiento de la leucemia promyelocytic aguda. Ahora, personas de investigadores, llevadas por Aykut - ren, en el centro médico de la universidad de Georgetown, Washington, ha generado datos usando las variedades de células humanas del cáncer que sugieren que la ATO pudiera también estar de ventaja a los individuos con ciertos tumores cerebrales o tumores del tejido conectivo.

Ciertos cánceres, particularmente tumores cerebrales conocidos como medulloblastomas y tumores del tejido conectivo conocidos como sarcoma de Ewing, son caracterizados por la activación inadecuada de un camino de la transmisión de señales conocido como el camino de la transmisión de señales Hh/GLI1. Las personas encontraron que el incremento de GLI1-dependent de las variedades de células del medulloblastoma y del sarcoma de Ewing fue suprimido por la ATO, que trabajó inhibiendo GLI1. Además, la ATO previno variedades de células del sarcoma de Ewing del ser humano de GLI1-dependent de tumores que se convertían sobre el trasplante en ratones y perfeccionó supervivencia en un modelo espontáneo clínico relevante del ratón del medulloblastoma con la transmisión de señales activada del camino de Hh. Los autores por lo tanto sugieren que la ATO sea considerada como terapéutico potencial para el tratamiento de los tumores que exhiben la activación inadecuada del camino Hh/GLI1.

En un comentario acompañante, Praveen Raju, en la universidad médica de Weill Cornell, Nueva York, observa que los datos ofrecen el análisis razonado para considerar a la ATO como terapia para los cánceres con excepción de leucemia promyelocytic aguda. Sin embargo, él advierte el sarcoma de Ewing y el medulloblastoma es predominante tumores de la niñez y el camino de Hh es crucial para el revelado embrionario y postnatal, así que la inhibición de la ATO de este camino pudo tener efectos secundarios severos en tales pacientes.